Epilepsijos ir priepuolių tipų klasifikacija: tik apie kompleksą

Migrena

Epilepsija yra psichoneurologinė liga, pasireiškianti staigiais konusavijos traukuliais. Liga prasiskverbia lėtai.

Traukulių vystymosi mechanizmas yra susijęs su daugybe spontaninių sužadinimo kamerų atsiradimu įvairiose smegenų dalyse, kartu su sensorine, variacine, psichine ir vegetatyvine veikla sutrikimu.

Sergamumas yra 1% visų gyventojų. Labai dažnai kyla vaikų traukuliai dėl didelio konvulsinio vaiko organizmo pasirengimo, lengvo smegenų sužadinimo ir bendrosios centrinės nervų sistemos reakcijos į stimulus.

Yra tiek daug skirtingų epilepsijos tipų ir formų, mes eisime pagrindinius ligos tipus ir jų simptomus naujagimiams, vaikams ir suaugusiesiems.

Naujagimių liga

Naujagimių epilepsija taip pat vadinama pertraukiama. Traukuliai yra bendro pobūdžio, konvulsijos praeina iš vienos galūnės į kitą ir iš vienos kūno pusės į kitą. Simptomai, tokie kaip burnos putos, užkandžiai liežuvyje ir postpristupnoe užmigimai nėra stebimi.

Manifestacijos gali išsivystyti dėl aukšto kūno temperatūros. Po to, kai sąmonė grįžta, pusėje kūno gali būti silpnumas, kartais tai gali trukti kelias dienas.

Simptomai, kurie yra atakų atakos yra:

  • dirglumas;
  • apetito stoka;
  • galvos skausmas.

Vaikų epilepsijos priepuolių ypatumai

Vaikų epilepsijos priežastys gali būti komplikacijos nėštumo metu, smegenų infekcinės ligos, paveldimas polinkis.

  • traukuliai ritminių susitraukimų pavidalu;
  • trumpalaikis kvėpavimo sustojimas;
  • nekontroliuojamas šlapimo pūslės ir žarnų ištuštinimas;
  • sąmonės dezaktyvavimas;
  • raumenų standumas ir kaip pasekmė - galūnių standumas;
  • rankų ir kojų tremoras.

Vaikų epilepsija gali būti išreikšta kito tipo formomis, kurių savybes negalima nustatyti nedelsiant.

Nėra epilepsijos

Nesant epilepsijai būdinga traukulių nebuvimas ir sąmonės netekimas. Žmogus, atrodo, užšąla ir praranda orientaciją erdvėje be reakcijos. Simptomai:

  • staigus išblukimas;
  • Nėra arba, atvirkščiai, dėmesio centre yra vienos taško vaizdas;
  • dėmesio stygius.

Dažnai liga prasideda ikimokyklinio ugdymo metais. Vidutiniškai simptomatologijos trukmė yra 6 metai, po to simptomai išnyksta arba patenka į kitą epilepsijos formą. Merginos labiau linkusios į ligą nei berniukai.

Rolandinė epilepsija

Vienas iš labiausiai paplitusių vaikų epilepsijos tipų. Tai pastebima nuo 3 iki 14 metų amžiaus. Šiuo atveju dauguma berniukų serga. Simptomai:

  • veido odos, dantenų, liežuvio, gerklų raumenų tirpimas;
  • žodiniai sunkumai;
  • didelis seilėtekis;
  • kloniniai vienpusiai ir tonikai-kloniniai traukuliai.

Ataka dažniausiai būna naktį ir trumpalaikis kursas.

Epilepsijos tipai ICD 10

Miokloninė ligos forma

Miokloninė epilepsija veikia abiejų lyčių žmones. Viena iš dažniausiai pasitaikančių rūšių. Liga prasideda nuo 10 iki 20 metų amžiaus. Simptomai pasireiškia epilepsijos priepuoliais.

Laikui bėgant, yra mioklonijos - nevalingi raumenų susitraukimai. Labai dažnai yra psichiniai pokyčiai.

Traukulių dažnis gali būti visiškai kitoks. Jie gali atsitikti kasdien, keletą kartų per mėnesį ar net rečiau. Kartu su traukuliais gali atsirasti sąmonės sutrikimų. Tačiau tai yra tokia ligos forma, kuri yra lengvai pritaikoma gydymui.

Po traumos epilepsija

Ši epilepsijos forma vystosi dėl smegenų pažeidimo galvos traumų. Simptomai pasireiškia traukuliais. Šis epilepsijos tipas pasireiškia maždaug 10% nukentėjusių žmonių, kurie patyrė tokią traumą.

Patologijos tikimybė padidėja iki 40%, kai prasiskverbia smegenų sužalojimas. Būdingi ligos požymiai gali pasireikšti ne tik artimoje ateityje po pažeidimo, bet ir praėjus keleriems metams nuo traumos. Jie priklausys nuo patologinės veiklos vietos.

Alkoholio injekcija į smegenis

Alkoholinė epilepsija yra viena iš sunkiausių alkoholizmo pasekmių. Apibūdina staigius konusozinius traukulius. Patologijos priežastis yra ilgalaikis apsinuodijimas alkoholiu, ypač dėl prastos kokybės gėrimų. Papildomi veiksniai yra smegenų infekcinės ligos, galvos traumos, aterosklerozė.

Tai gali pasireikšti per pirmąsias kelias dienas po alkoholio vartojimo nutraukimo. Tuo atakos pradžioje yra sąmonės netekimas, tada žmogus yra stipriai išsisklaido, yra vėmimas ir nuovirų iš burnos. Tikslas baigiasi, kai sąmonė grįžta į žmogų. Po traukulių atsiranda ilgai trunkantis miegas. Simptomai:

Бесдорожная epilepsija

Ši forma yra dažnas ligos vystymosi variantas. Simptomatologija yra išreikšta asmeniniais pokyčiais. Gali praeiti nuo kelių minučių iki kelių dienų. Išnyksta kaip staiga, kai prasideda.

Tokiu atveju ataka suprantama kaip sąmonės susiaurėjimas, o su realybe supančių pacientų suvokimas yra sutelktas tik į jam reiškinius reikšmingus emocijas.

Pagrindinis šios epilepsijos formos požymis yra haliucinacijos, turinčios bauginančius nuovargius, taip pat emocijų pasireiškimą ekstremaliu jų išraiškos laipsniu. Šios rūšies ligos lydi psichiniai sutrikimai. Po atakų žmogus nepamenu, kas atsitiko su juo, tik retkarčiais gali likti prisiminimai apie įvykius.

Epilepsijos klasifikacija pagal smegenų pažeidimo zonas

Šioje klasifikacijoje yra šių rūšių ligos.

Priekinė epilepsijos forma

Priekinė epilepsija būdinga patologinių židinių vieta smegenų priekinėse liautose. Galima atskleisti bet kokį amžių.

Puolimai įvyksta labai dažnai, jie nėra reguliariai, jų trukmė neviršija minutės. Paleiskite ir pabaigkite staiga. Simptomai:

  • šilumos pojūtis;
  • netvarkinga kalba;
  • prasmės judesiai.

Ypatingas šios formos variantas yra naktinė epilepsija. Tai laikoma palankiausiu ligos variantu. Tokiu atveju patologinio dėmesio neuronų konvulsinis aktyvumas didėja naktį. Kadangi sužadinimas nėra perkeltas į gretimus objektus, priepuoliai praeina švelniau. Naktinio epilepsijos metu yra tokios sąlygos kaip:

  • somnambulizmas - bet kokios aktyvios veiklos vykdymas miego metu;
  • parasomnija - nekontroliuojamos galūnių šlepetės prabudimo ar išėjimo į pensiją metu;
  • enurezė - priverstinis šlapinimasis.

Žaizdos laikinoje skiltyje

Laikina epilepsija atsiranda dėl daugelio veiksnių, tokių kaip gimdymo trauma, laikinosios krūtinės pažeidimas galvos traumos ar uždegiminių procesų metu smegenyse. Apibūdinami šie trumpi simptomai:

  • pykinimas;
  • pilvo skausmas;
  • spazmai žarnyne;
  • širdies širdies plakimas ir skausmas širdyje;
  • dusulys;
  • gausus prakaitavimas.

Be to, yra sąmonės pokyčių, tokių kaip motyvacijos praradimas ir beprasmių veiksmų atlikimas. Ateityje patologija gali sukelti socialinę nepakankamumą ir ryškius vegetacinius sutrikimus. Liga yra lėtinė ir progresuoja laikui bėgant.

Pakaušio epilepsija

Jis pasireiškia mažuose vaikams nuo 2 iki 4 metų, yra gerybinis pobūdis ir palanki prognozė. Priežastis gali būti įvairios neuroinfekcijos, navikai, įgimtos smegenų anomalijos. Simptomai:

  • regos sutrikimai - yra žaibas, plaukioja prieš akis;
  • haliucinacijos;
  • galvos drebulys;
  • akių obuolių pasukimas.

Kriptogeninis ligos pobūdis

Apie šią ligos formą kalbama tuo atveju, kai neįmanoma nustatyti pagrindinės konvulsinių išpuolių priežasties.

Kriptogeninės epilepsijos simptomai tiesiogiai priklausys nuo patologinio dėmesio smegenyse.

Dažnai tokia diagnozė yra tarpinio pobūdžio, o atlikus tolesnius tyrimus galima nustatyti specifinę epilepsijos formą ir skirti gydymą.

Prigimties tipai

Epilepsijos priepuoliai yra suskirstyti į grupes pagal epilepsinio impulso šaltinį. Yra du pagrindiniai priepuolių tipai ir jų pogrupiai.

Atazija, kurios metu iškrovimas prasideda lokalizuotose smegenų žievės zonose ir turi vieną ar daugiau veiklos kampelių, vadinamos dalinėmis (židinio). Puolimai, kuriems būdingi tuo pačiu metu išleidžiami abiejų pusrutulių žievės, vadinami apibendrintais.

Pagrindiniai epilepsijos priepuolių tipai:

  1. Kada dalinis atakuoja pagrindinis dėmesys epilepsijos veiklai, dažniausiai lokalizuojamas laikinajame ir priekiniame skiltyje. Šie traukuliai gali būti paprasti sąmonės išsaugojimu, kai išsiskyrimas netaikomas kitoms sritims. Paprasti traukuliai gali tapti sudėtingais. Kompleksas gali būti simptomai panašus į paprastą, tačiau šiuo atveju visada yra sąmonės atskyrimas ir būdingi automatiniai judesiai. Taip pat atskiriami daliniai traukuliai su antrine generalizacija. Jie gali būti paprasti ar sudėtingi, tačiau išsiskyrimas sklinda į abi pusrutuliai ir yra transformuojamas į generalizuotą arba tonizuojančią-kloninę ataką.
  2. Apibendrintas Traukuliai būdingi impulsų atsiradimui, kuris įtakoja visą smegenų žievę nuo atakos pradžios. Tokie išpuoliai prasideda be išankstinės auros, sąmonės netekimas įvyksta iš karto.

Apibendrinti traukuliai apima tonines-klonines, mioklonines priepuolius ir nebuvimus:

  1. Už tonikas-klonas Traukuliai apibūdinami raumenų tonizuojančia įtampa, kvėpavimo sutrikimu (kol jis sustoja, kai nėra užspringimo), padidėjęs kraujo spaudimas ir dažni širdies plakimai. Užpuolimo trukmė yra keletas minučių, po to, kai žmogus jaučiasi silpnas, kurtis, gilus miegas gali ateiti.
  2. Absensas - Tai nepakenčiamas priepuolis su trumpu sąmonės atjungimu. Neveikimo dažnumas gali siekti kelis šimtus per dieną, jų trukmė neviršija pusės minutės. Tai pasireiškia staigiai nutraukus veiklą, reaguojant į aplinkinę realybę ir akinimo efektą. Tokie priepuoliai gali būti pirmieji epilepsijos atsiradimo požymiai vaikams.
  3. Miokloniniai traukuliai labiausiai būdingi brendimo laikotarpiui, tačiau yra tikimybė, kad jie gali pasireikšti 20 metų amžiaus. Apibūdinamas sąmonės išsaugojimas, aštrių ir greitų rankos įštikimas, padidėjęs jautrumas šviesai. Ateik keletą valandų prieš miegą ar kelias valandas po pabudimo.

Epilepsijos priepuolių simptomai:

Trumpai apie pagrindinį

Epilepsijos gydymas yra dviejų krypčių - medikamentinis ir chirurginis. Medikamentas susideda iš prieštraukulinių vaistų, veikiančių tam tikroje smegenų srityje, komplekso (priklausomai nuo patologinio dėmesio lokalizacijos).

Pagrindinis šios terapijos tikslas yra sustabdyti ar žymiai sumažinti traukulių skaičių. Medikamentai skiriami atskirai, priklausomai nuo epilepsijos tipo, paciento amžiaus ir kitų fiziologinių savybių.

Jei liga progresuoja ir gydymas vaistais išlieka nesėkmingas, atliekama chirurginė intervencija. Toks operacijos tikslas - pašalinti patologiškai aktyvias smegenų žievės zonas.

Tuo atveju, kai epilepsiniai impulsai atsiranda tose srityse, kurių negalima pašalinti, atliekami smegenų gabalai. Ši procedūra neleidžia jiems pereiti į kitas svetaines.

Daugeliu atvejų pacientai, kuriems atlikta operacija, traukuliai nebėra kartojami, tačiau ilgą laiką jiems vis tiek reikia vartoti mažas dozes, kad sumažėtų traukulių grąžinimo rizika.

Apskritai šios ligos terapija yra sutelkta į sąlygas, kurios užtikrins paciento būklės reabilitaciją ir normalizavimą psichoemociniame ir fiziniame lygmenyje.

Tinkamai pasirenkant ir tinkamai gydant, galite pasiekti labai palankių rezultatų, kurie padės sukurti visaverčio gyvenimo stilių. Tačiau tokie žmonės turėtų visą savo gyvenimą laikytis tinkamo režimo, išvengti užmigimo, persivalgymo, didelės aukštumos, streso ir kitų nepalankių veiksnių poveikio.

Labai svarbu atsisakyti kavos, alkoholio, narkotikų ir rūkymo.

Epilepsijos priepuolių tipai

Išpuolių, kuriame epilepsijos iškrova prasideda lokalizuota sričių žievės, ty, yra vienas ar daugiau židiniai epilepsinių veiklą, vadinamą dalinis (dabar vadinamas tokių išpuolių židinio). Tada epilepsija gali plisti į kitas kortikos srities dalis. Jei epilepsijos veikla pasireiškia nuo epilepsijos aktyvumo visame smegenų žievėje, tai ataka vadinama antrine apibendrinta.
Puolimai, kuriems būdingas sinchroninis išskyros abiejų pusrutulių žievėje, vadinami apibendrintais.
Atakos, kurios negalima priskirti vienai iš dviejų grupių, vadinamos neklasifikuojamos.

Dalinių priepuolių metu epilepsijos aktyvumas daugiausiai yra laikinose ir priekinėse liautose, rečiau - parietalinės ir pakaušios skilties.

Daţnas priepuolio pobūdis ir dėmesio lokalizacija dažnai gali būti nustatomi priklausomai nuo klinikinių simptomų, atsiradusių metu ar po atakos. "Aura" (sudėtingi pojūčiai prieš priepuolis) pasireiškia kai kuriems pacientams, paprastai atspindi tos žievės, kai pradinis iškrova įvyksta epilepsinė dalies funkciją. Jei epilepsijos iškrovos lieka lokalizuotas, greičiausiai taupant sąmonę per išpuolį, nes iš žievės likusios ir toliau normaliai funkcionuoti. Jei nenormalus iškrovos apima limbinės sistemos, sąmonė gali būti pakeistas per tolesniam dauginimui ir vykdyti abiejų pusrutulių žievės kurti generalizuotus toninius-kloninius konfiskavimas (antriniais generalizuotais priepuolio). Dar vienas požymis, rodantis, kad išpuolis yra dalinis, yra nepageidaujamo neurologinio deficito atsiradimas. Pavyzdžiui, gali išsivystyti trumpalaikis postpristupnogo hemiparezė (parezė Todd), apakimą (nebekreiptų) arba afazija (kalbos sutrikimas). Daugeliu atvejų EEG gali atlikti svarbų vaidmenį nustatant dėmesio lokalizaciją židinių epilepsija.

Daliniai traukuliai yra suskirstyti į tris grupes:

  • paprastų židininių priepuolių (sąmonė visiškai konservuoti, epilepsijos iškrovos dažniausiai lieka lokalizuota EEG užpuolimo metu sako vietos epilepsijos patvirtina, pradedant atitinkamuose regionuose smegenų žievės klinikinių apraiškų išpuolį priklauso nuo žievės srityje, kurioje iškrovos įvyksta;.. jie paprastai atsiranda vienoje. tas pats formos vienam pacientui pavyzdžiai klinikiniai požymiai paprastų dalinių traukulių yra nevalingi judėjimo sutrikimai vietos - traukuliai (tonikas ar kloniniai), vegetacinės sutrikimai ir sensoriniai ar psichikos sutrikimai. Paprasta daliniai traukuliai gali būti transformuota į sudėtingas dalinis (ir galbūt į antriniais generalizuotais priepuoliais).
  • sudėtingi daliniai priepuoliai gali turėti požymių, kurie būdingi paprastoms dalinėms priepuolėms, bet visada lydimi sąmonės išjungimo. Jie dažnai vadinami "psichomotoriniais išpuoliais". Daugeliu atvejų priepuoliai kilę iš laikinos ar priekinės skilties. Sudėtingas dalinis išpuolis gali prasidėti kaip paprastas dalinis išpuolis, o paskui progresas arba protas gali būti sutrikdytas nuo pat pradžios. Sudėtingiems daliniams priepuoliams būdingos pasikeitimo ar "automatinio" elgesio formos. Pacientas gali įveikti savo drabužius, sukirkšti į rankas įvairius daiktus ir gaminti keistą purvą, beviltiškai klajoti. Kramtymas lūpomis ar kramtomuoju judesiu, sumušimas, atsipalaidavimas ir betikslių veiksmų atlikimas gali būti vertinamas atskirai arba įvairiais deriniais. Sudėtingiems daliniams priepuoliams dažniausiai pasireiškia sumaištis po atakos; jie taip pat gali pereiti prie antrinių generalizuotų priepuolių.
  • daliniai priepuoliai su antrine generalizacija (antriniais generalizuotais priepuoliais) - yra daliniai priepuoliai, paprastas arba sudėtingas,, kurioje epilepsijos iškrovos driekiasi į abi smegenų pusrutulių su generalizuotų priepuolių, toninius-kloninius paprastai yra vystymosi. Pacientas gali pasireikšti aurą, bet tai neatsitinka visais atvejais (kaip iškrovos gali plisti labai greitai, šiuo atveju, EEG gali rodyti tik dalinį pobūdį priepuolis). Tais retais atvejais, antriniai-generalizuotų priepuolių gali trukti apie tonikas, Atomic, ar vienašalių toninius-kloninius traukulius formą.

Apibendrinti traukuliai būdingi epilepsijos išskyros atsiradimu, tuo pat metu įtraukiant visą žievę debiuto metu. Tai paprastai galima parodyti EEG. Su generalizuotu traukimu nėra pirmtakų, sąmonės netekimas pastebimas nuo pat pradžios. Yra įvairių tipų apibendrintų priepuolių. Dažniausiai pasitaikantys generalizuoti epilepsijos priepuoliai yra apibendrinti tonizmo-kloniniai traukuliai, nebuvimas, miokloniniai, tonizuojantys ir atoniniai išpuoliai.

Dažniausiai aptinkami apibendrinti tonizmo-kloniniai traukuliai. Anksčiau jie buvo paskirti terminu "grand mal". Tokio tipo atakoje nėra auros ir atakų atakų, tačiau gali būti prodromalinis laikotarpis, kuris yra bendras diskomfortas, negalavimas, kartais trunkantis valandų. Pykčio pradžioje (tonizuojančio fazės metu) atsiranda tonizuojanti raumenų įtampa, dažnai pastebima šnibždėjimo verksmas. Per šį etapą galimas liežuvio įkandimas. Apnėja vystosi kartu su vėlesne cianozės atsiradimu. Padažnėja širdies susitraukimų dažnis ir padidėja kraujo spaudimas Pacientas patenka, kvėpavimas tampa sunkus, sudėtingas seilėjimas; yra raumenų raumenų klonavimas, paprastai apimantis visas galūnes - atsiranda kloninė išpuolio fazė. Šis etapas susideda iš pertraukų kloninių paroksizmų, apimančių daugumą raumenų, kartu su trumpais raumenų atsipalaidavimo laikotarpiais. Palaipsniui raumens atsipalaidavimo laikotarpiai tampa ilgesni ir ilgainiui sustabdyti kloniniai susitraukimai. Klinikinės fazės pabaigoje dažnai stebimas šlapimo nelaikymas. Konvulsijos dažniausiai nustoja veikti po kelių minučių, o po to atsiranda postictal periodas, būdingas mieguistumas, sumišimas, galvos skausmas ir gilaus miego atsiradimas. Po pabudimo pacientai nepamenu, kas nutiko; dažnai yra mieguistumas ir apibendrintas nuobodus skausmas raumenyse, susijusiose su pernelyg dideliu raumenų aktyvumu kloninės fazės metu.

Absenčiai yra suskirstyti į tipinius nebuvimus ir netipinius nebuvimus. Tipiški nebuvimai, anksčiau vadinami "petit mal" išpuoliais, įvyksta beveik vien tik vaikystėje ir ankstyvame paauglystėje. Jie būdingi tokioms idiopatinės generalizuotos epilepsijos formoms, kaip vaiko nebuvimas-epilepsija ir jaunatviška nebuvimas-epilepsija. Užpuolimo metu vaikas staiga užsimušo ir žiūri į vieną tašką, atrodo, kad jo regėjimas trūksta (paprastas nebuvimas); nors gali būti drebulys vokų, rijimo ir mesti į galvą arba mažėja galvą ant jo krūtinės, vegetacinių simptomų, automatisms (sudėtingas nebuvimas). Puolimai trunka tik keletą sekundžių ir dažnai lieka nepastebėti. Dažnai jie diagnozuojami tik tiriant vaikus apie mokymosi sunkumus, nes dėl dažnų nepakankamumo priepuolių šie vaikai turi sutrikimų. Absentai yra susiję su būdingu EEG modeliu, vadinamuoju apibendrintu pikio bangų išmetimu, kurio dažnis yra 3 Hz. Jie gali būti išprovokuoti hiperventiliacija, kuri šiuo atveju yra vertingas diagnostikos metodas. Netipiški nebuvimai yra mažiau staigiai pasireiškę, labiau ryškus raumenų tonusas; dėl EEG per ataką yra nereguliarus lėtas piko bangos aktyvumas mažesnis nei 2 Hz, apibendrintas, bet paprastai asimetriškas. Netipiniai nebuvimai būdingi tokioms sunkioms epilepsijos formoms kaip Lennox-Gastaut sindromas.

Miokloniniai traukuliai yra staiga, labai trumpas, netyčinis lenkimo susitraukimas, kuris gali apimti visą kūną ar jo dalį, pavyzdžiui, rankas ar galvas. Kartais miokloniniai traukuliai gali būti paciento kritimo priežastis, tačiau po kritimo išpuolis tuoj pat sustoja ir pacientas atsigauna. Mioklonijos visais atvejais nėra epilepsijos pasekmė: neepilepsinis mioklonius pasitaiko daugelyje kitų neurologinių būklių, įskaitant smegenų ir nugaros smegenų pažeidimus. Sąlygų, kurios dažnai lydi mioklonijos, pavyzdžiai yra smegenų hipoksija ar išemija, degeneracinės smegenų ligos, pavyzdžiui, Creutzfeldt-Jakobo liga. Be to, mikoklonas taip pat gali pasireikšti sveikiems žmonėms, ypač užmigti (hypnagogic myoclonus ar naktines sūkuriai); jie laikomi normaliu fiziologiniu reiškiniu.

Atoninės ir tonizuojančios priepuoliai. Tokių generalizuotų priepuolių tipų yra labai reti, dėl jų susidaro mažiau nei 1% epilepsijos priepuolių, vykstančių bendrojoje populiacijoje. Paprastai jie pasireiškia sunkiomis epilepsijos formomis, dažnai prasidedančiomis ankstyvoje vaikystėje, pvz., Lennox-Gasto sindromu ar mioklonine-astatiška epilepsija. Atoniniai traukuliai (kartais vadinami akinetiniais išpuoliais ar lašininkais) apima staigų ritininio tūrimo praradimą, dėl kurio pacientas nukrenta žemėje. Nėra konvulsinių susitraukimų. Ataka greitai sustoja, būdinga pastebimų po simptominių simptomų stoka. Toksinio poveikio metu staiga padidėja raumenų tonusas, išsivysto raumenų standumas, pacientas dažniausiai atpalaiduoja. Tonikiniai ir atoniniai priepuoliai dažnai lydi sunkią smegenų pažeidimą.

Epilepsija: tipai, priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Tikriausiai daugelis iš mūsų tam tikru savo gyvenimo laikotarpiu, yra perkrautas vietoje, pamačiau vaizdą: sublokuoti žmogus staiga patenka, kūnas skyla į traukulius, burnos putos... Tai negražiai Grin vienos iš dažniausiai susiduriama ir teikimo daug problemų tiek gydytojams, tiek neurologinių ligų pacientams - epilepsija. Epilepsinis smegenų pažeidimas, kuris sutrikdo motorinius, vegetatyvinius, sensorinius ir minties procesus ir pasireiškia trumpuoju staigiu santykinai retais atakomis, įvyksta kas pusė šimto gyventojo.

Iš išorės asmuo serga tik atakų momentais. Tarp jų yra visiškai normalu (su santykinėmis prielaidomis, kurios bus aptartos toliau). Reikėtų pažymėti, kad vienkartinis priepuolis, kuris atsirado, pavyzdžiui, dėl aukšto karščiavimo, išgąsčio, kraujo mėginių ėmimo, dar nėra nuosprendis. Epilepsijos simptomai - pasikartojančių beviltiškų priepuolių buvimas.

Epilepsijos tipai

Dėl įgytos epilepsijos amžiaus ribos nėra, ją sunku gydyti. Jis yra pagrįstas smegenų veiklos struktūriniais ar metaboliniais sutrikimais, kurie įvyko esant tam tikriems išoriniams veiksniams (žr. "Epilepsijos priežastys"). Įsigyta epilepsija iš dalies gauna, t. Išpuolių metu žmogus sąmoningas, tačiau negali kontroliuoti tam tikros jo kūno dalies.

Epilepsijos priežastys

Suprasti priežastis įgimta epilepsija būtina suprasti jo prigimtį. Signalų siųstuvas nervų sistemoje yra elektrinis impulsas, sukurtas ant neurono paviršiaus. Įprastomis sąlygomis gali atsirasti "nereikalingų" impulsų, tačiau šiuo tikslu smegenyse įrengiamos specialios struktūros, kurios "užgesina" pernelyg didelį ląstelių judrumą. Taigi: įgimtos epilepsijos vystymosi sąlyga yra šių labai struktūrų genetiniai defektai, dėl kurių smegenys yra nuolatinio konvulsinio pasirengimo, kuris bet kuriuo metu gali "sprogti" atakomis.

Tokie genetiniai defektai nevysto nuo nulio: juos sukelia šie veiksniai:

  • hipoksija nėštumo metu;
  • infekcija prenataliniame laikotarpyje (raudonukės, toksoplazmozė, herpeso infekcija ir kt.);
  • gimdymo trauma.

Priežastis įgijusi epilepsija tai tam tikro nepageidaujamo faktoriaus poveikis smegenims, dėl kurio viename pusrutulyje susidaro specifinis epilepsinis dėmesys, dėl kurio susidaro pernelyg didelis elektros impulsas. Iki tam tikro taško smegenų antiepilepsinės struktūros gali ją išlyginti, tačiau "piko valandos" metu elektros iškrovimas "pertraukia" gynybą ir pasireiškia pirmuoju priepuoliu. Kitas atakas bus lengviau pasireikšti. Kokie veiksniai gali sukelti šiuos pražūtingus smegenų pokyčius? Čia jie yra:

  • įgyta gimdoje, atsilikimas nuo atskirų smegenų struktūrų, kurios nėra vertinamos idiopatinės epilepsijos kontekste;
  • galvos smegenų trauma;
  • neoplazmos smegenyse;
  • lėtinis alkoholizmas ir narkomanija;
  • CNS uždegimas (meningitas, encefalitas);
  • kai kurių vaistų (antipsichozinių, antidepresantų, antibiotikų) šalutinis poveikis;
  • insultas;
  • Išsėtinė sklerozė.

Epilepsijos simptomai

Kaip jau minėta, apibendrintas priepuolis pasižymi toninėmis (patvariomis, ilginančiomis) ir kloninėmis (greitomis) priepuoliais bei sąmonės praradimu. Prieš užpuolimą dažnai trunka trumpa haliucinacinė sąmonės aptemimas, prieš pat priepuolį. Pasibaigus tonikas etape pacientas rėkia (kaip mažesnėmis gerklų raumenų) metu prarasti sąmonę, jis kanda jo liežuvį ir patenka dėl kūno ir galūnių traukuliai protrūkį. Pažeidžiama mokinių reakcija į šviesą, kvėpavimo pauzė, blyškis, o po to - cianotiškas veidas.

Dalinis (mažas) ataka yra trumpalaikis sąmonės debesis. Pacientas lieka ant kojų, bet jo veidas neryškus, jo akys glazūruojamos, gali atsirasti kloninių atskirų raumenų traukulių.

Epilepsijos simptomai: traukuliai ir sąmonės netekimas.

Lėtinio epilepsijos su laiku yra asmenybės savybių transformacija: nuskurdinta interesų sritis vystosi egoizmą, gedimų nustatymo, pernelyg dėmesį į detales, greitai perėjimai iš mandagumo agresijos, Mściwość. Gali išsivystyti demencija. Įstaiga, ilgalaikis žmogaus, sergantiems epilepsija, yra "kovose" su liga žemėlapis: kad į nuolat kimba kalba randai, pėdsakai traumų, nudegimų, todėl nuo priepuolių ir tt

Neįmanoma nekalbėti apie tokią gyvybei pavojingą valstybę kaip būklės epilepsija. Galima sakyti, kad tai yra "never-stop" ataka, austa iš serijos traukulių, be sąmonės klirenso. Esant tokiai būklei būtina nedelsiant pradėti terapinę veiklą.

Epilepsijos diagnozė

Visų pirma, reikia atpažinti epilepsijos tipą (įgimtą ar įgimtą). Antruoju atveju nustatoma pirminė liga. Tardymas pats pacientas yra beviltiška okupacija, nes epilepsijos priepuolis suteikia amneziją. Todėl padidėja paciento šeimos narių ir draugų informacijos svarba.

Kokie tyrimai reikalingi epilepsijos diagnozei? Visų pirma - elektroentafalografija (EEG), atspindintis smegenų elektrinio aktyvumo nukrypimus ir epilepsijos fokusavimą. Intersticinio intervalo metu EEG rodikliai dažnai nesiskiria nuo įprastų, todėl atliekama papildoma magnetinio rezonanso tomografija ir smegenų kompiuterinė tomografija.

Epilepsijos diagnozė prasideda elektroencefalografija

Epilepsijos gydymas

Epilepsijos gydymas grindžiamas savalaikiškumo, sudėtingumo, trukmės ir tęstinumo principais. Tai numato nuolatinį antikonvulsantinių preparatų, kurie visiškai pašalina traukulius, arba juos daro daug rečiau. Apskaičiuojant generalizuotus konfiskavimo atvejus, taikomos lengvatos Fenobarbitalio, Difenin, Hlorakon, heksamidino (Primidonas), benzobarbital (Benzonal), karbamazepinas (Finlepsin, Zeptol).

Kai naudojami daliniai traukuliai Suxilep, diazepamas (Relanium, Sibazonas), Encorat (depakinas, Valparinas), tas pats Karbamazepinas, difeninas.

Vaistų poveikis konkrečiam pacientui yra griežtai individualus. Apdorojimo terminas, kaip taisyklė, - ne mažiau kaip 2-3 metai po paskutinio apibendrinto ir 1,5-2 metų po dalinio išpuolio. EEG normalizavimas taip pat yra svarbus narkotikų gydymo panaikinimo kriterijus. Narkotikų terapija nėra pertraukiama staiga, tai daroma palaipsniui, sklandžiai mažinant dozes.

Dieta epilepsijai turėtų apimti mažiausiai druskos, pagardų, kakavos, kavos. Skysčių sunaudojimas yra ribotas, alkoholis yra pašalintas.

Neatidėliotina pagalbos pacientui metu atakos metu turėtų būti siekiama užkirsti kelią asfiksijai. Kalbėdamas rusų kalba, būtina įsitikinti, kad pacientas neuždengia, nes liežuvis sukasi arba vemiamas vematinėmis masėmis. Taip pat būtina skatinti širdies veiklą ir sustabdyti mėšlungį. Norėdami tai padaryti, išlaisvinkite burnos ertmę nuo vėmimo, įeikite į kvėpavimo takus, injekkite Cordiaminą.

Pagrindinės epilepsijos formos

Epilepsija yra lėtinis smegenų sutrikimas, kurį lydi charakteringi simptomai ir dažnai įvyksta įvairūs traukuliai. Atsižvelgiant į ligos atsiradimo ir progresavimo specifiškumą, nustatomos įgimtos (idiomos) ir įgytos (simptominės) epilepsijos formos. Pažeidimai genetiniame lygmenyje gali sukelti sunkų ar priešlaikinį gimdymą, hipoksiją, gimdos vaiko smegenų vystymosi sutrikimus. Įgimta epilepsija yra dažniau nei įgyta, tačiau pagrindinės epilepsijos priepuolių rūšys yra kilusios iš įgytos ligos formos.

Pagrindinės ligos formos

Kiekvienais metais epilepsijos priepuolių klasifikacija tampa vis plačiau paplitusi dėl anksčiau nežinomų veiksnių, kurie skatina ligos vystymąsi, taip pat naujus epilepsijos kampelius. Iki šiol yra dvi didelės priepuolių grupės, kurių simptomai lemia tam tikrus epilepsijos tipus:

  • Daliniai ar fokaliniai priepuoliai;
  • Apibendrintos traukuliai.

Židinio epilepsijos priepuolis atsiranda dėl vieno ar daugiau smegenų sričių, esančių kairiojo ar dešiniojo pusrutulio, pažeidimo. Priklausomai nuo to, kuris iš dviejų pusrutulių buvo didžiausias poveikis, pasireiškia atakos tam tikrai kūno daliai poveikis ir nustatomas dalinių priepuolių sunkumas. Tarp židinio tipo išpuolių išskiriami šie:

  • šiek tiek dalinių priepuolių;
  • sudėtingi daliniai priepuoliai;
  • Jacksono epilepsija;
  • priekinė epilepsija;
  • laikina epilepsija.

Lengvas dalinio traukuliai yra būdingas tam tikras pažeidimas motorinių funkcijų korpusinės dalies, valdomą paveiktoje smegenų regione, atsiradimo auros būklę, kartu su naudojant deja vu, kvapą, skonį arba sutrikimo virškinimo trakto, pykinimas jausmą. Paprastas dalinis išpuolis trunka mažiau nei vieną minutę, o žmogus išlieka aiškus protas. Traukulių simptomai yra pakankamai greiti ir neturi akivaizdžių neigiamų padarinių.

Sudėtingas fokusavimo užpuolimas lydimas pakitusios paciento sąmonės būklės, žodinių ir elgesio sutrikimų. Metu epilepsijos priepuolis asmuo pradeda atlikti neįprastų veiklą serija, pavyzdžiui, nuolat koreguoti ar liesti savo drabužius, ištarti nesuprantamus garsus, netyčia perkelti žandikaulį. Kompleksas formos traukulių įvyksta per vieną dvi minutes, po kurio pagrindiniai simptomai epilepsijos nueina, bet minčių painiavos ir trunka keletą valandų.

Brave-Jackson liga

Džeksoniškąjį epilepsija atsiradusioms dėl patyrusių infekcinių ligų, smegenų auglių, encefalitas, kraujagyslių disfunkcija smegenų. Ši epilepsijos forma pasireiškia vienoje kūno dalyje ir išsisklaido stiprių raumenų spazmų pavidalu paciento visiškai aiškios sąmonės fone. Klinikinis vaizdas ligos dažniausiai apibūdina dėklai spazmai rankoje su vėlesniu pažangos korpuso atitinkančio veido srityje ir apatinių galūnių. Reikšmingai rečiau, pagrindinės raumenų spazmai atsiranda centrinėje kūno dalyje arba veido srityje. Medicinos praktikoje beveik neįtraukiami galūnių tirpimo ar paralyžiaus progresavimo dėl paskutinio užpuolimo atvejai. Džeksoniškąjį epilepsija yra laikoma santykinai lengvos formos liga, nes daugeliu atvejų pacientai gali savarankiškai nuraminti ataka prasideda, pavyzdžiui, viena vertus clasping kitą, o ne užleidimas spazmas išplisti į kitas kūno vietas. Džeksoniškąjį epilepsija gali turėti tam tikrų į trumpą tirpimas kūno dalis, kuri buvo atlikta į raumenų spazmas, laikino paralyžiaus, būdingas į smegenų auglių ir pažeidimų centrinių vijų buvimo forma poveikį.

Smegenų priekinių dalių nugalėjimas

Priekinė epilepsija atsiranda dėl smegenų priekinių skilčių pažeidimo. Šis tipas pasireiškia pirmiausia miego metu ir pasižymi tipiškų automatizmas gestais ir judesiais turbulentinis padrika kalba, Aura narėje, o prisilietimo pojūtis ar šiltą smūgis forma. Tokio užpuolimo trukmė yra iki trisdešimt sekundžių, po to pacientas vėl grįžta į savo įprastą būseną.

Viena frontalinio tipo ligos veislių yra naktinė epilepsija, dažnai pasireiškianti libido, parasomnijos ir enurezės forma. Kai lunatizmas žmogus yra linkęs, nemanau, pabusti, išeiti iš lovos, nesąmoningai atlikti kelis veiksmus, pavyzdžiui, eiti kažkur, su kažkuo pasikalbėti. Pasibaigus išpuoliui žmogus grįžta į lovą ir ryte nepamenu įvykių, kurie su juo įvyko naktį. Parasomnijai būdingas nenutrūkstamas galūnių drebėjimas miego ar pabudimo metu. Enurezė pasireiškia šlapimo nelaikymu miego metu, siejama su smegenų kontrolės nutraukimu šlapimo pūslėje.

Visi trys naktinės epilepsijos formos laikomos palankiomis, palyginti su kitomis ligos rūšimis, jas lengva gydyti ir visiškai išnyksta su amžiumi.

Fokalinės traukuliai apima laikinąją epilepsiją, kuri atsiranda dėl žalos smegenų laikinosioms liautoms dėl traumos ar perduodamų infekcinių ligų. Šis epilepsija forma yra įrodymų, širdies nepakankamumas, širdies ir kraujagyslių sutrikimai, sutrikimų, virškinimo trakto, sąmonės ir elgesio charakteristikų individo kaita, aura atsiradimą. Laikina epilepsija - tai progresuojančios ligos rūšys, galiausiai pasireiškiančios vegetatyviniais sutrikimais ir socialine maladaptacija.

Holistinė ligos kategorija

Apibendrinta epilepsija apima kitokio pobūdžio priepuolius, kurie turi įtakos visoms smegenų sritims ir visiškai išplisti visame žmogaus kūne. Toliau pateiktoje lentelėje pateikiama informacija apie pagrindines generalizuotas priepuolius ir kokie yra pagrindiniai epilepsijos simptomai.

Epilepsijos ir jo simptomų tipai

Epilepsija yra viena iš labiausiai paslaptingų ir rimtų nervų sistemos patologijų. Dažnai ši liga paveikia mažus vaikus, bet taip pat serga vyrų ir moterų. Kūdikiai dažnai atitinka Rolando formą. Simptomai, kurie dažnai lydi epilepsiją - traukuliai ir sutrikusi sąmonė, gali sužeisti. Suaugę žmonės, kurie žino apie šią problemą, dažniau gali patirti šią ligą negu naujagimiui.

Jie nesuvokia save šiame pasaulyje ir nesupranta, kas vyksta. Tokia rimta būklė kelia vaikams didesnį pavojų gyvybei. Remiantis statistiniais duomenimis, 17% visų epilepsijos pacientų yra vaikai nuo gimimo iki 2 metų. Iš jų iki 80% patenka pacientai, turintys Rolandinės formos ar nedalyvaujant.

Naujagimių liga

Vaikų ataka atrodo gana bauginanti ir pasireiškia:

  • Nenatūralūs ir ritminiai traukuliai;
  • Periodiškas sąmonės atjungimas;
  • Kvėpavimo pertraukimas su priverstiniu kalio ir šlapinimu;
  • Raumenų įtempimas;
  • Netvarkingi veiksmai ir judesiai;
  • Akių už akių nuleidimas.

Kai pasirodys, epilepsija vėl pajus jus. Tėvas, kuris parodė, kad jo vaikas yra užpuolęs, turėtų būti atsakingas ir suprasdamas ligos sunkumą, pasikonsultuokite su gydytoju. Negalima tikėtis bylos ", bet staiga tai nebus išreikšta". Nieko nedaryti draudžiama. Vaikas turi būti įregistruotas gydytojui. Epilepsija reiškia įgimtą ar įgytą ligą, nežinoma.

Vaikų epilepsijos priepuolių ypatumai

Vaiko smegenys turi nebaigtą struktūrą. Tai sukelia jos slopinančių procesų netobulumą. Todėl vaikų epilepsijos priepuoliai turi savybes, atskiriančias juos nuo suaugusiųjų. Puolimai yra tarpiniai. Ir jie gali reikšti ir epilepsiją, ir niekada su juo nesusiję.

Tokios neaiškios būsenos vadinamos fejeriliais paroksizmais. Jie atsiranda dėl hipertermijos, ūminės respiracinės virusinės infekcijos ar kitokio infekcinio proceso. Iš esmės svarbu atskirti paprastus ir sudėtingus traukulius, kurie vystosi dėl karščiavimo. Iš esmės yra šviesos ir turi ypatingų savybių:

  • Trumpalaikis srautas yra ne daugiau kaip 15 min;
  • Vienos epizodai;
  • Apibendrinti paroksizmai, kuriems būdingi tonikai-kloniniai traukuliai su ištempimu ir galūnių įtempimu.

Dėl sudėtingų traukulių būdingos ypatybės:

  • Ilgalaikis priepuolis - mažiausiai 15 min.
  • Pasikartojantys traukuliai visą dieną;
  • Sutelkti dėmesį

Pasibaigus fejeriliems traukuliai epilepsija yra palanki prognozė. Iš esmės per 5-6 metus jie išnyksta vaikui savarankiškai. Tačiau mažiau nei 5 proc. Yra pereinamasis prie epilepsijos. Vaiko formai būdingas traukulių dažnis. Taip pat provokuojančių veiksnių nebuvimas.

Nėra epilepsijos

Šios ligos rūšys turi savo skiriamųjų požymių. Tai yra idiopatinės apibendrintos formos poklasis. Tai vyksta daugiausia mažiems vaikams. Šis epilepsijos tipas turi specifinį klinikinį vaizdą. Jis apibūdinamas staiga ir trumpalaikiu sąmonės išjungimu. Atrodo, kad vaikas išgyvena iš tikrovės. Jo žvilgsnis skrenda į šoną, jo akių stiklas, jis nustoja reaguoti į aplink jį esantį pasaulį.

Užpuolimas trunka 10-15 sekundžių. Iš išorės viskas atrodo tarsi vaikas galvoja. Toks absnessas vadinamas paprastu. Dažnai tai nepastebima tiek kūdikiui, nes vaikas nepamenu, kas atsitiko, ir tėvui. Tačiau yra ir išreikštų formų, kuriose ataką lydi sunki klinika.

Prieš tai galite pridėti galvos pakreipimą. Vaikas lašas iš savo rankų, ką jis laikė. Šiuos veiksmus lydi automatinis būdas, tykant, lyžis, gaudymas, garsų pasikartojimas. Toks absencija vadinama sudėtinga. Retai atsiranda netipiniai atakos užpuolimo atvejai, kai vaikas praranda sąmonę. Paprastas ir sudėtingas nebuvimas niekada nėra silpnas.

Netipinė forma tęsiasi ilgiau. Po atakos vaikui bus silpnas ir mieguistas. Prognozuojama, kad ši epilepsija yra labiau nepalanki, nei paprastai nėra. Diagnozuokite šią patologiją, nustatydama simptomines pasireiškimus ir elektroencefalografiją (EEG).

Ši epilepsijos forma neturi įtakos vaiko intelektualiniams gebėjimams, jo neurologiniam komponentui. Ši forma yra įprasta ir sudaro 20% visų vaikų atvejų, daugiausia 3 - 8 metų amžiaus. Dažniau pasitaikančios merginos.

Rolandinė epilepsija

Kita dažna ligos forma vaikams yra RE. Tai pasireiškia 21 atvejais iš 100 tūkstančių kūdikių. Dažniau serga berniukai nuo 2 iki 14 metų amžiaus. Pagal simptominį vaizdą, Rolandinė epilepsija yra suskirstyta į paprastas dalines, sudėtingas ir generalizuotas priepuolius. 70% atvejų yra paprasta forma.

Prieš tai yra aura - tai jausmas, kuris atsiranda prieš konfiskavimą. Jos aprašymas yra dilgčiojimas, tirpimas, pojūtis, tarsi praėjo srovė. Po to, kai atsiranda ataka, kuri gali pasireikšti tokiomis formomis:

  • Hemofacinis;
  • Vienašalis tonikas;
  • Clonic;
  • Tonizmo-kloninis veidas;
  • Faringogoralinė, kurios metu svajonių pacientai skleidžia gulbę, gurglingą ar skleidžiantį garsą;
  • Vienašališkos lūpos, liežuvis, gerklė ar gerbė.

Kilimo trukmė - kelias sekundes ar minutes.

Miokloninė ligos forma

Kitas dažnas patologijos tipas pasireiškia kiekvieną 14 vaikų, sergančių epilepsija. Kilimų atsiradimas įvyksta paauglystėje. Todėl dažnai pridedamas patologinio proceso pavadinimas, kad tai yra nepilnamečių išvaizda. Ši epilepsija gali pasireikšti 3 rūšių priepuoliais:

  • Myoclonic, kurios apibūdina visą ligą. Yra konusingų galūnių traukimas. Dažniausiai pasitaiko ryte;
  • Apibendrintas tonikas-klonas, kuris buvo pirmosios šios epilepsijos tipo pasekmė. Tokiu atveju konusavijos impulsai plinta į kitas sritis;
  • Aksesuarai, veikiantys visą smegenų paviršių. Šie traukuliai mažai skiriasi nuo įprasto tos pačios vardinės ligos tipo.

Po traumos epilepsija

Galite nusipirkti ligu traumos metu. 10-20% visų TBI atvejų yra komplikuotos priepuolių. Jie skirstomi į:

  • Ankstyvas, pasireiškiantis 7-14 dienų po traumos;
  • Vėlyvas ar atidėtas, kuris pasireiškia po 2 savaičių.

Epilepsijos priepuoliai skirsis priklausomai nuo to, kuri smegenų sritis yra paveikta traumos metu. Galima pastebėti mažus ir generalizuotus traukulius. Po tinka jautrumas sumažėja epilepsijos fokusavimas. Be spazmų yra ir:

  • Sumažėjo atmintis;
  • Dažni nuotaikos pokyčiai;
  • Kritinio mąstymo galimybės išnykimas;
  • Įvairios psichikos sutrikimas.

Alkoholio injekcija į smegenis

Alkoholio apsinuodijimo pasekmės gali būti epilepsijos forma. Atsižvelgiant į alkoholizmo atsiradimo priepuolius. Esant infekcinėms smegenų pažeidimams, aterosklerozei, sergantiems CCT, priepuoliai gali vystytis greičiau. Toks epilepsija taip pat gali būti nutraukto sindromo forma.

Tai tokio pasireiškimo vardas, vadinamas staigiu alkoholio vartojimo nutraukimu. Kūnas bando kompensuoti traukulių praradimą. Tokiems išpuoliams yra sąmonės netekimas, odos bėrimas, vėmimas ir penitencija, ir haliucinacijos. Po alkoholio injekcijos pastebimas prailgintas miegas.

Бесдорожная epilepsija

Yra patologija, kuri nėra lydima spazmų. Tokio proceso metu iškyla asmeniniai pokyčiai. Šis priepuolis trunka šiek tiek ilgiau - nuo kelių minučių iki dienos. Jo išnykimas yra toks staigus, kaip išvaizda. Ataka yra sąmonės susitraukimas. Epilepsija be spazmų yra gana reta forma.

Paprastai pacientas paprastai nejaučia supančios realybės. Fokusavimas vyksta tik jam emociškai reikšmingiems reiškiniams. Viskas lydimi haliucinacijos. Po tinka, žmogus negali prisiminti, kas nutiko. Ši ligos forma prisideda prie psichinių sutrikimų vystymosi.

Klasifikacija pagal smegenų pažeidimo zonas

Atsižvelgiant į tai, kuri zona yra susijusi su žalos procesu, išskiriamos tokios ligos:

  • Frontalas, kuriame yra židinio vieta homonimoje skiltyje. Galima įvesti bet kokį amžių. Dažnai pastebimos šios formos priepuoliai. Jie nėra reguliarūs ir trunka ne ilgiau kaip minutę. Pasirodo staiga ir baigiasi. Jas lydi šilumos jausmas su prasminiais judesiais ir klaidinga kalba. Palankiausias pasireiškimas yra naktinės epilepsijos vaizdas. Po pavadinimo padidėja nervų veikla smegenyse miego metu. Dėl to, kad protrūkio sužadinimas yra ribotas ir neperduodamas į kitas vietas, traukuliai bus mažiau sunkūs. Tokiai formai būdingas somnambulizmas, kuris pasireiškia vykdant aktyvią veiklą sapne, pavyzdžiui, kalbant. Be to, naktinį vaizdą lydi parasomnija - nekontroliuojamas galūnių žandikaulis, kai jis miega ar atsibunda. Taip pat gali būti enurezė - nevalingas šlapinimasis;
  • Laikui kartu yra pykinimas, skausmingi pilvo pojūčiai, žarnų spazmai, širdies plakimas, apsunkintas kvėpavimas ir per didelis prakaitavimas. Sąmonė taip pat keičiasi. Motyvacija prarasta, pastebimi beprasmiški veiksmai. Gali būti pastebėti išreikšti autonominiai sutrikimai. Patologija yra linkusi į progresavimą ir lėtinį mąstymą;
  • Pakabai kyla vaikams nuo 4-6 metų. Jis yra gerbiamas ir turi palankią prognozę. Yra regos sutrikimai, tokie kaip blyksimai, žaibai ir musės, haliucinacijos, galvos drebulys ir padidėjęs akių obuolių sukimasis.

Kriptogeninis ligos pobūdis

Yra epilepsijos tipų, kurių priežastis neįmanoma nustatyti. Nėra nervų sistemos patologijos, nėra trauminių pažeidimų, tėvų paveldėjimas negalėjo būti perduodamas, nes jie patyrė, bet vis dar pasitaiko traukulių. Dažnai pasireiškia kaip įgimta epilepsija, tačiau gali būti įgyta epilepsija.

Ši ligos forma vadinama kriptogenine arba idiopatine. Jo vystymosi mechanizmas ir patogeniškumas nėra žinomas. Dažnai ši diagnozė yra laikina, o vėliau - tiksli. Ši epilepsija turi keletą apraiškų. Jie priklausys nuo pažeidimo lokalizacijos.

Prigimties tipai

Yra įvairių epilepsijos priepuolių. Jos skirstomos priklausomai nuo patologinės veiklos vietos, pobūdžio ar šaltinio. Tačiau yra du pagrindiniai priepuolių tipai ir jų poklasiai. Pagrindiniai yra šie:

  • Dalinis, kuris taip pat vadinamas centru. Šis epilepsijos tipas turi vieną dėmesį neuronų patologiniam aktyvumui. Iš esmės jie lokalizuojami laikinoje arba priekinėje skiltyje. Šiems traukiniams būdingas paprastas būdas. Tuo pačiu metu išsaugota sąmonė. Toks priepuolis paprastai tampa sudėtingas. Tada yra automatizuoti judesiai. Taip pat prisijungia sąmonės netekimas. Dalinis tinkamumas linkęs siekti pažangos ir pereiti į sudėtingą bendrą formą;
  • Apibendrintas, kurio charakteristika yra difuzinė proceso lokalizacija. Yra keletas smegenų dalių. Ankstesnė aura nėra stebima, o sąmonės netektis iškart atsiranda.

Dėl bendrųjų priepuolių tipų yra:

  • Tonic-kloninis, kuriame raumenų mėšlungyje yra dvi sudedamosios dalys - tonizuojančios ir kloninės. Pirmasis yra pagrįstas aštriu viso kūno pratęsimu. Jis įtempia ir ištempia nenatūralioje padėtyje. Pridedamas netikėtas verksmas. Tada ateina kitas etapas - kloninė fazė. Jis pasižymi pakartotiniu raumenų grupių susitraukimu. Ši ataka trunka keletą minučių. Savo išvadoje jaučiamas silpnumas, žmogus yra kaip suglumęs ir gali labai greitai užmigti;
  • Absensai - trumpalaikiai traukuliai, kurie buvo aptarti aukščiau;
  • Myoclonic.

Simptomų ir epilepsijos tipų santykis yra neabejotinas.

Ligos gydymo metodai

Kova su patologija suskirstyta į dvi sritis: vaistus ir chirurginius. Pirmuoju paskirkite prieštraukulinių vaistų kompleksą, kuris veikia tam tikras smegenų sritis, priklausomai nuo sužadinimo šaltinio buvimo. Vaistiniai preparatai parenkami atskirai. Ir dažnai jie turi komplikacijų, todėl šioje byloje yra nepriimtina savarankiškai vertinti. Dozę ir priėmimo dažnumą pasirenka specialistas.

Jeigu nėra vaistų vartojimo poveikio, skiriama chirurginė intervencija. Tai susideda iš patologiškai aktyvių vietų pašalinimo. Tačiau yra ir kitų metodų, pagrįstų smegenų sričių išsaugojimu nepažeistoje. Bet net ir atlikus chirurginę procedūrą, būtina vartoti vaistą. Taigi, atsiranda recidyvų pašalinimas.

Pacientams, sergantiems epilepsija, reabilitacija ir psichoemocinė priežiūra yra svarbios. Kadangi priepuoliai gali sugauti juos visiškai skirtingomis gyvenimo sąlygomis. Vaikai dažnai tampa vienišų ištvirkimo objektu. Be to, užpuolimo metu galima sužaloti. Psichologinė pagalba padeda pacientams kovoti su patirtimi.

Pacientai turi vengti išprovokuoti veiksnius miego trūkumo ir perdozavimo, pernelyg didelio streso, kavos ir alkoholio vartojimo, narkotikų ir rūkymo formos. Išgydyti epilepsiją amžinai neįmanoma. Liga gali patekti į remisiją. Tačiau nėra jokios garantijos, kad užpuolimas vėl nebus. Nėra jokių išgydomų formų, kai kurios išnyksta vaikystėje ir nebėra akivaizdžios. Prevencinė priežiūra epilepsijos atveju nėra.