Kaip kriptogeninė epilepsija pavojinga žmonėms?

Sklerozė

Šiuolaikinėje neurologijoje yra daugybė nežinomos kilmės ligų, ty su neaiškiomis pasitaikymo priežastimis. Šiame sąraše yra tokios ligos kaip kriptogeninė epilepsija. Šis silpnumas simptomiškai nesiskiria nuo įprasto, tačiau pagrindiniai skirtumai yra būtent tokio įvykio priežastys, tačiau apie viską, kad...

Bendra informacija

loading...

Kriptogeniškas (kai kuriuose šaltiniuose yra apibrėžimas - idiopatinis) epilepsija yra lėtinė latentinė liga, kurios nežinomas gimimas.

Šis negalavimas yra apie 60% visų atvejų tarp žmonių, sergančių epilepsijos priepuoliais. Likę 40% gali studijuoti. Ligos yra nesvarbios paciento amžiuje (gali vienodai vystytis ir vaikystėje, ir suaugusiesiems) ar lyčiai.

Jei kalbame apie klasikinį ligos tipą, tada priepuoliui priešingai yra smegenyse padidėjusio neuroninio aktyvumo dėmesio atsiradimas, kuris iš tiesų sukelia išpuolį. Taigi, kriptogeninės epilepsijos atveju tokių židinių negalima aptikti, todėl liga vadinama kriptogenine, o tai reiškia nežinomos kilmės. Net senais laikais mokslininkai ir gydytojai sužinojo, kokia ligos ji buvo. Viduramžiais jis netgi parodė žmogaus maniją, ir jie buvo nuteisti mirtimi per deginimą ar kankinimą.

Po psichiatrijos atsiradimo kriptogeninė epilepsija galiausiai atsirado iš šešėlių ir tapo išsamia liga, kuri pradėjo intensyviai studijuoti ir bandyta gydyti.

Veislės

loading...

Nepaisant neaiškumo atsiradimo pobūdžio, kriptogeninė epilepsija yra gana sudėtinga klasifikacija. Taigi, yra dvi pagrindinės ligos formos:

  1. Židinio (būdingas pavykusius traukuliai yra daugiau bendro laiko židinio epilepsija, pavyzdžiui, jei į pažeistą laiko skilties, liga pereina į priekinių ir priešingai teigimu mažėjančia tvarka paplitimas yra:.. laike (centrinis-laiko), frontalinė vaikų epilepsijos, pakaušio. Verta paminėti, kad simptominė židinio epilepsija vaikams skiriasi nuo kriptogeniškesnio aiškesnio klinikinio paveikslėlio).
  2. Generalizuotos (pasireiškia platus simptomų būdingą pažeidimo ir visos smegenų pažeidimų atsiradimo patologinę neuronų veiklos daugelyje savo frakcijų).

Atsižvelgiant į ligos formą, kriptogeninė epilepsija yra padalinta į:

  • Vest sindromas;
  • Lenox-Gastaut sindromas;
  • su miokloninėmis-asatinėmis traukomis;
  • su miokloniniu nebuvimu;
  • su daliniais traukuliais;
  • su visceraliniais ir autonominiais priepuoliais;
  • su situaciniais priepuoliais.

Vesta sindromas

Ši ligos forma yra gana reta. Pagal statistiką, šis porūšis turi apie 2% pacientų, sergančių epilepsija. Tai būdinga berniukams 4-6 mėnesius. Paprastai, pasibaigus 3 metų amžiaus, Vest sindromas yra transformuojamas į kitų tipų epilepsiją, ypač į Lenox-Gasta sindromą.

Ši negalia būdinga miokloninėms mėšlėms, kurios ilgainiui tampa kloninės (ar tonizuojančios) ir atvirkščiai. Jie atsiranda prieš miegą ar po jo, o gydytojai dar nesugebėjo suprasti, kada išpuoliai yra ryškesni, po pietų ar vakare.

Lenox-Gasto sindromas

Taip pat nėra labiausiai paplitusi ligos forma. Maždaug 5% pacientų iš viso atvejų turi šį negalavimą. Kaip ir Vest sindromo atveju, pagrindinės ligos yra berniukai, tačiau jų amžius svyruoja nuo 4 iki 6 metų.

Ši liga pasižymi tokia ištrauka: ataka prasideda nevalingi jerks, kuris virsta sąmonės netekimas (šis reiškinys vadinamas neurologija - išvykimai), po kurio pacientas patenka, nes prarasti raumenų tonusą. Lenox-Gastaut sindromu, gali būti priskirta prie piktybinės ligos forma, todėl, kaip imtis visiškai kontroliuoti priepuolius galima tik 20% atvejų.

Miokloninė-astacinė forma

Ši grupė yra bendrosios ligos pasireiškimo variantas. Su šia liga pacientas pastebi, kad asinchroniniu būdu užsikimšo galūnės (viršutinė ir apatinė).

Paprastai ši forma formuojama nuo 10 mėnesių iki penkerių metų. Taip pat, kaip ir ankstesnioji porūšis, nurodomi vidutinio sunkumo piktybiniai sindromai (viso gydymo procentas yra apie 30%). Laikui bėgant dalinių priepuolių atvejais gali pasikeisti Lenox-Gastaut sindromo negalavimas.

Miokloninis nebuvimas

Ši grupė, nepaisant paprasto kurso pobūdžio, yra neišgydoma ir beveik neapsiriboja vaistų terapija. Apibūdina konusingų pečių galūnių ir raumenų traukimas. Ši būsena trunka kelias sekundes (mažiausiai penkis ir maksimalus trisdešimt). Kai kuriais atvejais yra ilgesnės traukuliai.

Daliniai traukuliai

Ši ligos forma taip pat vadinama gerine epilepsija vaikystėje.

Šiuose porūšiuose yra tinkama klasifikacija, kuri suskirsto traukulius į:


Paprasta - tai nieko panašaus kriptogeninį židinio epilepsija (gali būti vadinamas psevdogeneralizovannaya, kad simptomai, ji panaši apibendrintą tipo, bet yra židinio). Šiuo atveju, tikas gali prasidėti bet kuriuo konkrečiu kūno dalis ir iš kitos pusės, tai dažnai taip atsitinka, kad liga prasidėjo ir paliko kaip raumenų susitraukimai suintensyvėjo tokio taško rezultatas, kuris paveikia visą žmogaus kūną.

Kompleksiniai daliniai traukuliai taip pat turi savo padalijimą, kuris apima:

  • burnos ertmės (pasireiškiančios kramtomos ir rijimo problemos);
  • gastrocikinis (paciento metu susidaro automatiniai judesiai, todėl jis gali suktis rankomis ar pirštu paspaudus);
  • kalba (problemos su atskirų žodžių ir sveikų frazių tarimasis);
  • vizualinis (pažeidimai, susiję su regos organais);
  • ambulatorinis (pacientas, atrodo, yra pusiau miega arba kaip somnambulistas);
  • seksualinis (susijęs su padidėjusiu seksualiniu aktyvumu).

Visceraliniai ir autonominiai traukuliai

Šis porūšis yra tiesiogiai susijęs su paprastu daliniu priepuoliu, skirtumas yra tik jų manifestacijos simptomatologija.

Taigi, visceraliniai priepuoliai būdingi sutrikimams, susijusiems su viršutine žmogaus kūno dalimi, ypač su galva. Pavyzdžiui, su šia porūše yra jausmas "vienkartinis gerklėje", ir šis jausmas gali likti kelias minutes. Kai kuriais atvejais pacientas gali patirti erekciją ir netgi orgazmą.

Kalbant apie vegetatyvinio pobūdžio priepuolius, pagrindiniai požymiai bus organizmo vegetatyvinės reakcijos:

  • padidėjusi kūno temperatūra;
  • kraujospūdžio šuoliai;
  • pykinimas;
  • mėgdžiojimai.

Buvo atvejų, kai dvi iš šių porūšių buvo sujungtos į vieną.


Diagnozavimo sunkumas yra tas, kad tokios apraiškos taip pat būdingos vegetacinės dystonijos, todėl svarbu atskirti šiuos du negalavimus.

Situaciniai traukuliai

Atsiranda staigaus traukulių ir sąmonės netekimo. Tokios būklės priežastis gali būti kitokia, tačiau dažniausiai tai yra erzina veiksniai:

  1. Ilgas darbas be poilsio.
  2. Kraujavimas į smegenis.
  3. Šviesi šviesos spinduliai.

Priežastys

loading...

Ryšium su neaiškiu priepuolių pobūdžiu, su kriptogenine epilepsija, sunku nustatyti tikrąją jų atsiradimo priežastį. Šiuo požiūriu gydytojai susieti šią ligos rūšį su priežastimis, kurios būdingos kitų rūšių ligoms. Visų pirma, negalavimas gali išsivystyti dėl:

  • genetinis polinkis (bet kokia epilepsija gali būti paveldima, todėl jo kriptogeninė forma taip pat įtraukiama į šį skaičių);
  • galvos smegenų trauma (TBI yra antra dažniausia priežastis, nes bet kokia trauma turi įtakos);
  • insultas (bet koks smegenų pažeidimas gali sukelti problemų, įskaitant insultą);
  • ryškios šviesos blykstės (tai gali būti kaip saulės šviesa ir stetoskopo šviesa ir pan.);
  • vidaus organų darbo sutrikimai (šlapimo sistema, inkstai ir kepenys);
  • garsūs garsai;
  • aštrių temperatūros pokyčiai (nardymas į ledo duobę, apsilankymas vonia);
  • kasos sutrikimai;
  • intoksikacija (perdozavimas kai kurių vaistų ar narkotinių medžiagų, taip pat kaip pavojingose ​​aplinkose darbą gali sukelti epilepsijos plėtrą. šioje situacijoje vaikas serga daugiau, nes net nedidelis dozę kenksmingų medžiagų, kad jis gali būti mirtinas, kalbant apie ligų vystymąsi).


Nepaisant to, nėra jokių įrodymų, kaip įtakoti šios ligos susidarymą būtent dėl ​​pirmiau išvardytų priežasčių.

Simptomai

loading...

Šios ligos simptomai turi tam tikrų skirtumų. Kodėl? Dėl tos priežasties, kad yra keletas ligos variantų. Tačiau šios ligos požymiai paprastai būdingi epilepsijos atakai:

  1. Pagrindinis skirtumas tarp kriptogeninės epilepsijos yra auros arba priešszejų artėjančio priepuolio nebuvimas. Kai kurie žmonės gali jausti tam tikrą ankstyvas simptomas, bet jausmas yra sukurtas laikui bėgant, taip pat vaikai kenčia daugiausia (ne visada, bet kaip it turns out), jie negali dėl akivaizdžių priežasčių paaiškinti savo jausmus.
  2. Ataka prasideda toninėmis kontrakcijomis, kurioms būdingas viso kūno lenkimas dėl raumenų įtampos. Antrinis šio fazės ženklas yra tai, kad pacientas gali nustoti kvėpuoti dėl kvėpavimo sistemos spazmų. Daugeliu atvejų pastebėta mėlyna oda. Šio fazės viršūnėje pacientas gali prarasti impulsą, todėl svarbu jį nuolat stebėti.
  3. Kitas etapas - kloninių traukulių fazė. Kūno išsišakojimas praeina ir pacientas ritmiškai pradeda judėti galūnes ir visą kūną konusingų priepuolių metu. Amžius pacientas gali pakenkti save šiame etape, nes galūnių poveikis yra didesnis nei vaiko. Be šių simptomų, pacientas pradeda didinti seilumą, kuris būna putų pavidalu (tipiškas tokios ligos simptomas).
  4. Kitas etapas yra būdingas visiško raumens grupių atsipalaidavimui. Dėl to žmogus tampa vangus, gali atsirasti netinkamas šlapinimasis ir prakaitavimas. Šiame etape pacientas negali kontroliuoti judesio aparato. Be to, būdingas šio etapo simptomas yra jautrumo praradimas. Paprastai šis etapas baigiasi sapne. Miegoti šioje situacijoje gali būti gana ilgai.

Natūralu, kad kūdikis ir suaugusysis skirtingai patirs tą patį traukulį, be to, jie skirsis ir laiko etapų rodikliai.

Diagnostika

loading...

Diagnostinės priemonės nesiskiria nuo įprastų epilepsijos formų nustatymo, nes nėra kitų galimybių nustatyti ir diferencijuoti ligą iš kitų formų.

Taigi sudėtinga diagnostika apima:

  • biocheminis kraujo tyrimas (atliekant šią analizę tiriamas gliukozės, karbamido ir kreatino kiekis);
  • Vidaus organų ultragarsas;
  • magnetinio rezonanso tomografija (MRT);
  • elektroencefalografija (EEG).

Paprastai EEG nenustatyta jokių nukrypimų, nes padidėjęs neuronų aktyvumas paprastai nėra. Atsižvelgdamas į tai, taip pat apibendrinant paciento apklausos parametrus, gydytojas diagnozuoja ir nurodo gydymą.

Gydymas

loading...

Kai diagnozuota, kriptogeninė epilepsija parodo prieštraukulinį gydymą, kuris apima ir kitokį vaistų rinkinį. Verta paminėti, kad šios ligos gydymui svarbu naudoti bet kurį vieną vaistą, o gydytojas gali jį pakeisti tik tuo atveju, jei jis nėra. Be to, jei vaistas negalėtų padėti, gali prireikti padidinti dozę (šį klausimą taip pat turėtų kreiptis gydantis gydytojas).

Taigi, jūs galite gydyti šią ligą:

  1. Antikonvulsantai (karbamazepinas, etosuksimidas).
  2. GABA receptorių agonistai (Aminalon, Pikamilon).

Jei mergaitė užima vietą, reikia skirti daugiau dėmesio gydymo paskyrimui. Nėštumas sumažina dozę, nes tai gali pakenkti kūdikiui.

Be pirmiau minėto gydymo, su židinio nuotoliu, galima paskirti papildomą gydymo būdą (vietinį), kuriame yra:

  • diuretikai (smegenų edema);
  • hemodializė ar kraujo gryninimas (esant inkstų pažeidimams);
  • galbūt, dietos paskyrimas;
  • atsisakymas nuo blogų įpročių (alkoholis, pavyzdžiui, gali išprovokuoti alkoholio epilepsijos priepuolį).

Kai kuriais atvejais gali prireikti skubios medicininės intervencijos. Pavyzdžiui, jei epiprifoidas nesibaigia po penkių minučių ir tęsiasi, jie sako apie epilepsijos būklę. Šis statusas gali tapti rimta sveikatos problema ir net sukelti mirtį. Todėl yra pavojinga palikti pacientą atskirai.

Epilepsija yra liga, kurioje pacientui dažnai reikia skubios pagalbos, o kai kuriais atvejais pacientas turi pasikliauti tik pats. Ką daryti, kai pacientas yra paliktas sau ir kaip susidoroti su priepuoliu skaityti straipsnyje - pirmoji pagalba epilepsijai.

Prognozė

loading...

Prognozė tolesniam gyvenimui yra gana palanki (jei neatsižvelgiate į formas, kurios laikomos piktybinėmis). Pasakyti, kad ši liga yra visiškai išgydoma, nes net ir nesant simptomų kelerius metus yra įmanoma, kad jie gali atsinaujinti provokuojančiais veiksniais.

Vaikams iki vienerių metų, visiškai, 100% galima konfiskuoti.

Esant kriptogeninei epilepsijai, gali būti įregistruota trečioji grupė. Kalbant apie II grupę, jai priskiriami psichiniai pakitimai ir dažni užpuolimai.

Taigi, kriptogenezinė epilepsija yra rimta liga, dėl kurios pacientas turi atidžiai stebėti save. Jei turite mažiausiai įtarimą dėl šios ligos su savo vaiku ar savimi, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, galbūt vis tiek galite jį išspręsti ir kontroliuoti ligą. Rūpinkitės savimi ir nedelsdami elkitės!

Kriptogeninės epilepsijos diagnozė, simptomai ir gydymas

loading...

Epilepsija yra liga, kuri yra suskirstyta į atskiras formas, priklausomai nuo etiologijos, priepuolių ypatybių ir galimų elektroklininių savybių. Diagnozė gali būti nustatoma ne tik remiantis anamneziniais duomenimis ir pacientų skundais, bet ir dėl tinkamo neurologinio tyrimo bei elektroencefalogramos ir MR požymių.

Išvada "kriptogeninė epilepsija" pateikiama tais atvejais, kai priežastis, kurios sukėlė ligą, nėra tiksliai nustatytos ir tik tariamos. Kai kuriais atvejais galima nustatyti etiologinį faktorių, o kriptogeninė epilepsija patenka į simptominių "išsiskyrimą".

Kriptogeninės epilepsijos buvimą taip pat galima pasakyti, kai klinikinė įvaizdis aiškiai neatitinka idiopatinių ar simptominių kriterijų. Tuo metu, židininė epilepsija gali tapti apibendrinta epilepsija be akivaizdžių priežasčių. Mūsų laikais, nepaisant įvairių diagnostinių metodų gausos, daugiau nei pusė epilepsijos yra klasifikuojamos kaip kriptogeninės.

Dažnai kriptogeninė epilepsija diagnozuojama vaikams tuo metu, kai liga pradeda tik pasirodyti. Iš naujo nagrinėjant smegenų elektrinį aktyvumą formuluotė gali būti patikslinta.

Simptomatologija

Pagal tarptautinę ligų klasifikaciją, Vakarų sindromai, Lennox-Gasto ir epilepsija su mioklonine absence yra klasifikuojami kaip kriptogeninės epilepsijos formos.

Tokio pobūdžio ypatybės yra tai, kad paciento ligos požymiai daugeliu atžvilgių skiriasi ir neatitinka jokių specifinių simptomų. Puolimai gali būti miokloniniai, tonikai, atoniniai, epilepsiniai ir kiti. Prieš atakos pradžią gali pasireikšti nerimas, baimė, regos ir garsinės haliucinacijos, taip pat vegetatyviniai sutrikimai: prakaitavimas, šilumos jausmas, veido paraudimas, tachikardija, greitas kvėpavimas. Daugelis pacientų skundžiasi dėl pykinimo, vėmimo, padidėjusio slėgio, pažeidimo ar sąmonės praradimo prieš pat ataką.

Vakarų simptomai pasireiškia kūdikiškais spazmais. Jie labai skiriasi ir gali apimti skirtingas raumenų grupes. Ši diagnozė nustatoma iki 1 metų amžiaus. Gydymas yra sunkus; net ir sėkmingai gydant, gali būti traukulių "šnipinančių" galvos judesių, lengvų pečių smegenų ir trumpalaikio veido išraiškos pasikeitimo forma. Vaiko psichomotorinė raida sutrikdyta.

Lennox-Gasto simptomas dažnai nustatomas jaunesniais mokslo metais ir gali būti kūdikių spazmų simptomų tęsinys. Ši forma pasireiškia įvairiais priepuoliais: toninėmis konvulsijomis, netipiniais nebuvimais ir įvairiais kritulių paroksizmais.

Židininė kriptogenezinė epilepsija yra padėta tais atvejais, kai galima lokalizuoti patologinių impulsų akcentą. Tai gali būti laikina, priekinė, parietinė, pakaušio. Tačiau problema yra ta, kad ligos progresavimo metu epilepsijos fokusavimas gali skirtis arba apimti didelę zoną (temporomandibulinę ar apibendrintą).

Diagnostika

Jei atsiranda pirmoji ataka, būtina laiku atlikti išsamų paciento tyrimą. Medicinos istorijos duomenys apima ne tik atakos charakteristikas, bet ir šeimos istoriją, perduotas ligas ir sužalojimus, blogus įpročius ir vaistus, kuriuos šiuo metu vartoja arba anksčiau naudoja.

Vertinant priepuolį, gydytojas turėtų sužinoti prieš tai įvykusias aplinkybes, galimus provokuojančius veiksnius, pykinimą ir po jo. Taip pat svarbūs yra liudytojų liudijimai, nes daugelis išpuolių yra kartu su sąmonės netekimu.

Neurologinio tyrimo metu gydytojas nustato raumenų tonusą ir stiprumą, refleksų simetriją ir sunkumą, jausmų organų funkcionavimą, judesių koordinavimą. Šie duomenys padeda įvertinti smegenų pažeidimo laipsnį.

Pagrindinis žinių apie kriptogeninės epilepsijos pobūdį šaltinis yra elektroencefalografija: čia nustatomas smegenų elektrinis aktyvumas, jo žalos vieta ir gylis. Šios rūšies diagnozės trūkumas yra informatyvumo trūkumas tarpininkaujant.

Terapija

Kriptogeninė epilepsija, kaip ir bet kuri kita, gydoma prieštraukuliniais vaistais. Gydytojas nustato dozę, jo rūšį ir trukmę, atidžiai diagnozuodamas ir dinamiškai stebėdamas pacientą. Narkotikų terapija gali trukti nuo trejų iki penkerių metų ir ne visada duoda laukiamų rezultatų.

Pasirinktas vaistas yra barbiturio ir valproinės rūgšties dariniai, karbamazepinas, įvairios rafinavimo priemonės. Privalumas skiriamas monoterapijai, bet jo nepakankamas veiksmingumas jungiasi su vaistais. Pacientams parodytas teisingas dienos režimas, sveikas gyvenimo būdas ir nervų sukrėtimų prevencija.

Kriptogeninė epilepsija - viskas, ko jums reikia žinoti apie ligą

loading...

Netgi senovės šaltiniuose minėta liga, kaip kriptogeninė epilepsija, pati sąvoka kilo iš "paslėpto". Bet jei senovės laikais ši liga buvo laikoma dieviško įsikišimo ar manija, tai šiuolaikinė medicina nedviprasmiškai ją apibrėžia kaip labai rimtą ligą. Dažnai liga sukelia negalią, yra lėtinė, tačiau yra dažnai ir palankios prognozės.

Kai epilepsija laikoma kriptogenine

loading...

Tokia gydytojo išvada yra įmanoma tik tais atvejais, kai aprašytos charakteristikos neatitinka idiopatinės ar simptominės formos (kartu arba atskirai). Kitaip tariant, įvykio priežastys negali būti nustatytos. Norint nustatyti visą ligos vaizdą, pacientas turi būti ilgą laiką apžiūrimas.

Pagal statistiką, kriptogeninės epilepsijos diagnozė yra daugiau nei pusę laiko. Tik trečdalis pacientų gali diagnozuoti tikslią problemos priežastį. Sunkiausias dalykas yra nustatyti vaiko formą, nes tokiu ankstyvuoju laikotarpiu ligos vis dar yra formavimo etape. Vėliau, atlikus pakartotinius tyrimus, diagnozę galima keisti į konkretesnę.

Kriptogeninės epilepsijos rūšys

loading...

Pacientai, turintys panašią gydytojo išvadą, patyrė įvairius išpuolius nuo tonizmo iki nebuvimo. Traukuliai praktiškai nesuteikia gydymo. Kriptogeninės epilepsijos veislėms išskiriami trys labiausiai paplitę potipiai:

  • Vesta sindromas. Dažniausiai prieš pusmetį vaikai susiduria su šia problema. Sergamumas yra lengvai pastebimas dažnuose epilepsijos priepuoliuose vaikui. Be to, EEG yra aiškiai matoma patologija. Vaiko psichomotoras taip pat yra sulaužytas. Puolimai veikia įvairias raumenų grupes, pasireiškiančias nenatūraliuose kulniukuose, susitraukimai, trumpi veido išraiškos pokyčiai ir kt.;
  • Lennox-Gastaut sindromas. Tai taip pat vyksta daugiausia vaikams, bet vyresni - nuo dviejų iki aštuonerių metų. Dažnai tai yra Vest sindromo tęsinys, tačiau kartais šis sutrikimas gali atsirasti atskirai nuo maždaug ketverių metų amžiaus. Ši liga nėra lydima spazmų, tačiau vaikas gali išsivystyti be jokios akivaizdžios priežasties arba trumpais momentais prarasti sąmonę. Taip pat yra tonizmo priepuoliai ir netipiniai nebuvimai;
  • miokloninė-astatiška epilepsija. Dažnai pasireiškia ankstyvame amžiuje (apie 12 mėnesių), tačiau iki penkių metų ligos praeina. Miokloninei epilepsijai būdingi generalizuoti traukuliai.

Traukulių formos

loading...

Kaip pasirodys traukuliai, priklauso nuo to smegenų, kuriuose yra epilepsinis dėmesys, srityje. Jei paveiktos piramidės neuronai, pacientas yra tramvinas. Pažeidus zonas, atsakingas už jutimo organus, priepuoliai turi haliucinacijų ypatybes (regos, klausos ir kt.). Tariatinės zonos sutrikimas sukelia traukulių jutiminį pobūdį. Tai pasireiškia kaip nuskaitymo ar deginimo pojūtis, dilgčiojimas.

Žmonės, sergantieji epilepsija ilgą laiką, gali numatyti vadinamąją "auros" epilepsijos būklę. Paprastai tai atsitinka su daliniais išpuoliais, jiems būdingas židininis smegenų sutrikimas (pvz., Priekinė skiltis) ir daugeliu atvejų nėra lydimas sąmonės praradimo. Toks židinio epilepsija gali sukelti motorinius išpuolius (staigius kūno judesius, staigius veido išraiškos pasikeitimus, staigius bėgimus ir tt).

Visceraliniai ir autonominiai traukuliai

Jie klasifikuojami kaip paprastos dalinės traukuliai. Labai dažnai skirtingų tipų simptomai yra maišomi, juos lengvai supainioja VSD apraiškos. Tai apima tokius dalykus, kaip karščiavimas, pykinimas, drebulys galūnių, slėgio padidėjimą ir kt atskirti šias augalinė-kraujagyslių distonijos priepuolius, yra daug požymių, skaičius.:

  • trukmė yra ne daugiau kaip 10 minučių;
  • traukuliai;
  • kitos formos konfiskavimo galimos vienu metu;
  • EEG rodo epilepsijos epizodą;
  • po trumpo išpuolio pacientas yra išsklaidytas ir atrodo nesuprantamas.

Daliniai traukuliai (kompleksas)

Joms būdingas sąmonės netekimas, taip pat amnezija. Užpuolimo trukmė paprastai neviršija penkių minučių, ir tai pakanka, kad po incidento pacientas nieko nepamenu. Akivaizdžiausias rodiklis nuokrypis yra vokalinės aparatūros sutrikimų (nevalingi pasikartojantys judesiai nasrus) ir potraukių (odorgivanie Drabužiai, trina rankas, ir kt.), Sumišimas žodžio. Pacientui, esant priepuoliui, gali būti atsitiktinis erekcija arba orgazmas.

Nebuvimas

Iš prancūzų kalbos šis žodis reiškia "nebuvimą". Pacientas gali visiškai arba iš dalies prarasti sąmonę. Pastaruoju atveju, atrodo, "pakabinti" kai kurių veiksmų metu. Šiuo metu paciento veidas yra išreikštas.

Rimtesnis neveikimo pasireiškimas yra tonikokoninis priepuolis, o tai tampa labiausiai atpažįstamu epilepsijos požymiu. Nesąmoningoje būsenoje pacientas patiria traukulių, jis turi burną iš burnos, dusulį. Pavojingiausia fazė yra tonizuojanti fazė, kurios metu epilepsija gali užmigti arba įkando liežuvį.

Ligos diagnozė

loading...

Kriptogeninės epilepsijos atveju, dėl priežasčių neapibrėžtumo, yra skirtingas požiūris į problemą. Dėl šios priežasties matomos smegenų pažeidimai, įskaitant traumą, yra visiškai pašalinti. Būtina atlikti keletą tyrimų:

  1. Užpildykite anamnezę. Kruopštus paciento gyvenimo būdo ir ligų, kurias jis perleido, tyrimas leis nustatyti galimą epilepsijos priežastį.
  2. EEG. Bet kokie patologiniai smegenų darbo pokyčiai bus matomi elektrinės veiklos matavimo prietaiso įrašuose. Taip pat leidžia nustatyti antrinį apeigų apibendrinimą. Tai svarbu pasirenkant ligos gydymo būdus.
  3. Ultragarso ir CT. Reikalingas vizualiai aptiktoms smegenų sritims. Norėdami įdėti aprašytą diagnozę, turite pašalinti organinę žalą.

Terapija

loading...

Kaip ir kitų tipų epilepsija, kriptogeninė medžiaga gydoma medikamentiniais metodais. Tam naudojami prieštraukuliniai preparatai. Konkretus vaistas, vartojimo eigą ir dozę nustato tik gydytojas po to, kai pacientas yra visiškai diagnozuotas, ir ilgalaikis stebėjimas. Gydymas trunka gana ilgą laiką - iki penkerių metų. Deja, visiško išgelbėjimo nėra visais atvejais, tačiau tikimybė yra puiki.

Be to, vaistų terapija turėtų būti derinama su specialiu dienos režimu. Svarbu nepakilti sau ir išvengti stresinių situacijų. Taip pat reikėtų atmesti žalingus įpročius, sveikus gyvenimo būdas padės greičiau atsikratyti ligos ir perduoti jo simptomus.

Išvada

loading...

Taigi kriptogeninio tipo epilepsija labai dažnai daro jausmą net ankstyvame amžiuje, tačiau taip pat pasitaiko ir suaugusiems. Dažnai tai yra pereinamasis etapas nuo vienos ligos formos prie kito, anksčiau ar vėliau tiksliai diagnozuoja gydytojai. Narkotikų terapija, visiškai atitinkanti gydytojo rekomendacijas, dažnai duoda teigiamų rezultatų.

Simptomai epilepsija: laikina ir židinio

loading...

Kriptogeninė epilepsija yra neuropsichinis sutrikimas, pasireiškiantis sutrikusios priepuolių forma. Daugeliu atvejų epilepsijos krizė turi nepaaiškintą etiologiją, kuri labai apsunkina ligos diagnozę. Pažvelkime į klinikinius simptomus, būdingus šiai ligai, ir pabandykite suprasti jo vystymosi priežastis.

Laikina epilepsija yra viena iš epilepsijos formų, kurioje epilepsijos veikla sutelkta į smegenų laikiną lopą.

Koks yra ligos pavojus?

loading...

Kriptogeninė epilepsija, kas tai yra? Prieš svarstydami šį klausimą išsamiau, sutelkkime dėmesį į šios patologijos formos ypatybes. Neurologijos srities specialistai skirsto šią ligą į tris pagrindinius etapus:

  1. Pradinis - šiuo etapu pacientui pasireiškia traukuliai traukuliai;
  2. Lėtas - Stebimi psichinių sutrikimų pagrindai. Reikia pažymėti, kad šiuo ligos eigos metu klinikiniai simptomai yra nepastovūs.
  3. Sunaikink - Šiame etape pacientas patiria asmenybės pablogėjimą ir žvalgybos lygio sumažėjimą.

Deja, iki šiol vaistas negali atsakyti į klausimus apie ligos polinkį ir klinikines apraiškas. Kepenų epilepsijos vystymosi metu pastebėti traukuliai yra simptominio ligos tipo dalis. Specialistai skirsto minėtą ligą į dvi kategorijas: laikiną ir multifokalinį tipo. Per epilepsijos priepuolius pacientas pažeidžia nervinius ryšius, dėl kurio atsiranda tam tikrų smegenų ląstelių mirtis. Atsižvelgiant į tai, yra tokių patologijų kaip fizinės ir psichinės raidos vilkinimas, taip pat profesinių žinių praradimas.

Apibendrintoje ligos formoje pacientai turi problemų dėl kalbos aparato funkcionalumo kartu su ryškiais psichinės būklės požymiais.

Epilepsijos ir dalinių priepuolių derinys gali sukelti koncentracijos problemų ir paveikti fizinio aktyvumo lygį.

Ligos priežastys

loading...

Remiantis statistiniais duomenimis, rizika, susijusi su polinkiu į šią ligos formą, padidėja dėl panašių problemų artimuose giminaičiuose. Konfiskavimo atvejai specialistai skirstomi į ypatingą krizės tipą, nes atliekant diagnostinį tyrimą neleidžiama pamatyti išsamaus ligos formos vaizdavimo. Ši patologija suskirstyta į visceralines ir vegetatyvines rūšis.

Sudėtinė dalinė krizė yra viena iš įvairių formų konfiskavimo atvejų. Dažniausiai šios krizės atsiradimas yra susijęs su įvairiais stimulais, provokuojančiais smegenų skyrių sužadinimą. Esant visiškam smegenų pažeidimui kartu su toninėmis-kloninėmis priepuoliais, galime kalbėti apie diagnozę, pvz., Apibendrintą epilepsiją. Pasak ekspertų, yra du dirgiklių tipai, kurie sukelia "slaptą" epilepsijos krizę.

Laikina epilepsija būdinga paprastomis ir sudėtingomis dalinėmis epi-priepuoliais

Neigiami veiksniai yra suskirstyti į išorinius ir vidinius. Vidinių veiksnių laipsnio apima infekcinių ligų, kepenų nepakankamumo, trauminis smegenų pakenkimas ir inkstų funkcijos sutrikimas. Tarp išorinių veiksnių, dėl kurių patiriama plėtros kriptogeninį epilepsija, pažymėkite priklausomybę alkoholiui ir stiprių narkotinių, šiurkštus garsų, ryškios šviesos blyksnių ir staigių temperatūros svyravimų.

Pirmiau minėtos priežastys sukelia nervų sistemos sužadinimą, kuris pasireiškia padidėjusiu raumenų tonu ir konvulsiniu aktyvumu. Tada sekasi plėtoti ataką. Šio ligos pasireiškimas kūdikiams vystosi tokios patologijos fone, kaip intrauterinė asfikcija, kurią sukelia deguonies stygius. Remiantis medicininiais duomenimis, daugelis kriptogeninių konvulcinių operacijų tipų yra simptomų dalis.

Svarstomą ligą sunku gydyti ir ilgai trunkantis kursas.

Kas sukelia epilepsijos krizę

loading...

Židininės ir laikinos epilepsijos formos dar nėra išsamiai ištirtos. Tačiau specialistai, atlikę daugybę tyrimų, sugebėjo atidžiai ištirti ligos vystymosi mechanizmą. Pasak gydytojų, pagrindinė epilepsijos priepuolių priežastis yra tam tikrų smegenų sričių organiniai pažeidimai. Šiame numeryje ypatingas vaidmuo priskiriamas humorinėms patologijoms, kurios sukelia padidėjusį smegenų veiklą. Svarbu atkreipti dėmesį į tai, kad kriptogeninė epilepsija vystosi dėl metabolizmo pasikeitimo. Nepaisant to, kad riebalų metabolizmas paciento kūne praktiškai nepasikeičia, pastebimas skysčio kiekio padidėjimas, dėl kurio atsiranda krizė.

Pirmiau minėtų sutrikimų priežastis yra susijusi su organinių organų vidaus organų pažeidimu. Dažniausiai metabolinės patologijos atsiranda dėl susilpnėjusios virškinimo sistemos, skydliaukės ir kasos funkcionalumo. Psichoemocinės pusiausvyros pažeidimą lengvina ateroskleroziniai organizmo pokyčiai ir hipoksija BiR proceso metu. Kaip provokuojantis veiksnys gali atsirasti refleksiniai stimuliatoriai ir anksčiau perduodamų epilepsijos priepuolių buvimas.

Kriptogeninė židinio epilepsija, kuri turi pasikartojančią formą, gali sugadinti nervų sistemą. Tarp labiausiai paplitusių patologijų turėtų skirti tokias ligas, kaip meningoencefalitas, arachnoidito ir susijusių su smegenų struktūros problemas. Smegenų laikinosios lūžio pralaimėjimas lemia patologijas atskirų kraujagyslių sistemos elementų struktūroje. Padidėjęs fibrino kiekis sukelia pilvo ir baltos medžiagos sunaikinimą, kuris yra žmogaus smegenyse.

Laikina epilepsija yra dažniausia epilepsija

Kriptogeninių epilepsijos priepuolių vystymosi klinikinė išvaizda

loading...

Pasak ekspertų iš neurologijos srityse, pacientams, kuriems diagnozuota kriptogeninį epilepsija, dažnai akivaizdžių klinikinių simptomų, pavyzdžiui, psichikos, autonominis, jutimo ir motorinių funkcijų pažeidimų. Kartu su nurodytais simptomais pasirodo tokie pažeidimai kaip kalbos aparato funkcijos sutrikimas ir raumenų tonuso sumažėjimas.

Vienas ryškių požymių, anksčiau prieš epilepsijos priepuolių atsiradimą, yra padidėjęs nuovargis, dėmesio koncentracijos ir sumišimo suvokimo jausmas.

Pripažįsta artėjančią epilepsijos krizę dėl tam tikrų simptomų. Tai apima: apatijos jausmą, galvos svaigimą ir sąmonės netekimą, emocinius sutrikimus kartu su neurologine patologija. Atsižvelgiant į daugelio epilepsijos priepuolių buvimą, pacientai turi įvairių psichinių sutrikimų, iki psichozės ir asmeninės būklės pablogėjimo.

Prieš pradedant ilgai trunkantį priepuolį, kurį sudaro keli etapai, yra tam tikrų simptomų. Šie simptomai apima įvairius miego sutrikimus, tachikardiją ir migrenos priepuolius. Dažnai, atsižvelgiant į artėjančią ataką, pacientas pradeda patirti regos haliucinacijų išpuolius. Atsižvelgiant į simptomų buvimą, kuris neigiamai veikia sveikatos būklę, pacientas gali rodyti padidėjusį fizinį aktyvumą. Labai dažni yra įvairūs psichologiniai sutrikimai, išreikšti baimės jausmu dėl savo paties gyvenimo, įgyto sunkių haliucinacijų išpuolių fone.

Kaip pasirodys traukulys?

Priklausomai nuo ligos sunkumo, epilepsijos priepuoliai būdingi klinikiniai simptomai skiriasi. Tačiau, nepaisant to, yra tam tikrų savybių, būdingų kiekvienai nagrinėjamos ligos formai. Tokios savybės apima atinešą traukimą ir padidėjusią raumenų toną. Su sąmonės netekimu, tonusas sumažėja, todėl raumeninis audinys visiškai atsipalaiduoja. Tam tikrame išpuolio etape traukuliai pakeičiami plačiai.

Epilepsija laikoma viena iš dažniausiai pasitaikančių neurologinių ligų

Kitas šios ligos požymis yra kloninė priepuolių forma, kuri sukelia aštrus galūnių judesius. Atsižvelgiant į epilepsijos krizės raidą, asmens fiziologinė būklė pablogėja. Ši problema pasireiškia aukšto kraujo spaudimo ir greito širdies ritmo formoje. Paciento sveikatos sutrikimas lemia nekontroliuojamą akių obuolių judėjimą ir niztagmos formavimąsi. Per epilepsijos priepuolį pacientas gali užsikimšti savo liežuvį, dėl kurio padidėja seilėtekis ir kraujo netekimas. Dažnai kloniniai traukuliai lydi spontanišku šlapinimu ir defekacija.

Paskutiniame epilepsijos atakos vystymosi etape pacientas ateina į sąmonę. Šiame krizės etape yra sumažėjęs spaudimas ir širdies ritmo normalizavimas. Atsižvelgiant į traukulį, žmogus gali patirti didelį nuovargį, blogą kosmoso orientaciją ir galvos skausmą.

Kriptogeninės židinio epilepsijos vystymas

Pirmiausia svarbu pasakyti, kad ši liga gali pasirodyti bet kokiame amžiuje. Epilepsijos vystymosi pirmtakai yra asimetriniai veido raumenų susitraukimai. Tokie kontraktai turi ilgą intervalą ir pasireiškia kartu su atsitiktiniais galūnių judesiais. Pirmieji išpuoliai sparčiai vystosi ir retai kyla painiavos. Padidėjęs nervų sistemos sužadinimas gali paskatinti šalį, esančią šalia isterijos.

Pati patį traukulį patiria pacientas jutimo pojūčių forma. Pacientui jaučiamas šilto vėjo kvėpavimas, kuris smūgina odą. Daug mažiau, prefrontalinės srityje pralaimėjimą pasireiškia toninių spazmai, šlapimo nelaikymo ir šlapimo sutrikimų ir raumenų sistemos forma.

Su sužadinimo dėmesio vieta smegenų priekinės skilties srityje pacientas praranda ryšį su realybe, kurią papildo autonominiai sutrikimai. Atakos pradžios metu pacientas užsiblokuoja tam tikroje padėtyje. Mažas galvos ir galūnių traukimas dėl konusingų traukulių atsiradimo, apimantis viso kūno raumenis.

Laikina epilepsija vaikams

Laikinos epilepsijos simptomai pasireiškia kaip:

  • raumenų spazmai;
  • padidėjęs raumenų tonusas;
  • Veido spalvos keitimas naudingas mėlynioms atspalvėms.
Svarbiausias simptomas yra epiproduktas, kurį sunku kontroliuoti asmuo

Tačiau prieš šią sąlygą yra mažiau išreikšti simptomai. Tarp jų reikėtų atskirti dažnus migrenos išpuolius ir galvos svaigimą, taip pat pykinimo jausmą. Pagrindiniai epilepsijos krizės pirmtakai išreiškiami psichoemociniais sutrikimais. Per kelias dienas prieš ataką vaikas rodo nepagrįstą agresiją ir dirglumą. Kilimas trunka apie dvi minutes, po kurio vaikas yra panardintas į miegą. Kitą dieną vaiką gali įveikti migrena ir įvairios regos sutrikimo pasireiškimai.

Vaikų elgesys už epilepsijos krizės praktiškai nepasikeičia. Jis vis dar tinkamai suvokia pasaulį aplink jį ir teisingai orientuoja į kosmosą. Tačiau išsami kūno diagnozė gali atskleisti psichikos pokyčius. Dažnai epilepsijos sergantiems vaikams yra skausmingos haliucinacijos, kurių tėvams nepasakoma.

Pagrindinis širdies epilepsijos, turinčios kriptogeninę formą, raidos simptomai - apibendrinti traukuliai, kartu su konvulsiniais priepuoliais, kurie turi nenustatytą etiologiją. Šios ligos formos terapija reiškia gydymą ligoninėje su vazokonstrikcinių vaistų ir vitaminų, įtrauktų į "B" grupę, pagalba. Tačiau gydymas turėtų prasidėti tik po to, kai pacientas buvo nuodugniai diagnozuotas ir buvo atlikta tiksli diagnozė.

Kriptogeninės epilepsijos gydymas pagrįstas monoterapija. Šis metodas apima tik vieno vaisto vartojimą, siekiant sustabdyti priepuolius. Toks požiūris į gydymą leidžia sumažinti narkotikų šalutinio poveikio riziką, kuri gali neigiamai paveikti paciento gerovę.

Kriptogeninė epilepsija

Kriptogeninė epilepsija - ši psichinės neurologinė liga, kurią lydi konusingų priepuolių serija, yra labiausiai paplitęs epilepsijos tipas, tačiau tuo pat metu etiopatogenezė lieka nežinoma.

Žodis "kriptogeninį" yra verčiamas kaip "paslaptis" arba "be priežiūros", "paslėptas", todėl visi episindroma kad sudėtingų diagnostikos kriptogeninį epilepsija Genesis ir lieka nežinioje dėl arba neaiškus, ir vadinama - kriptogeninį. Nepakankama sudėtinga diagnozė kriptogeninį epilepsija negali nustatyti priežastį ir mūsų dienomis.

Pirmą kartą kriptogeninė epilepsija buvo paminėta net senovės Graikijoje, tuomet ši liga buvo susijusi su dievų bausme už padarytus nuodėmes, nes nebuvo jokių kitų paaiškinimų.

Remiantis pasauliniais statistiniais duomenimis, šiuo metu tik 40 proc. Epizodinių ligų yra nustatyti epijokinių priepuolių pagrindinę priežastį, o likusius 60 proc. Epizootų yra priskiriamos kriptogeninėms formoms.

Šiuo metu medicininio vystymosi užduotis yra sukurti ir ištirti gonų atsiradimo pobūdį elektroaktiniuose impulsuose, kuriuos gamina smegenų žievė nervų glia. Ypač sudėtingas pastatas yra vaikų kriptogeninės epilepsijos diagnozė, nes liga kyla ankstyvame amžiuje.

Tai kriptogeninė epilepsija vaikams, kurie gali tapti jau žinomos formos ir transformuoti su amžiumi ar net išnykti. Vaikystėje tokia diagnozė gali būti vadinama tarpine, svarbu stebėti tokio vaiko proceso vystymą, naudojant elektroencefalografijos stebėseną.

Iš vykstančius pokyčius sergant kriptogeninį epilepsija smegenis etiologija nežinoma, bet be visų ligų neturi konkrečių amžiaus ribų ir tikrai sulankstyti simptomas.

Kriptogeninė epilepsija yra multifokalinė ir kriptogeninė laikina epilepsija.

Kriptogeninė epilepsija: kas tai yra?

Kriptogeninį epilepsija - chroniškai nesandarus, neuropsichiatrinės sutrikimas su nežinomos kilmės. Liga, kuri pasireiškia polinkis į staiga prasidėjęs epipristupov - traukuliai (variklio gedimai su laikinu sutrikimu, materialaus, psichikos procesų ir autonominių mechanizmus), trumpalaikiai dingimai žmogaus sąmonės (nebuvimas traukuliai apraiškas, ypač dažni jaunesnio amžiaus laikotarpio) ir dažnai transformuojant asmenybę.

Kai kriptogeninį epilepsija žievės kyla pernelyg didelio spontaniškas impulsus, padedančią nervų PERŽADINIMO perdavimo, kad sudarytų traukulių gipersinhronnogo kamerą, panaudojant neuronų patvirtinimo įtakos. Šis dėmesys išprovokuoja epilepsijos priepuolį, tai yra organinių patologinių procesų ar funkcinių pokyčių tam tikrose smegenų žievės srityse pasekmė.

Už traukulių dėmesio priežastys: išeminė modifikacijos kraujotaką, perinatalinis pažeidimas, gimdos hipoksinių renginiai, paveldima ar idiopatinė epilepsija polinkis, trauminių galvos traumų, somatinės ligos, virusų sukeliamų ligų, navikas navikas charakterio, neyroinfektsy, anomalijos smegenų ląstelių vystymąsi, sutrikimai nekilnojamojo mainų, insultas, toksinis-cheminis poveikis, kiti simptominiai žalingi veiksniai

Epipristupija gali būti apibendrinta visame kūne arba židinyje (apribota tik apraiškų apimtį). Židinio epipripadki dalijo smegenyse vieta aptikti patologinius veiklą epilepsijos dėmesio kriptogeninį laiko skilties epilepsija, priekinės, Parietal ir pakaušio.

Kryptogenezinė židininių epicuspidų forma vystosi labai dažnai ir paveikia daugumą suaugusiųjų amžiaus grupių, o vaikams pasireiškia simptominiai epipripažai. Vaikystėje egzistuoja kriptogeninio epipriozinio varianto perėjimo į klasikinę simptominę formą tendencija, jei periodiškai atliekant tyrimus galima nustatyti konkrečias epikozės priežastis.

Norint įrodyti kriptogeninės epilepsijos simptominį pobūdį, naudojama kriptogeninės epilepsijos diagnozė - išsamus paciento tyrimas. Vietinį prasmingą epi-off gali būti nustatoma atliekant ir dekoduojant tomogramą, gautą magnetinio rezonanso tomografijoje.

Kriptoginė frontalinė epikozės forma yra porūšis, glaudžiai susijęs su podkortele. Su šia epipripo rūšimi pradedama staiga be aura-prekursoriaus. Dažnai trumpos epipripūros seka, kartais netgi paverčiamos apibendrintu ir epistatu. Puolimai įvyksta ne tik ligonio budrumo metu, bet ir miego metu. Apibūdina automatizuoti nekontroliuojami judesiai - sudėtingi gestai-automatisms.

Padalinta kriptogeninį epilepsija į ligos forma, tai yra: bendra generalizuota forma ar sindromas Lennox-Gastaut sindromu (Apibendrintas kriptogeninį epilepsija, yra neatskiriamas nuo amžiaus 3 - 8 metų, dažnai yra tęsinys ir pasekmė esamos West sindromas), neposredstenno save West sindromas (dažnai yra neatskiriamas nuo vaikų gyventojų, ypač tokio amžiaus, mokėsi 4 - 6 mėnesius) potipių su būdingu mioklonine-Astatyczny epipripadki (tipiškas vaikams nuo 1 - 3 metų, daugiausia proya S epipristupy tiek generalizuota ir mioklonine su mioklonine-estetinio epipripadki).

"Kriptogeninės epilepsijos" diagnozė yra gana preliminarus ar tarpinis etapas, siekiant nustatyti ir nustatyti paskutinę ligos priežastį veiksmingam gydymui. Plėtra diagnostikos neurovizualinių tyrimų rodo, kad artimiausioje ateityje, naudojant šiuolaikines diagnostikos metodus atskleista etipopatogenez visiškai, nes šiame etape dalis kriptogeninį epilepsija nuolat padauginta.

Ligos kriptogeninės epilepsijos atsiradimo rizikos veiksniai yra šie:

- narkotines ir alkoholines medžiagas, jų piktnaudžiavimą (ypač svarbu sutelkti visuomenės dėmesį, tėvus ar globėjus šiuo klausimu jauniems paaugliams);

Traumos krūtinės ląstos pažeidimai;

- parazitinės ir virusinės infekcijos, ypač tos, kurios buvo perduotos neuroinfekcijų istorijoje;

- organų sistemų patologinės būklės, jų veikimo sutrikimai, ypač šlapimo sistemoje, inkstuose ir kepenyse;

- mirksi ir ryškus ryškių šviesos spindulių pasikeitimas, kuris gali išprovokuoti nervinių jungčių smegenyse;

- itin garsūs garsai;

- kritiniai temperatūros indekso pokyčiai (pvz., skrendant iš karštų šalčių į šalto ir atvirkščiai, apsilankę saunoje);

- pagrindinė kriptogeninės epilepsijos medžiagų apykaitos sutrikimų priežastis: kasos patologija, kepenų disfunkcija ir skrandžio sutrikimai;

- išemija ir insultas;

- smegenų infekcinės ligos (meningokokemija, encefalitas, meningoencefalitas, smegenų abscesas);

- naujagimių epilepsiniai priepuoliai esant kritinei hipertermijai;

- jaunesnis nei dvylikos metų amžiaus ir vyresnis amžius - daugiau nei šešiasdešimt metų;

- genetiniai paveldimieji polinkiai;

- disbalansas tarp smegenų sužadinimo ir slopinimo procesų.

Kriptogeninė epilepsija: simptomai

Simptomų kompleksas susideda iš trijų etapų:

1. Netikėtai atsiradę traukuliai epipriplets;

2. psichiniai sutrikimai, kurie yra nestabili;

3. Asmeninio asmens savybių ir jo intelektualių gebėjimų sunaikinimas.

Kriptogeninio epiprozmo požymiai:

- variklis. Kartais yra nemalonių jausmų ir provokuoja variklio aktyvumą: bėga, šaukia atskirų frazių, frazių.

Jautrūs, vegetatyviniai ir psichiniai sutrikimai. Dažnai yra nemonetuota baimė su haliucinacijomis, regos spinduliais.

- Neurologiniai simptomai: raumenų tonuso sumažėjimas, kalbos trūkumas (vėlyvas ir nepakankamas vystymasis vaikams, skilimas suaugusiesiems), mieguistumas ar sumaištis.

- Epiprosto metu atsiranda visiškai apetiška, dažnai prarandama sąmonė, sutrikę neurologiniai sutrikimai.

- Ilgalaikis priepuolis prasideda po tokių prekursorių kaip: tachikardija, silpnoji nemiga, aura-prekursoriai, haliucinacijos vizija.

Epikizės simptomų komplekso seka:

- asmuo praranda sąmonę ir smarkiai sumažėja į žemę, kūnas labai atsipalaiduoja;

- verksmas ar pacientas verkia nesudėtingus garsus, visus nuo gerklų raumenų susitraukimo, prakaito spazmą;

- kloniniai traukuliai su ritminiais rankų ir kojų posūkiais, galvos atlošo pakėlimas, bagažinės įtempimas;

- didina slėgį, tachikardiją;

- galva paskubina raumenis susitraukti;

- epitetai jutimo pojūtis: liesti vėją, glostydamas odą;

- su epiprip progresavimu prasideda akių obuolių ir nistagmo sukimasis;

- užkimdęs kvėpavimas, galbūt su traukuliais; - apnėja;

- oda su marmuro atspalviu;

- raumenų pobūdžio drebėjimas;

- liežuvio sukimas, putos ir kraujas iš burnos;

- Epipristup baigiasi sklandžiu slėgio mažėjimu, yra normalizuojamos ir stabilizuojamos kvėpavimo funkcijos ir impulso charakteristikos. Visiškas kūno atsipalaidavimas, gilus miegas, po paciento atsiranda migrenos galvos skausmas, pernelyg nuovargis ir "sumušimas", vizualinio pobūdžio pažeidimas.

Kriptogeninė židinio epilepsija

Kryptogenezinis židinio epilepsijos potipas yra epilepsijos eigai variantas, kurio ribos pasireiškia elektroaktyviuoju patologiniu fokusavimu. Galimas židinio epipripo perėjimas į apibendrintą paroksizmalią.

Kaip pasireiškia židinio pobūdžio paroksizmas, priklauso nuo epiotiko nustatymo smegenų žievėje. Jei epielektroaktivnost yra piramidės neuronų (kurių funkcija yra kontroliuoti variklį), tada epipripadok pasireikš kaip staiga vozniknuvshey fizinį aktyvumą. Kai supa įrenginio jutimo organus epipripadki yra haliucinacinis simbolių tipą (lytėjimo Touch, vaizdinę, klausos triukšmo ir garsų, kvapo ir skonio apgaulingas iliuziją). Kaklinės skilties vietoje pacientas mato iliuzinius neegzistuojančius dalykus, žmones; konvekcinėje zonoje laikinos smegenų žievės - klausos haliucinacijos; sagittalinėje zonoje ir amonio rago kablys - su skoniu ir kvapais susijusios iliuzijos; parietalinėje srityje - jutimo epitopai odoje pagal parastingą.

Kryptogeninio tipo epilepsijos židinio formoje būdingi šie psichiniai sutrikimai:

- psichopatologiniai anomalūs poslinkiai - pagal minties proceso klampos tipą, afektinių sutrikimų poliškumą, kruopštumą, polinkį į impulsinius veiksmus ir disforiją.

- Nepsichoziniai pokyčiai (melancholija, nerimas, hipochondrijos reiškiniai).

- Intelektinės degradacijos požymiai.

Simptomas, kaip aprašyta pirmiau, priklauso nuo nukentėjusių smegenų srityse, tačiau atliktų diagnostikos priemonės yra vienoda visoms porūšius karto: anamnezė gyvenimo ir ligų (atsargiai paklausti apie užpuolimo pobūdį, pageidautina iš liudytojų - iš bylos paroxysm eskizas iš trečiųjų šalių lūpų). Būtinai patikrinkite neurologas, su paciento reiškinių židinio neurologinis simptomas išleidimo; gydytojas-okulistas, turintis regėjimo diskų pažeidimų apibrėžimą. Vykdant instrumentinius metodus: MRT, EEG, CT, PET.

Gydymo planas pritaikytas kiekvienam atskiram asmeniui. Antiepilepsiniai ir raminamieji preparatai - tai pasirinkti vaistai (karbamazepinas, trileptolis ir depakinas). Pageidautina naudoti monoterapiją su vienu vaistu ir laipsniškai mažomis dozėmis iš pradžių, palaipsniui ją didinti visą mėnesį, toliau vertinant gydymo poveikį. Toks epilepsijos tipas gali būti gydomas gana gerai.

Kriptogeninė generalizuota epilepsija

Kriptogeninį forma generalizuota epilepsija ar Lennox-Gastaut sindromu, - tai būdinga vaikams ir epientsefalopatiya vaikystės liga, su būdingu Polimorfizmas epipripadkov ir gana nebūdingas skiriamųjų EEG pokyčių, taip pat pažymėjo, nuolatinis atsparumą terapiškai naudingų vaistų. Iš 3-7% visų vaikų amžiaus grupėje episindroma dažnis, apibūdinamas atvejų skaičius tarp berniukų paplitimą.

Šio sindromo kūdikių konvulsijos modifikuojamos į tonizuojamus epizodus be latentinio laiko ir lėtai patenka į sindromo kompleksą. Pasibaigus spazmams, vaiko vystymasis gerėja; EEG sklandžiai normalizuojasi, tačiau po trumpo epizodo ir nenormalių nebuvimų encefalograma nusako plačiai paplitusias lėtas piko bangas.

Tipiška triaida: kriokių paroksizmai, tonikai apibūdinti epizodai ir nenormalūs nebuvimai. Sąmonė išlieka (dažnai), po kritimo nėra konvulsijų, vaikas tuoj pat ateina į sąmonę ir pakyla.

Netipiniai nebuvimas yra daugialypė, smegenų elementai jų yra neišsami, gali išlikti mobilųjį įrenginį funkcija ir balso atkūrimo gipomimiya, seilėtekis Atonas kaklo raumenis, "obmyakanie" visas kūnas.

Dėl EEG - registruojami tyrimo metu, nereguliarios ir lėtos bangos piko aktyvumas. Neuromatografuojant, suteptas paveikslas.

Karbamazepinas ir Lamycal gydomi. Prognozė yra sudėtinga, tik 9-20% pacientų, sergančių epilepsija, pasiekia bent jau menką pagerėjimą, o likusi dalis - epikozės paplitimas ir stipra intelektinė degradacija.

Kriptogeninė epilepsija: gydymas

Laiku diagnozavus kriptogeninį epilepsija padeda priskirti tinkamą gydymo programą ir nedopustit plėtrą rimtų šalutinių poveikių nuo epilepsijos narkotikų vartojimo. Gydymas gali būti atliekamas dviem būdais: ambulatoriškai arba ligoninės ligoninėje.

Kriptogeninės epilepsijos terapija atliekama pagal pacientų, sergančių epilepsija, protokolus ir gydymo standartus. Gydymas rekomenduojamas tik nustatant diagnozę ir paciento antrosios epipriozės pabaigoje prasidedančios terapinės priemonės.

Etape prieš gydymą:

- Pirmosios pagalbos teikimas ir gydymo režimų pasirinkimas.

Terapinių procedūrų tikslas yra šie punktai:

- epikozės anestezija, lyginant vaistus nuo antikonvulsantų ar analgetikų, maisto koregavimas (su maistu, kuriame yra kalcio ir magnio, arba vitaminų kompleksai);

- naujų epizų prevencija, chirurginis gydymas ar konservatyvus metodas - geriamieji vaistai;

- Sumažinti kylančios epikozės dažnį ir sumažinti jų trukmę;

- idealiai pasiekti visišką narkotikų vartojimo panaikinimą;

- sumažinti vartojamų vaistų šalutinį poveikį.

Kriptogeninės epilepsijos gydymui naudojamos šios grupės narkotikų:

- prieštraukuliniai preparatai (mažina epikozės dažnį ir trukmę), tai yra karbamazepinas, levetiracetamas, etosuksimidas.

- Neurotroptai (slopina arba skatina kilmės procesą kaip smegenų nervų impulsą).

- Psichotropijos (pasikeičia asmens psichozė ir funkcionuoja nervų sferoje asmuo).

Nefarmakologiniai metodai: chirurginės intervencijos - neurochirurgija, Wojta metodas, speciali dieta.

Iki šiol nėra vienintelio visiško išgydymo būdo, bet antiepilepsiniai gydymo būdai padeda 60-80% epizodikinių gėrybių.