Kriptogeninė epilepsija - be aiškių priežasčių, bet su akivaizdžiais padariniais

Prevencija

Tarp daugelio epilepsijos veislių taip pat yra įprasta izoliuoti kriptogenines medžiagas. Iš pirmo žvilgsnio jis yra panašus į kitų tipų sutrikimus, pasireiškia tokiais pačiais simptomais, bet išsamiai ištyrus, galite rasti keletą funkcijų.

Žodis "kriptogenas", nesvarbu, kokia liga yra nenaudojama, reiškia "nežinomos kilmės". Taigi, terminas "kriptogeninį epilepsija" reiškia, kad nėra jokių matomų pakitimų smegenyse, kad būtų sukelti epilepsijos priepuolius.

Ir vis dėlto, epilepsijos priepuoliai atsiranda kartais visiškai be priežasties. Simptomatologija su jais yra panaši į įprastos epilepsijos simptomus. Vienintelis skirtumas yra tai, kad nėra dėmesio skiriant patologinei veiklai.

Šiek tiek istorijos

loading...

Epilepsija, kaip liga, yra žinoma visam pasauliui labai ilgą laiką. Tačiau oficialiai tai buvo tik po 18 a., Kad ji buvo laikoma liga. Iki to laiko jo kilmė buvo paaiškinta skirtingomis versijomis.

Garsiausi senojo pasaulio gydytojai šią ligą laiko širdies ir kraujagyslių patologija. Ir tik Hipokratas pasiūlė prielaidą, kad epilepsijos esmė yra smegenų pralaimėjimas. Tačiau jis nepagerino šios prielaidos.

Viduramžiais manoma, kad epilepsija yra sielos liga, "velnio machinacijų" rezultatas. Žmonės, kurie sukūrė epilepsijos priepuolius, buvo laikomi turtais, kankinami ir net žudomi, kad išvarytų velnį.

Po psichiatrijos, kaip mokslo atsiradimo, epilepsija vėl buvo vadinama kūno liga. Diagnostikos metodų kūrimo metu atsirado organinių epilepsijos priežasčių. Ir tik kriptogeninė epilepsija vis dar yra paslaptis.

Anatominė literatūra

loading...

Su įprasta epilepsija smegenų ar, tiksliau, jos žievės medžiagoje, susidaro patologinio nervų aktyvumo židiniai. Jie kyla tose srityse, kur sveikas žmogus neturėtų būti. Tokių patologinių vietų veikimas iš išorės pasireiškia kaip būdinga epilepsija.

Kriptogeninė epilepsija pasireiškia tais pačiais simptomais, kurie atitinka įprastą ligos variantą. Tačiau šiuo metu žinomų metodų pagalba neįmanoma nustatyti patologiškai pakeistos smegenų srities.

Todėl lieka neaišku, kas sukelia būdingą šio tipo pažeidimo vaizdą.

Šiuolaikinės medicinos lygis leidžia tiksliai diagnozuoti tik 40% epilepsijos atvejų. Likę 60% atvejų yra susiję su kriptogenine epilepsija. Liga atsiranda atsitiktinai, nepriklausomai nuo lyties ir amžiaus. Teritorinės šios ligos paplitimo požymiai taip pat nėra atskleisti.

Apie priežastis

loading...

Kadangi su kriptogenine epilepsija nėra matomo dėmesio, dėl kurio gali susidaryti epilepsija, tikslios jo atsiradimo priežastys nėra žinomos. Šiuo metu tikimos priežastys yra tos pačios, kurios sukelia klasikinį pažeidimo pobūdį:

  • Pagrindinė priežastis laikoma pasverta paveldimumas;
  • kai kuriais atvejais ligos sukėlimas gali būti pasekmė galvos smegenų trauma;
  • pažeidimas gali būti pasekmė smūgiai;
  • apsinuodijimas tam tikromis medžiagomis taip pat gali sukelti ligos atsiradimą.

Klinikinis vaizdas

loading...

Kriptogeninei epilepsijai būdingi tokie patys simptomai kaip ir klasikinei epilepsijai. Su juo pasireiškę epilepsijos priepuoliai gali būti klasifikuojami taip pat, kaip įprasta. Yra keletas ligos požymių:

  • užpuolimas vyksta šiek tiek daugiau nei klasikinėje versijoje;
  • sunku rasti tinkamą gydymą, nes liga blogai reaguoja į pagrindines vartojamų vaistų grupes;
  • asmenybės regresas vyksta keletą kartų greičiau;
  • Apklausos rezultatai, ypač neuroimagingo metodai, kiekvieną kartą skiriasi.

Tačiau yra keletas specialių židinio formų, priskiriamų šiam ligos variantui.

Vesta sindromas

Vest sindromas yra ankstyviausias kriptogeninės epilepsijos pasireiškimas, dažniausiai diagnozuojamas vaikams nuo dviejų iki keturių mėnesių amžiaus.

Simptomai yra staigūs traukuliai, kurie taip pat staiga nutrūksta.

Jie sukelia vaiko psichinės plėtros vėlavimą.

Po to, kai vaikas sulaukia vienerių metų amžiaus, sindromas gali sustoti savaime arba transformuotis į kitą ligos variantą.

Lenox-Gasto sindromas

Gasto sindromas taip pat yra vaiko formos liga, tačiau vėliau jis yra nuo dviejų iki aštuonerių metų. Šis sindromas gali atsirasti nepriklausomai arba išsivystyti iš Vest sindromo.

Yra staigus nepakankamo vaikingumo ar trumpalaikių apsvaiginimo sąlygų epizodų būklė. Šiuo atveju sąmonės netekimas nepastebimas.

Dažnas priepuolių atsiradimas sukelia vaiko traumatą ir sutrinka psichinę išsivystymą.

Miokloninis-asatinis variantas

Šis kriptogeninės epilepsijos tipas būdingas vaikams nuo penkių mėnesių iki dešimties metų. Gydant generalizuotų traukulių priepuolių (didelio priepuolio) atsiradimas atsiranda vienerius ar kelerius metus.

Po to, kai vaikai pradeda vaikščioti, jie turi atakas staigaus pusiausvyros praradimo.

Kriptogeninės epilepsijos variantai, pasireiškę vaikystėje ir suaugusiems, yra kliniškai panašūs į klasikinį ligos eigą. Visus priepuolius galima suskirstyti į dvi dideles grupes - dalines ir apibendrintas. Kiekvienoje grupėje yra keletas porūšių.

Daliniai traukuliai

  1. Variklio ataka. Su šiuo užpuolimu sumažėja tam tikros kūno dalies raumenys. Tai gali būti galūnių, nugaros, pilvo, raumenų raumenys. Puolimas įvyksta staiga, o taip pat praeina. Sąmonės netenkama.
  2. Sensorinis ataka. Ši galimybė būdinga staigiai atsirandančioms pojūčiams. Tai gali būti parestezija - jausmas karščio ar šalčio, ropoti, dilgčiojimas, deginimas, vatnost galūnių, taip pat sutrikimų jutimo organų - regos, klausos, skonio, uoslės ir haliucinacijos. Sąsajos praradimas kaip toks juzinių traukulių nėra, tačiau aura yra austriškai, ty sustingimas ar triukšmas ausyse.
  3. Vegetatyvinis priepuolis. Ši ataka būdinga įvairių vegetacinių sutrikimų atsiradimui be sąmonės praradimo. Gali atsirasti individualių odos sričių hiperemija, padidėjęs prakaitavimas, širdies ritmo svyravimai ir kraujo spaudimas.
  4. Psichinė ataka. Apibūdinamas staigus psichinių funkcijų pažeidimas - kalba, mąstymas, pažinimas. Gali būti įvairios haliucinacijos, disbalansas ir judesių koordinavimas.

Automatizmas

Tai yra sudėtingesnė epilepsijos priepuolio versija, būdinga dažnai kartojamų žmogaus judesių atsiradimui, ir jis daro juos nesąmoningai. Judėjimai yra įvairūs:

  • imituoti;
  • gestai;
  • galūnių traukimas;
  • eisenos pažeidimas.

Antrinis apibendrintas išpuolis

Toks išpuolis gali atsirasti pagal bet kurią iš aukščiau išvardintų galimybių, tačiau jis visada baigiasi apibendriais priepuoliais, kartais susižalojusiais.

Nebuvimas

Nebuvimas jau yra apibendrintas ir pasireiškia staigiu sąmonės praradimu ne ilgiau kaip penkias minutes. Tai gali būti kartu su bet kokių dalinių traukulių atsiradimu, dažniausiai tai yra automatisms.

Apibendrinti traukuliai

Kriptogeninė generalizuota epilepsija yra sunkiausia ligos forma. Tam tikru metu prieš greito priepuolių atsiradimą yra aura periodas - galvos skausmas, autonominiai sutrikimai, panikos sutrikimai.

Po to atsiranda toninių ir kloninių konvulsijų, kurios trunka vidutiniškai dešimt minučių. Šis epizodas baigiasi nevalingu žarnyno ir šlapimo pūslės ištuštinimu.

Pasibaigus atakuojančiam laikui pastebima amnezija.

Diagnostikos kriterijai

loading...

Pagrindinis kriptogeninės epilepsijos diagnostinis kriterijus yra visiškas matomų organinių smegenų pažeidimų pašalinimas. Siekiant pašalinti tai, naudojami šie diagnostikos metodai:

  1. Atidus ir išsami istorija gyvenimas ir ligos. Juo siekiama nustatyti galimą epilepsijos priežastį.
  2. Pagrindinis diagnostikos metodas - elektroencefalografija. Metodo esmė yra įrašyti specialiu prietaisu, naudojant elektrinę smegenų veiklą. Esant patologinei veiklai, filme pasikeičia.
  3. Neuroformijos metodai skirtos rasti patologinį dėmesį. Tai apima ultragarso, kompiuterio ir magnetinio rezonanso vaizdus. Kriptogeninėje epilepsijoje šie metodai patvirtins, kad nėra organinių smegenų pažeidimų.

Taigi, kriptogeninė epilepsija būdinga tik tuo, kad šiuo metu elektroencefalogramoje yra charakteringų priepuolių ir pokyčių. Nei galimų priežasčių, nei organinės patologijos negalima nustatyti.

Ligos gydymas

loading...

Kriptogeninė epilepsija gerai neatspindi įprastų gydymo būdų. Galbūt tai yra dėl to, kad nėra patologinio dėmesio. Tačiau kiti gydymo būdai, išskyrus klasikinius neegzistuojančius.

Gydymas antiepilepsiniais vaistais visada prasideda nuo vieno vaisto - dažniausiai jis yra karbamazepinas arba valproatas. Jei gydymas yra neveiksmingas, vaistas yra pakeičiamas kitu vaistu arba kelių vaistų deriniu.

Tuo pačiu metu ir kitų susijusių sutrikimų korekcija. Kriptogeninė epilepsija yra neaiški liga, turinti savo paties srauto charakteristikas. Išgydyti gali būti sunku, nes jo atsiradimo priežastis nežinoma.

Kriptogeninė epilepsija

loading...

Kas tai yra Kriptogeninė židinio epilepsija graikų kryptų vertime reiškia "paslėpta". Tai yra ligos forma, kurioje jo matymo priežastys nėra matomos. Tai atsiranda ne tik tarp žmonių, bet ir tarp "Canis familiaris" (ty naminių šunų) atstovų.

Medicinoje yra keletas šios ligos klasifikatorių. Priklausomai nuo:

  • nuo įvykio priežastys - antrinė ar idiopatinė (ty įgyta per gyvenimą arba dėl paveldimų polinkių dėl nepaaiškintų veiksnių);
  • nuo lokalizacijos - paveikia kairįjį ar dešinįjį pusrutulį, priekinę skilties dalį;
  • nuo priepuolių tipų - kriptogeninė epilepsija su apibendrintais ir daliniais atakomis (variklis, jautrus, psichinis ir vegetatyvinis).

Anatominė literatūra

loading...

Ligos dėmesys yra lokalizuotas įvairiose srityse. Atsižvelgiant į tai, kriptogeninė epilepsija gali būti:

Pasireiškus atakoms, smegenų ląstelių mirtis stebimas psichomotorinių funkcijų sutrikimas.

Apie priežastis

loading...

Kaip minėta anksčiau, liga nėra aiškių prielaidų. Rizikos veiksniai yra paveldimumas, narkotikai, alkoholis, įvairios infekcijos, trauma, ryškus šviesos ir garsus garsas. Intrauterinis deguonies badas yra viena iš galimų kriptogeninės formos priežasčių.

Daugelis šios rūšies požymių yra simptomai.

Klinikinis vaizdas

loading...

Pirmosios apraiškos gali prasidėti bet kuriuo amžiuje, tačiau vaikams dažniausiai kriptogeninė epilepsija.

Yra keletas ligos eigos etapų:

  1. Staigus konusingų priepuolių atvejai.
  2. Psichikos pažeidimas;
  3. Asmenybės sunaikinimas.

Puolimai yra kitokio pobūdžio, dauguma jų tęsiasi be sąmonės praradimo. Tačiau, pavyzdžiui, sudėtingų dalinių priepuolių metu yra prarandami jausmai ir automatizmas.

Yra konvulsinis susitraukimai, paverčiami plačiąja prasme.

Paciento pulsas yra pastebimai dažnesnis, padidėja kraujospūdis, sutrinka raumenys. Kai būklė pablogėja, gali prisijungti apytakos judesiai.

Vesta sindromas

loading...

Šis amžiui priklausantis sindromas reiškia kūdikių smegenų ligų grupę. Pavadinta po amerikiečių medicinos "West", kurio sūnus patyrė šią epilepsijos formą.

Tai pasireiškia nuo pirmųjų mėnesinių vaiko gyvenimo trumpų raumenų traukulių forma. Palaipsniui jie auga ilgiau - tonikas. Tokiu atveju kūdikis yra sąmoningas, bet tinkamumo pabaigoje užmiega. Spazmai yra skirtingi:

  • Kivatelnye / lenkimas;
  • Extensor;
  • Pakaba, t.y. su galva išmesta atgal.

Po traukulių "išblukimo" fazė prasideda nuo kvėpavimo pažeidimo.

Paprastai liga yra kartu su psichomotoriniu vystymuisi.

Šios ligos formos eiga ir baigtis priklauso nuo to, kaip greitai jie pradėjo gydytis. Galima visiškai atsigauti. Remiantis medicininiais tyrimais, 60 proc. Pacientų valdo traukulių priepuolius, tačiau tuo pačiu metu išlieka intelekto ir judėjimo sutrikimai.

Jei vaikas laiku nesuteikia medicininės priežiūros, tokia liga gali būti sudėtingesnė.

Lenox-Gastaut sindromas (SLG)

loading...

Su šia ligos forma pastebimi pasikartojantys nevalingi šnypštimai, kitaip mioklonija, jausmų netekimas ir raumenų tonuso sumažėjimas.

Merginose susitinka daug rečiau: nuo 4 iki 6 metų amžiaus. Manoma, kad ligos priežastis gali būti gimimo trauma, vaisiaus hipoksija, navikai ir smegenų uždegimas.

Gydymas skirtas mažinti traukulius (vartojant antikonvulsinius vaistus), esant vėžiui - operacija.

Miokloninis-asatinis variantas (MAE)

loading...

Šis sindromas pasižymi trumpu, nesinchroniniu, neritminiu galūnių kirpimu. Tai dažniausiai pasireiškia berniukams 10 mėnesių - 5 metams.

Pradžios priežastis yra susijusi su paveldimomis ir gimdymo trauma.

Svarbu pradėti gydymą laiku (monoterapija valproine rūgštimi), kitaip yra komplikacijų pavojus.

50% atvejų prognozė yra palanki.

Daliniai konfiskavimo atvejai (PP)

loading...

Tokie konusavijos traukuliai atsiranda dėl židininės smegenų pažeidimo. Pradėkite nuo vienos kūno dalies, palaipsniui pereikite prie kito. Dažnai lydima variklio, klausos ar regos auros. Pasibaigus atakavimui, pacientams atsiranda atminties praradimas (sudėtingoje formoje).

Skirkite paprastą ir sudėtingą PP.

Pirmoji grupė yra susijusi su smegenų laikinos ar priekinės smegenų pažeidimu. Jai yra klausos, kvapo, psichinės pakitimų sutrikimai. Paciento sąmonė yra aiški. Paprastoji forma gali būti sudėtinga.

Tokie PP yra būtent pažeidimas, visų pirma, motorinės veiklos. Jie yra suskirstyti į keletą porūšių:

  • Žodžiu. Atsiranda refleksai, susiję su rijimu ir kramtymu.
  • Gestikulinis.
  • Kalba
  • Seksualus.
  • Ambulatorinis.

Kompleksinis PP prasideda nuo auros, sustabdymo judesių ar sustabdyti išvaizdą. Yra fizinis aktyvumas.

Automatizmas

loading...

Jie yra veiksmai, atlikti nesąmoningai, mechaniškai. Dažnai pridedama traukulių priepuolių.

Yra paprastas (trina rankas, nurijus ir tt) ir sudėtingas (verkiantis, juokiantis, važiavimas).

Antrinis apibendrintas išpuolis

loading...

Šio užpuolimo spazmai plisti į visas raumenų grupes.

Dažnai atsiranda po paprastų dalinių priepuolių (ty auros). Daugelis klaidingai mano, kad tai yra pagrindinis pagrindinis išpuolis. Siekiant diagnozuoti šio tipo ligas, būtina atidžiai ištirti paciento anamnezę, atlikti EEG.

Tikslios diagnozės nustatymas yra sėkmingo gydymo raktas.

Nebuvimas

loading...

Neteisingas epilepsijos priepuolis, kai yra sąmonės netekimas.

Pacientas yra akmeningas, negali atsakyti į klausimus. Po kelių sekundžių jis sugrįžta į sąmonę. Tokie procesai gali būti pakartojami iki šimtų kartų per dieną.

Yra paprastos ir sudėtingos formos. Pastarajam, be sąmonės praradimo, būdingi varikliniai reiškiniai. Simptomai prasideda po 4-5 metų.

Yra kompleksiniai miokloniniai nebuvimai su būdingais dvišaliais motoriniais reiškiniais (dažnai imituojantys).

Apibendrinti traukuliai

loading...

Yra sąmonės netekimas ir viso kūno mechaniniai judesiai.

Yra apibendrintos kriptogeninės epilepsijos 2 rūšys: dvišaliai panašiai pasikartojantys reiškiniai ir be jų.

Yra kalbos (ar disartrija) pažeidimas, psichinė nepakankamai išvystyta paciento būklė.

Diagnostikos kriterijai

loading...

Nustatyti paciento kriptogeninės epilepsijos buvimą galima atliekant anamnezės rinkimą, magnetinio rezonanso vaizdavimą ir išsamų elektroencefalogramos tyrimą. Kaip minėta anksčiau, medicininės istorijos duomenys yra svarbūs. Kadangi, be jų nuosavybės, galite supainioti antrinę apibendrintą ataką ir pirminę daugybę.

EEG grafiškai atspindi paciento smegenų bioekielinį aktyvumą ir yra vienas iš labiausiai informatyvių diagnostikos metodų.

Ligos gydymas

loading...

Kadangi kriptogeninės epilepsijos priežastys nėra išaiškintos, būtina išskirti ligos sukėlėjus. Svarbu tinkamai skirti laiko dirbti ir atsipūsti, sukurti sveiką mitybą, užsiimti fizine sveikata.

Iš gydomosios terapijos paskirti:

  • Valproinės rūgšties pagrindu pagaminti vaistai;
  • Raminantieji ir raminamieji preparatai.

Liga yra tik gydytojas, bet kas nors yra pašalintas.

Paprastai, nežinodamas ligos etimologijos, sunku su juo visiškai susidoroti. Tačiau paciento gyvenimą galima palengvinti, pradedant gydymą laiku.

Kriptogeninė epilepsija

Kriptogeninė epilepsija - ši psichinės neurologinė liga, kurią lydi konusingų priepuolių serija, yra labiausiai paplitęs epilepsijos tipas, tačiau tuo pat metu etiopatogenezė lieka nežinoma.

Žodis "kriptogeninį" yra verčiamas kaip "paslaptis" arba "be priežiūros", "paslėptas", todėl visi episindroma kad sudėtingų diagnostikos kriptogeninį epilepsija Genesis ir lieka nežinioje dėl arba neaiškus, ir vadinama - kriptogeninį. Nepakankama sudėtinga diagnozė kriptogeninį epilepsija negali nustatyti priežastį ir mūsų dienomis.

Pirmą kartą kriptogeninė epilepsija buvo paminėta net senovės Graikijoje, tuomet ši liga buvo susijusi su dievų bausme už padarytus nuodėmes, nes nebuvo jokių kitų paaiškinimų.

Remiantis pasauliniais statistiniais duomenimis, šiuo metu tik 40 proc. Epizodinių ligų yra nustatyti epijokinių priepuolių pagrindinę priežastį, o likusius 60 proc. Epizootų yra priskiriamos kriptogeninėms formoms.

Šiuo metu medicininio vystymosi užduotis yra sukurti ir ištirti gonų atsiradimo pobūdį elektroaktiniuose impulsuose, kuriuos gamina smegenų žievė nervų glia. Ypač sudėtingas pastatas yra vaikų kriptogeninės epilepsijos diagnozė, nes liga kyla ankstyvame amžiuje.

Tai kriptogeninė epilepsija vaikams, kurie gali tapti jau žinomos formos ir transformuoti su amžiumi ar net išnykti. Vaikystėje tokia diagnozė gali būti vadinama tarpine, svarbu stebėti tokio vaiko proceso vystymą, naudojant elektroencefalografijos stebėseną.

Iš vykstančius pokyčius sergant kriptogeninį epilepsija smegenis etiologija nežinoma, bet be visų ligų neturi konkrečių amžiaus ribų ir tikrai sulankstyti simptomas.

Kriptogeninė epilepsija yra multifokalinė ir kriptogeninė laikina epilepsija.

Kriptogeninė epilepsija: kas tai yra?

Kriptogeninį epilepsija - chroniškai nesandarus, neuropsichiatrinės sutrikimas su nežinomos kilmės. Liga, kuri pasireiškia polinkis į staiga prasidėjęs epipristupov - traukuliai (variklio gedimai su laikinu sutrikimu, materialaus, psichikos procesų ir autonominių mechanizmus), trumpalaikiai dingimai žmogaus sąmonės (nebuvimas traukuliai apraiškas, ypač dažni jaunesnio amžiaus laikotarpio) ir dažnai transformuojant asmenybę.

Kai kriptogeninį epilepsija žievės kyla pernelyg didelio spontaniškas impulsus, padedančią nervų PERŽADINIMO perdavimo, kad sudarytų traukulių gipersinhronnogo kamerą, panaudojant neuronų patvirtinimo įtakos. Šis dėmesys išprovokuoja epilepsijos priepuolį, tai yra organinių patologinių procesų ar funkcinių pokyčių tam tikrose smegenų žievės srityse pasekmė.

Už traukulių dėmesio priežastys: išeminė modifikacijos kraujotaką, perinatalinis pažeidimas, gimdos hipoksinių renginiai, paveldima ar idiopatinė epilepsija polinkis, trauminių galvos traumų, somatinės ligos, virusų sukeliamų ligų, navikas navikas charakterio, neyroinfektsy, anomalijos smegenų ląstelių vystymąsi, sutrikimai nekilnojamojo mainų, insultas, toksinis-cheminis poveikis, kiti simptominiai žalingi veiksniai

Epipristupija gali būti apibendrinta visame kūne arba židinyje (apribota tik apraiškų apimtį). Židinio epipripadki dalijo smegenyse vieta aptikti patologinius veiklą epilepsijos dėmesio kriptogeninį laiko skilties epilepsija, priekinės, Parietal ir pakaušio.

Kryptogenezinė židininių epicuspidų forma vystosi labai dažnai ir paveikia daugumą suaugusiųjų amžiaus grupių, o vaikams pasireiškia simptominiai epipripažai. Vaikystėje egzistuoja kriptogeninio epipriozinio varianto perėjimo į klasikinę simptominę formą tendencija, jei periodiškai atliekant tyrimus galima nustatyti konkrečias epikozės priežastis.

Norint įrodyti kriptogeninės epilepsijos simptominį pobūdį, naudojama kriptogeninės epilepsijos diagnozė - išsamus paciento tyrimas. Vietinį prasmingą epi-off gali būti nustatoma atliekant ir dekoduojant tomogramą, gautą magnetinio rezonanso tomografijoje.

Kriptoginė frontalinė epikozės forma yra porūšis, glaudžiai susijęs su podkortele. Su šia epipripo rūšimi pradedama staiga be aura-prekursoriaus. Dažnai trumpos epipripūros seka, kartais netgi paverčiamos apibendrintu ir epistatu. Puolimai įvyksta ne tik ligonio budrumo metu, bet ir miego metu. Apibūdina automatizuoti nekontroliuojami judesiai - sudėtingi gestai-automatisms.

Padalinta kriptogeninį epilepsija į ligos forma, tai yra: bendra generalizuota forma ar sindromas Lennox-Gastaut sindromu (Apibendrintas kriptogeninį epilepsija, yra neatskiriamas nuo amžiaus 3 - 8 metų, dažnai yra tęsinys ir pasekmė esamos West sindromas), neposredstenno save West sindromas (dažnai yra neatskiriamas nuo vaikų gyventojų, ypač tokio amžiaus, mokėsi 4 - 6 mėnesius) potipių su būdingu mioklonine-Astatyczny epipripadki (tipiškas vaikams nuo 1 - 3 metų, daugiausia proya S epipristupy tiek generalizuota ir mioklonine su mioklonine-estetinio epipripadki).

"Kriptogeninės epilepsijos" diagnozė yra gana preliminarus ar tarpinis etapas, siekiant nustatyti ir nustatyti paskutinę ligos priežastį veiksmingam gydymui. Plėtra diagnostikos neurovizualinių tyrimų rodo, kad artimiausioje ateityje, naudojant šiuolaikines diagnostikos metodus atskleista etipopatogenez visiškai, nes šiame etape dalis kriptogeninį epilepsija nuolat padauginta.

Ligos kriptogeninės epilepsijos atsiradimo rizikos veiksniai yra šie:

- narkotines ir alkoholines medžiagas, jų piktnaudžiavimą (ypač svarbu sutelkti visuomenės dėmesį, tėvus ar globėjus šiuo klausimu jauniems paaugliams);

Traumos krūtinės ląstos pažeidimai;

- parazitinės ir virusinės infekcijos, ypač tos, kurios buvo perduotos neuroinfekcijų istorijoje;

- organų sistemų patologinės būklės, jų veikimo sutrikimai, ypač šlapimo sistemoje, inkstuose ir kepenyse;

- mirksi ir ryškus ryškių šviesos spindulių pasikeitimas, kuris gali išprovokuoti nervinių jungčių smegenyse;

- itin garsūs garsai;

- kritiniai temperatūros indekso pokyčiai (pvz., skrendant iš karštų šalčių į šalto ir atvirkščiai, apsilankę saunoje);

- pagrindinė kriptogeninės epilepsijos medžiagų apykaitos sutrikimų priežastis: kasos patologija, kepenų disfunkcija ir skrandžio sutrikimai;

- išemija ir insultas;

- smegenų infekcinės ligos (meningokokemija, encefalitas, meningoencefalitas, smegenų abscesas);

- naujagimių epilepsiniai priepuoliai esant kritinei hipertermijai;

- jaunesnis nei dvylikos metų amžiaus ir vyresnis amžius - daugiau nei šešiasdešimt metų;

- genetiniai paveldimieji polinkiai;

- disbalansas tarp smegenų sužadinimo ir slopinimo procesų.

Kriptogeninė epilepsija: simptomai

Simptomų kompleksas susideda iš trijų etapų:

1. Netikėtai atsiradę traukuliai epipriplets;

2. psichiniai sutrikimai, kurie yra nestabili;

3. Asmeninio asmens savybių ir jo intelektualių gebėjimų sunaikinimas.

Kriptogeninio epiprozmo požymiai:

- variklis. Kartais yra nemalonių jausmų ir provokuoja variklio aktyvumą: bėga, šaukia atskirų frazių, frazių.

Jautrūs, vegetatyviniai ir psichiniai sutrikimai. Dažnai yra nemonetuota baimė su haliucinacijomis, regos spinduliais.

- Neurologiniai simptomai: raumenų tonuso sumažėjimas, kalbos trūkumas (vėlyvas ir nepakankamas vystymasis vaikams, skilimas suaugusiesiems), mieguistumas ar sumaištis.

- Epiprosto metu atsiranda visiškai apetiška, dažnai prarandama sąmonė, sutrikę neurologiniai sutrikimai.

- Ilgalaikis priepuolis prasideda po tokių prekursorių kaip: tachikardija, silpnoji nemiga, aura-prekursoriai, haliucinacijos vizija.

Epikizės simptomų komplekso seka:

- asmuo praranda sąmonę ir smarkiai sumažėja į žemę, kūnas labai atsipalaiduoja;

- verksmas ar pacientas verkia nesudėtingus garsus, visus nuo gerklų raumenų susitraukimo, prakaito spazmą;

- kloniniai traukuliai su ritminiais rankų ir kojų posūkiais, galvos atlošo pakėlimas, bagažinės įtempimas;

- didina slėgį, tachikardiją;

- galva paskubina raumenis susitraukti;

- epitetai jutimo pojūtis: liesti vėją, glostydamas odą;

- su epiprip progresavimu prasideda akių obuolių ir nistagmo sukimasis;

- užkimdęs kvėpavimas, galbūt su traukuliais; - apnėja;

- oda su marmuro atspalviu;

- raumenų pobūdžio drebėjimas;

- liežuvio sukimas, putos ir kraujas iš burnos;

- Epipristup baigiasi sklandžiu slėgio mažėjimu, yra normalizuojamos ir stabilizuojamos kvėpavimo funkcijos ir impulso charakteristikos. Visiškas kūno atsipalaidavimas, gilus miegas, po paciento atsiranda migrenos galvos skausmas, pernelyg nuovargis ir "sumušimas", vizualinio pobūdžio pažeidimas.

Kriptogeninė židinio epilepsija

Kryptogenezinis židinio epilepsijos potipas yra epilepsijos eigai variantas, kurio ribos pasireiškia elektroaktyviuoju patologiniu fokusavimu. Galimas židinio epipripo perėjimas į apibendrintą paroksizmalią.

Kaip pasireiškia židinio pobūdžio paroksizmas, priklauso nuo epiotiko nustatymo smegenų žievėje. Jei epielektroaktivnost yra piramidės neuronų (kurių funkcija yra kontroliuoti variklį), tada epipripadok pasireikš kaip staiga vozniknuvshey fizinį aktyvumą. Kai supa įrenginio jutimo organus epipripadki yra haliucinacinis simbolių tipą (lytėjimo Touch, vaizdinę, klausos triukšmo ir garsų, kvapo ir skonio apgaulingas iliuziją). Kaklinės skilties vietoje pacientas mato iliuzinius neegzistuojančius dalykus, žmones; konvekcinėje zonoje laikinos smegenų žievės - klausos haliucinacijos; sagittalinėje zonoje ir amonio rago kablys - su skoniu ir kvapais susijusios iliuzijos; parietalinėje srityje - jutimo epitopai odoje pagal parastingą.

Kryptogeninio tipo epilepsijos židinio formoje būdingi šie psichiniai sutrikimai:

- psichopatologiniai anomalūs poslinkiai - pagal minties proceso klampos tipą, afektinių sutrikimų poliškumą, kruopštumą, polinkį į impulsinius veiksmus ir disforiją.

- Nepsichoziniai pokyčiai (melancholija, nerimas, hipochondrijos reiškiniai).

- Intelektinės degradacijos požymiai.

Simptomas, kaip aprašyta pirmiau, priklauso nuo nukentėjusių smegenų srityse, tačiau atliktų diagnostikos priemonės yra vienoda visoms porūšius karto: anamnezė gyvenimo ir ligų (atsargiai paklausti apie užpuolimo pobūdį, pageidautina iš liudytojų - iš bylos paroxysm eskizas iš trečiųjų šalių lūpų). Būtinai patikrinkite neurologas, su paciento reiškinių židinio neurologinis simptomas išleidimo; gydytojas-okulistas, turintis regėjimo diskų pažeidimų apibrėžimą. Vykdant instrumentinius metodus: MRT, EEG, CT, PET.

Gydymo planas pritaikytas kiekvienam atskiram asmeniui. Antiepilepsiniai ir raminamieji preparatai - tai pasirinkti vaistai (karbamazepinas, trileptolis ir depakinas). Pageidautina naudoti monoterapiją su vienu vaistu ir laipsniškai mažomis dozėmis iš pradžių, palaipsniui ją didinti visą mėnesį, toliau vertinant gydymo poveikį. Toks epilepsijos tipas gali būti gydomas gana gerai.

Kriptogeninė generalizuota epilepsija

Kriptogeninį forma generalizuota epilepsija ar Lennox-Gastaut sindromu, - tai būdinga vaikams ir epientsefalopatiya vaikystės liga, su būdingu Polimorfizmas epipripadkov ir gana nebūdingas skiriamųjų EEG pokyčių, taip pat pažymėjo, nuolatinis atsparumą terapiškai naudingų vaistų. Iš 3-7% visų vaikų amžiaus grupėje episindroma dažnis, apibūdinamas atvejų skaičius tarp berniukų paplitimą.

Šio sindromo kūdikių konvulsijos modifikuojamos į tonizuojamus epizodus be latentinio laiko ir lėtai patenka į sindromo kompleksą. Pasibaigus spazmams, vaiko vystymasis gerėja; EEG sklandžiai normalizuojasi, tačiau po trumpo epizodo ir nenormalių nebuvimų encefalograma nusako plačiai paplitusias lėtas piko bangas.

Tipiška triaida: kriokių paroksizmai, tonikai apibūdinti epizodai ir nenormalūs nebuvimai. Sąmonė išlieka (dažnai), po kritimo nėra konvulsijų, vaikas tuoj pat ateina į sąmonę ir pakyla.

Netipiniai nebuvimas yra daugialypė, smegenų elementai jų yra neišsami, gali išlikti mobilųjį įrenginį funkcija ir balso atkūrimo gipomimiya, seilėtekis Atonas kaklo raumenis, "obmyakanie" visas kūnas.

Dėl EEG - registruojami tyrimo metu, nereguliarios ir lėtos bangos piko aktyvumas. Neuromatografuojant, suteptas paveikslas.

Karbamazepinas ir Lamycal gydomi. Prognozė yra sudėtinga, tik 9-20% pacientų, sergančių epilepsija, pasiekia bent jau menką pagerėjimą, o likusi dalis - epikozės paplitimas ir stipra intelektinė degradacija.

Kriptogeninė epilepsija: gydymas

Laiku diagnozavus kriptogeninį epilepsija padeda priskirti tinkamą gydymo programą ir nedopustit plėtrą rimtų šalutinių poveikių nuo epilepsijos narkotikų vartojimo. Gydymas gali būti atliekamas dviem būdais: ambulatoriškai arba ligoninės ligoninėje.

Kriptogeninės epilepsijos terapija atliekama pagal pacientų, sergančių epilepsija, protokolus ir gydymo standartus. Gydymas rekomenduojamas tik nustatant diagnozę ir paciento antrosios epipriozės pabaigoje prasidedančios terapinės priemonės.

Etape prieš gydymą:

- Pirmosios pagalbos teikimas ir gydymo režimų pasirinkimas.

Terapinių procedūrų tikslas yra šie punktai:

- epikozės anestezija, lyginant vaistus nuo antikonvulsantų ar analgetikų, maisto koregavimas (su maistu, kuriame yra kalcio ir magnio, arba vitaminų kompleksai);

- naujų epizų prevencija, chirurginis gydymas ar konservatyvus metodas - geriamieji vaistai;

- Sumažinti kylančios epikozės dažnį ir sumažinti jų trukmę;

- idealiai pasiekti visišką narkotikų vartojimo panaikinimą;

- sumažinti vartojamų vaistų šalutinį poveikį.

Kriptogeninės epilepsijos gydymui naudojamos šios grupės narkotikų:

- prieštraukuliniai preparatai (mažina epikozės dažnį ir trukmę), tai yra karbamazepinas, levetiracetamas, etosuksimidas.

- Neurotroptai (slopina arba skatina kilmės procesą kaip smegenų nervų impulsą).

- Psichotropijos (pasikeičia asmens psichozė ir funkcionuoja nervų sferoje asmuo).

Nefarmakologiniai metodai: chirurginės intervencijos - neurochirurgija, Wojta metodas, speciali dieta.

Iki šiol nėra vienintelio visiško išgydymo būdo, bet antiepilepsiniai gydymo būdai padeda 60-80% epizodikinių gėrybių.

Farmakopėjanti kriptogeninė epilepsija

Kriptogeninė epilepsija yra liga, kurios priežastis nėra aiški. Pharmacoresistance kriptogeninį epilepsijos susijusių ligų, kurios yra sunku gydyti, kuriai būdingos dažnos ir sunkios traukulių, kartu nervų sistemos, psichikos sutrikimo simptomų, negalėjimas pasiekti kontrolę naudojant šiuolaikinę tinkamą terapiją, parodė ryškus šalutinis poveikis vaistų.

"Yusupovo" ligoninės neurologinę kliniką prižiūri didžiausi Maskvos neurologai, kurie padės pasirinkti tinkamą gydymą įvairių formų epilepsijai.

Yra keletas farmakologinio poveikio rūšių:

  • absoliutus atsparumas - bet kokie vaistai, jų deriniai didžiausiam gydomajam poveikiui neturi jokios įtakos;
  • santykinis atsparumas - pseudo-pasipriešinimo priežastis yra neteisingas priešepilepsinių vaistų pasirinkimas, nesugebėjimas laikytis pacientų gydymo režimų, neigiami socialiniai ir psichiniai veiksniai;
  • neigiamas pasipriešinimas - gydomojo poveikio trūkumas dėl ryškių šalutinių priešepilepsinių vaistų poveikio;
  • sąlyginis atsparumas - gydymui parinkti vaistai neturi pastebimo poveikio epilepsijos priepuolių sunkumui ir jų dažnumui;
  • atsparumas laikui.

Pagrindinis ligos gydymo tikslas yra kontroliuoti epilepsijos priepuolius. Farmakoterapija atsiranda dėl kelių priežasčių:

  • diagnozė buvo neteisinga;
  • terapinė klaida;
  • nesutarimas su pacientu dėl nustatyto gydymo;
  • farmakogenetiniai veiksniai.

Tabletės su kriptogenine židinio epilepsija

Prognozuoti epilepsijai gydyti veiksmingumas negali būti tikras narkotikai, nes tai yra neįmanoma prognozuoti nepageidaujamų reiškinių narkotikų plėtrą, nes sunku pasirinkti optimalų dozę. Vaikų kriptogeninė židinio epilepsija yra rimta ir pavojinga liga, kurią lydi traukuliai, sąmonės netekimas, vėmimas, padidėjęs kraujospūdis ir kiti simptomai. Nustatyti tikrąją priežastį ligos stebint ligos apraiškas, jis gali būti ilgalaikio stebėjimo vaiko, veiksmingą diagnostikos studijų procese. Dažniausiai kriptogeninį židinio epilepsija pasireiškia vaikams dėl smegenų defektų, ligos smegenų vystymuisi, vaisiaus hipoksija, galvos smegenų traumos, Dauno sindromas, paveldėtas polinkis, sunkaus gelta į kūdikio konjugacija.

Priklausomai nuo priežasčių, dėl kurių sukėlė ligą, paskirti vaistai (prieštraukuliniai vaistai), kurie padeda sustabdyti epilepsijos priepuolius. Jei ligos atsiradimo priežastis yra navikas, cista, kitos patologijos, tada, priklausomai nuo vaiko būklės, naviko lokalizacijos vietos yra išspręstas chirurginio gydymo klausimas. Neurologas davė rekomendacijas dėl mitybos, sveiko gyvenimo būdo ir nustato veiksmingą ir tinkamą gydymą. Visų rekomendacijų laikymasis padės baigti vaiko gyvenimą.

Idiopatinė židinio epilepsija vaikams

Dažniausia epilepsija tarp vaikų ir paauglių. Liga mažina vaiko gyvenimo kokybę, blogina nervų sistemą, mažina mokyklos našumą. Idiopatinė epilepsija vadinama paveldima pasipelkusi traukulių ir atakų vystymuisi nepalankiomis ligomis. Puolimai įvyksta nesant struktūrinių pažeidimų smegenyse. Kai idiopatinė židinio epilepsija nesukuria ankstesnės būklės (auros), vaikas spontaniškai nukrenta žemėje.

Kriptogeninė židinio epilepsija vaikams: prognozė

Kriptogeninį epilepsija diagnozuojama, kai liga sindromai netelpa idiopatinės epilepsijos, simptominis epilepsija kriterijus - paslėptas formos epilepsija, bevardis. 35% atvejų galima nustatyti ligos priežastį, likusieji atvejai susiję su mišriomis ir kriptogeninėmis epilepsijos formomis. Iki židinio epilepsija reiškia Jacksonian epilepsija, kuriai būdingas kautynėse su aiškia sąmone, traukuliai į riboto ploto viršutinių galūnių raumenų ir veido, tada plinta į apatinės galūnės. Su fiziologinėmis epilepsijomis su nustatyta etiologija yra: laikina epilepsija, priekinė, pakaušio ir parietalinė. Iki kriptogeninį židinio epilepsija yra: West sindromas, Lennox-Gastaut sindromu, mioklonine-Astatyczny parinktį, daliniai priepuoliai, automatizmo, Vidurinis generalizuotų priepuolių, nebuvimą, kitų valstybės.

Prognozė priklauso nuo daugelio veiksnių - ligos sunkumo, sveikatos būklės ir daugelio kitų priežasčių. Vaikai su šia liga gali patekti į komą, liga yra sudėtinga dėl kvėpavimo funkcijos pažeidimo, psichikos pažeidimo, vaikas yra sužeistas krentant atakos metu. Prognozė priklauso nuo gydymo efektyvumo ir adekvatumo, dietos laikymosi, normalaus kasdienio gydymo režimo, visų gydytojo rekomendacijų įgyvendinimo.

Generalizuota idiopatinė epilepsija

Jei epilepsijos priepuoliai yra apibendrinami (tuo pačiu metu atsiranda ir visų smegenų dalių veikla), epilepsija vadinama apibendrinta. Generalizuota epilepsija sujungia visas epilepsijos formas, bet daugeliu atvejų ji yra idiopatinė. Pagrindinė ligos priežastis yra genetinis determinizmas. Padėti plėsti šią ligos, pilvochiralinės traumos, infekcijos, navikų ir kitų patologinių būklių formą. Tai dažniausiai pasitaiko vaikystėje, rečiau - paauglystėje, kartu su epilepsijos priepuoliais be auros vystymosi, visiškai pasipriešinus priepuoliui.

Epilepsija ICD10

ICD-10 idiopatinė epilepsija ir kriptogeninė epilepsija pagal ICD-10 pagal tarptautinę ligų klasifikaciją yra G40.0.

Kriptogeninė dalinė epilepsija: kas tai yra?

Daliniai traukuliai dažniausiai sukelia kriptogeninę židinį epilepsiją. Paprasti daliniai traukuliai atsiranda su židininiais sutrikimais smegenų audiniuose. Dažniausiai sąmonės netenka, tačiau priepuoliai gali būti kartu su aura. Ši sąlyga, kuri yra prieš ataką, rodo atakos pradžią ir yra paprastas dalinis tinkamumas.

Kriptogeninė epilepsija su sudėtingais daliniais atakomis atsiranda dėl sąmonės praradimo ir sumaišymo su automatizmu. Pažeista variklio veikla, užpuolimas trunka keletą minučių, tada atsiranda pilna amnezija, o pacientas nieko nepamenu. Gali atsirasti vegetacinių ir visceralinių priepuolių, kitų atskirų paprastų dalinių priepuolių grupių, kuriomis lydi iliuzija, psichika ir kiti sutrikimai.

Kriptogeninė epilepsija su antrinėmis generalizuotomis atakomis

Skirtingai nuo pirminių generalizuotų epilepsijos priepuolių, pacientai numato antrinius išpuolius. Kriptogeninė židinio epilepsija su antrine apibendrina yra rimta liga. Prieš pradedant traukulius, pacientas patiria auros būklę, galvos skausmą, panikos būseną, vegetatyvinius sutrikimus. Klinikiniai ir toniniai konvulsijos prasideda, žarnyno ir šlapimo pūslės ištuštinimas, po užpuolimo atsiranda pilna amnezija.

Epilepsija yra rimta liga, kuri reikalauja ilgalaikio gydymo, laikantis visų gydytojo rekomendacijų. Jušupovo ligoninėje gydomi visi epilepsijos tipai, jie padeda pacientui gyventi visą gyvenimą, visiškai prisitaikyti prie socialinės aplinkos. Klinikoje galite susisiekti su gydytoju telefonu.

Kriptogeninė epilepsijos forma

Ankstyvojoje knygoje minėta liga, kuri mums žinoma kaip kriptogeninė epilepsija. Sąvokos iš pavadinimo yra verčiamos iš graikų kaip "nemarginta, paslėpta" ir "kova, staigus išpuolis". Pasak kai kurių mokslininkų, pavyzdžiui, P.I. Kovalevskajos (1898). Epilepsija visų laikų buvo 41 titulą iš "vibruojančio konvejerio" ir "epilepsija", baigiant "St Vitus šokių", "titaniškas ligos" ir "Bausmė Kristaus".

Šiek tiek apie epilepsijos istoriją

Kaip rodo pavadinimas, kriptogenas reiškia formą, kurios priežastys nėra atskleistos. Todėl mes manome, kad prieš kokybinės ir tikslios diagnozės atsiradimą, visos šios ligos formos vaikams ir suaugusiems gali būti laikomos kriptogeninėmis. Nuo seniausių laikų žmonija traukė epilepsiją, kur ji buvo laikoma šventa liga. Heraklitas pirmiausia minėjo ją savo darbuose, po to sekė Herodotas. Seniems graikams atrodė, kad sergančiųjų kūnas tinkamai aplanko dievus. Todėl, kaip pasireiškia simptomai, buvo suteiktas ligos pavadinimas.

Pavyzdžiui, pacientas mala savo dantis į Fit - jis aplankė dievų Cybèle motina, jei rėkia - Sea Horse Poseidon, romėnai tikėjo, jei ne į burną, karo dievas Marsas ir tt putos

Garbę turėčiau skirti Hipokratai - jis daug dėmesio skiria epilepsijos tyrimui, taisydamas Aristotelį, kuris manė, kad ligos priežastis yra širdies problemų epilepsija. "Epilepsija yra smegenys", - kalbėjo Hipokratas. Apie epilepsiją vaikams minima Marko ir Luko Evangelijoje, kur Kristus palietė "apsėstas berniuko tamsia dvasia", ir jis atsibudo. Senovės Romoje kriptogeninė epilepsija buvo laikoma sunkia priežastimi Senatui ištirpinti, jei vienas iš tų, kurie dalyvavo, turėjo išpuolį. Panašiai, dievai tokiu būdu pasmerkė įvykius. Nėra jokių argumentų teigti, kad apibendrintoji arba centrinė epilepsija nukentėjo nuo didžiausių žmonių, nuo Julio Cezario ir Kaligulos iki Petrarcho, Petro Didžiojo ir Napoleono Bonaparto. Ji sirgo net FM. Dostojevskis, kodėl jo kūriniai vadinami taip artimi realybei.

Kai kalbama apie kriptogeninę formą?

Kai ligos sindromai neatitinka idiopatinės formos kriterijų arba simptomai atskirai, sakoma, kad priekinė ar laikina (ar kita epilepsija) yra kriptogeninė. Iš tiesų pacientai yra diagnozuojami taip, jei dėl visų tyrimų rezultatų negalima tiksliai nustatyti ligos priežastys.

Pagal statistiką, šiomis dienomis galima nustatyti pradinę priepuolių priežastį 30-40% atvejų, likusios iki 60% priskiriamos kriptogeninėms ar mišrioms formoms.

Iki šiol gydytojai kuria ir tiria mūsų nervinių ląstelių elektrinių impulsų gedimo pobūdį. Tačiau ypač sunku diagnozuoti vaikus, kai epilepsija yra kūdikystėje. Jei mes atsižvelgsime į šį klausimą šiuo požiūriu, tada "kriptogenezės" diagnozė turėtų būti interpretuojama kaip tarpinė medžiaga, o paskui pakartotinė EEG. Galbūt epilepsija bus iš naujo atrinkta žinomoje formoje.

Nauja priemonė insulto reabilitacijai ir prevencijai, kuri turi stebėtinai aukštą efektyvumą - "Monastic" kolekcija. Vienuolinė kolekcija tikrai padeda kovoti su insulto pasekmėmis. Be kita ko, arbata palaiko normalią kraujo spaudimą.

Simptomai ligos

Svarbiausias dalykas yra tai, kad net "neaptinkama" forma epilepsijos turi savo rūšis, pavyzdžiui, liūdnai Lennox-Gastaut sindromu, Vakarų sindromas ir kitos rūšys, su gydant miokloninius-Astatyczny traukuliai (jei skaityti tarptautinę klasifikaciją). Tai nereiškia, kad be šio epilepsija sindromas neparodė - priekinės forma epilepsija dažnai išsivysto parietalinių, išvykimai augti gydant miokloninius traukulius, ir gydymas virsta realiu painiavą.

Pavyzdžiui, Vest sindromas pasireiškia vaikams iki 1 metų, dažniau 4-6 mėnesius, kaip spazmai. Bet tada jie išnyksta arba patenka į naują priepuolių formą.

Kokios yra šio ar to sindromo charakteristikos:

  • Dažnai pasireiškia traukuliai, nepriklausomai nuo jų būklės. Vakarų sindromas nereaguoja į gydymą.
  • EEG yra aiškiai matomi pokyčiai, tačiau atliekant antrą analizę vaizdas gali pasikeisti.
  • Paciento psichomotorinė ir psichinė emocinė būklė greitai sugrįžta.
  • Su Lennox-Gastaut sindromu, pasireiškiančiu vaikams nuo 2 iki 8 metų, absentus nuolat pakeičia mioklonija ar tonikai, o atvirkščiai.

Labiausiai tikėtinas kriptogeninės formos pasireiškimas yra staigus kritimas, o pacientas negali prarasti sąmonės. Žemiau norėčiau išsamiai apsvarstyti priepuolių, kurie gali atsirasti visoje diagnozėje, tipus.

Daliniai traukuliai yra paprasti

Jei manote, kad tarptautinė klasifikacija, traukuliai gali būti tiek daliniai (dažniausiai dėl kriptogeninės židinio epilepsijos), tiek apibendrinami. Paprasti daliniai priežastiniai sutrikimai smegenyse - pavyzdžiui, priekinė epilepsija. Paprastai epilepsija, traukuliai atsiranda nepažeidžiant sąmonės, bet gali būti kartu su aura.

Aura yra signalas arba simptomas, rodantis priepuolio požiūrį. Pavyzdžiui, kai variklis Aura (staigūs judesiai), kad židinys liga yra priešais centrinę skilties, jei problemų su vizija - pakaušio, kai klausos Aura - viršutinėje dalyje smilkinio skilties ir tt

Tiesą sakant, pati "aura" yra paprastas dalinis tinka. Labiausiai tikėtina, kad jausmas per jį prisimins pacientą, bet to, kas atsitinka su juo, dar nėra, nes ateis generalizuotas konfiskavimas ir sąmonės netekimas.

Taigi, židinio epilepsija gali sukelti Jacksono variklius, kuriuos pavadino mokslininkas, kuris pirmą kartą juos atrado. Žmogus gali staiga pradėti veikti, jo veido išraiškos pradeda visiškai netikėtus pokyčius. Dažnai, kai kriptogeninė priepuolio forma veikia tik vienoje kūno pusėje, tačiau staiga ji gali pasikeisti.

Priimta išskirti dviejų rūšių priepuolius: visceralinius ir vegetatyvinius. Atskirai jie atkreipia dėmesį.

Visceraliniai ir autonominiai traukuliai

Atsiranda nemalonių pojūčių forma galvoje, gerklėje, yra "koma gerklėje" sindromas. Kartais jie pasireiškia erekcijos ir netgi orgazmo forma. Kadangi vazomotorinių sutrikimų vegetatyvinės pasekmės yra mimikijos sutrikimai ir kūno termoreguliacija, šaltkrėtis, pykinimas ir padidėjęs kraujospūdis. Dažnai abiejų rūšių priepuoliai yra sumaišomi, todėl klaidingai diagnozuojama VSD - vegetatyvinė kraujagyslinė distonija. Norint neįtraukti gydymo netikėjimo, pateiksime būdingus vegetatyvinių ir visceralinių priepuolių kriterijus:

  • Trumpas veikimo laikas iki 5-10 minučių.
  • Konvulsinis susitraukimas.
  • Šiek tiek išreikštas požymis arba visiškas provokacinių veiksnių nebuvimas.
  • Galbūt kartu su kitomis epilepsijos priepuolių formomis, pavyzdžiui, nebuvimu.
  • EEG paveikslėlis yra aiškiai matomas.
  • Po atakos pradedamas dezorientavimas, tuštuma.

Yra tam tikrų grupių paprastų židininių priepuolių, kurie apima sutrikimai psichikos funkcijų, iš iliuzijų ir erdvinės orientacijos įvykis, klasifikacija yra gana sudėtinga, tačiau į nustatydami atskirą diagnozę vaikams ar suaugusiems atveju gydytojas turi ją pateikti.

Daliniai traukuliai sudėtingi

Dažniausiai pacientai turi sudėtingą traukulių formą, sumaišytus su automatizmu ir sąmonės pažeidimu. Jie pasireiškia dažniausiai pažeidžiant variklio aktyvumą, kuris yra atsakingas už priekinę skilties dalį, taip pat trunka 3-5 minutes, po kurio, priešingai nei paprastai, pacientas patiria pilną amneziją. Šiuos konfiskavimo tipus priskiria mokslininkas Daly (1982), priklausomai nuo veiksnio, kuris jaudina juos:

  1. Oralitarinis - kai automatizmo veikloje dalyvauja kalbos aparatas ar burnos ertmė: kramtomos, rijimo ar paciento refleksai automatiškai atlieka šiuos veiksmus.
  2. Gestikuliarinė - pasireiškia rankų nudegimu, priverstiniu gestikuliavimu, drabužių traukimu ir kt.
  3. Kalbos automatizmas pasireiškia neaiškioje arba pasikartojančioje kalboje, nenuosekliuose žodžiuose.
  4. Seksualinės automatizmos.
  5. Ambulatorinis - kitaip somnambulistinis judėjimas.

Apibendrintos traukuliai

Visa tai, kas buvo aptarta aukščiau, yra susijusi su daline kūno disfunkcija, tačiau 30% ir daugiau atvejų ji yra kriptogenezinė generalizuota epilepsija, diagnozuota medicinoje. Diagnozė automatiškai reiškia visišką smegenų įsitraukimą ir pasireiškia vadinamuoju nebuvimu ir toninėmis-kloninėmis traukomis.

Galite atsigauti po nusiurkimo namuose. Tiesiog nepamirškite gerti vieną kartą per dieną.

Nebuvimas išverstas iš prancūzų į "nebuvimas". Tai būklė, dėl kurios būdingas trumpas sąmonės pertraukimas, tuo tarpu EEG pasireiškia dvišalio sinchroninio simetrinio aktyvumo, kurio trukmė yra 3 bangų bangų fazės per 1 sekundę.

Absenčiai yra paprasti, ty būdingi, kai pacientas, atrodo, užšaldo, nutraukdamas įprastą veiksmą, jo veidas įgauna absintinę išvaizdą. Be to, nebuvimuose gali būti ir atoninių ar tonizuojančių komponentų, kurių raumenų tonusas, atitinkamai, sumažėja arba sukelia spazmus, traukulius ir kitus impulsinius veido išraiškos pokyčius.

Kalbant apie tonikokoloninius priepuolius, paprastai jie yra girdimi apie tai: būtent tai yra epilepsijos pasireiškimo forma, kai pacientai gauna putos iš burnos, stebimas konvulsinis ataka ir sąmonė atsijungia. Apie kelias valandas, o gal ir dienas, pacientas turi aurą (apibūdinta aukščiau arba konkrečiai). Prie jo yra koncentracijos sumažėjimas, dirglumas ir pyktis, baimė. Traukuliai prasideda staiga, galbūt su aštriais šnibždais nuo spazmo. Tada tonizuojanti fazė tęsiasi, paprastai užtrunka 20-30 sekundžių. Per šias sekundes kyla pavojus, kad pacientas bus įkandęs liežuvį, jam iškils kvėpavimo ar netyčinio šlapinimosi problema. Tada ateina trumpa kloninė fazė - susilankstančiųjų raumenų traukimas, po to, kai pacientas patenka į gilų miegą arba krūtinės sąmonės sutrikimą.

Konfiskavimas, kurį sukelia situacija

Taip atsitinka, kad su kriptogenine epilepsija sunku nustatyti veiksnį, sukeliančius priepuolius, tačiau yra atskira rizikos veiksnių grupė. Žinodami, kas yra tavo ar kitas asmuo, pacientas gali nuspėti, kokiais atvejais epilepsija pasireiškia. Apskritai jie gali "pažadinti" ligą giliuoju etapu:

  • Alkoholis ar narkotinės medžiagos.
  • Specialūs farmakologiniai preparatai.
  • Craniocerebraliniai sužalojimai ir jų pasekmės.
  • Inkstyvi arba virusinė infekcija kraujyje.
  • Inkstų nepakankamumas, širdies arba kepenų funkcijos sutrikimas.
  • Temperatūros, ryškios šviesos, garsaus garso ar kitos spinduliuotės poveikis.

Yra žinoma, kad daugeliu atvejų pertraukiamas ryškios šviesos spinduliavimas lemia šviesai jautrią.

Ne tik situacinis, bet ir visų priepuolių grupių yra febrilių priepuolių galimybė, taip pat - pasikartojimo dažnumas 24 ar daugiau valandų. Pastaruoju atveju yra epilepsijos būklė, iš kurios yra pažodžiui keli žodžiai.

Epilepsijos būklė

Turi ilgą epilepsinį priepuolį, kurį sudaro keletas individų ir kelia grėsmę paciento gyvenimui. Štai kaip gydytojai apibūdina ES, o jo klinikinės apraiškos yra gana įvairios ir gali apimti ir dalines, ir nekonvulsines, ir generalizuotas priepuolius.

80% pacientų serga tonines-klonines priepuolis patiria epilepsiją.

Priežastys, dėl kurių ES gali būti beveik vienodos, taip pat sunkinančios veiksnys ir sąlygos. Pavyzdžiui, pacientas pernelyg greitai atšaukė narkotikų vartojimą, moterys taip pat gali sukelti ES menstruacijas ar nėštumą. Buvo atvejų, kai bandyta gydyti gydytojus nuo epilepsijos. Tačiau dažniausiai epilepsija pasireiškia serialiu dėl dabartinių smegenų ligų, kraujotakos ir medžiagų apykaitos sutrikimų.

Kokių psichinių sutrikimų sukelia liga?

Dažniausiai pacientai patiria šiuos sutrikimų tipus:

  • Psichikos sutrikimai prieš traukulius - jie nuolat patyrė nuo 10% pacientų. Čia gali atsirasti ir paroksizminių, ir nuolatinių sutrikimų.
  • Psichikos sutrikimai priepuolio metu.
  • Sutrikimai po fitneso.
  • Bendrieji sutrikimai tarpikartiniu periodu.

Tarp laikinas, ty, laikina sutrikimų, kurie gali sukelti kriptogeninį epilepsija formą - nuotaikos sutrikimas, sumišimas, psichozė, ūminė arba lėtinė, nuolatinių asmenybės pokyčiai, demencija.

Akivaizdu, kad šie sindromai kelia grėsmę gyvybei ir normaliai žmogaus egzistencijai, dėl kurios reikia laiku nustatyti ligos diagnozę.

Epilepsijos diagnozė

Pastaraisiais metais epilepsijai buvo atliktas objektyvus klinikinis vertinimas, yra tikimybė, kad artimiausioje ateityje kriptogeninių kraujagyslių skaičius laipsniškai mažės. Pagrindinis tyrimas yra elektroencefalografija, kurioje tiriami smegenų bioelektrinio aktyvumo pokyčiai. Visų pirma nagrinėjami etapai:

Tačiau tik 15-20% pacientų gali nustatyti šiuos pokyčius, nes didžioji tarpinio laikotarpio trukmė neužtikrina elektrinio aktyvumo ir jo sutrikimų. Tačiau kai kurie simptomai gali būti išprovokuoti provokacija, pavyzdžiui, sukelianti pacientui hiperventilatą, stimuliuoti fotografinių faktorių pagalba, miego trūkumu ir kt.

Pagalbiniai tyrimo metodai gali būti: magnetinio rezonanso tomografija, neuroradiologinis tyrimas, kompiuterinė tomografija ir galiausiai pozitronų emisijos tomografija.

Remiantis gautais duomenimis, reikėtų sukurti sisteminį ir individualų gydymo būdą, kuris gali trukti 3-5 metus ilgiau. Viskas priklauso nuo to, kaip kriptogeninis veiksnys elgiasi nustatant "epilepsijos" diagnozę, kokie vaistai bus skirti ir pasikeisti, kaip organizmas reaguoja į jų veiksmus. Paprastai gydymas remiasi kompleksu narkotikų, įskaitant:

  • Barbitūrinės rūgšties dariniai.
  • Preparatai, kurių sudėtyje yra valproinės rūgšties.
  • Tabletės ir kitos hidantoino rūgšties dozavimo formos.
  • Karbamazepinas.
  • Įvairūs raminamieji ir raminamieji preparatai.

Taip atsitinka, kad organizmas atskleidžia tam tikrų narkotikų netoleranciją, šiuo atveju pakeitimas gali būti atliekamas tik su gydytojo leidimu. Be to, kiekvienam atskiro tipo priepuoliui skiriami jų vaistai: dažniausiai vyrauja antikonvulsiniai preparatai, o dalinės infekcijos atveju jie paveikia paveiktas kūno vietas, priklausomai nuo dėmesio lokalizacijos.

Tikimės, kad šis straipsnis pakankamai plačiai atsakė į galimus klausimus apie "epilepsijos" ir jo ypatingos kriptogeninės ligos diagnozę.

Jums kyla pavojus, jei:

  • staigaus galvos skausmo, "mirgančių musių" ir galvos svaigimo;
  • slėgis "šokinėja";
  • jaučiatės silpnas ir greitai pavargsta;
  • priblokštas per smulkmenas?

Visa tai yra smūgis! E.Malysheva: "Laikui bėgant ženklai pastebėjo, taip pat prevencija 80% padeda išvengti insulto ir išvengti baisių pasekmių! Norėdami apsaugoti save ir savo artimuosius, reikia imtis pigios cento. " SKAITYTI DAUGIAU. >>>