Panadol

Migrena

Panadolis yra vaistas, priskiriamas nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei. Panadol vartojamas mažinti karščiavimą. Be to, šis vaistas turi analgezinį poveikį.

Preparato priešuždegiminis poveikis yra blogai išreikštas dėl to, kad paracetamolis yra inaktyvuojamas ląstelių peroksidazių. Narkotiko antagonistas ir antipyretinis poveikis yra atliekamas sumažinant prostaglandinų skaičių centrinėje nervų sistemoje.

Šiame straipsnyje aptarsime, kodėl gydytojai skiria "Panadol", įskaitant vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas už šį vaistą. REALIOS PASTABOS žmonėms, kurie jau naudojosi Panadol, galima skaityti komentaruose.

Sudėtis ir išleidimo forma

Panadol yra tabletės pavidale: tirpios tabletės Panadol ir tablečių plėvelės membranoje.

  • Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.
  • Papildomos sudėtinės dalys: citrinų rūgštis, natrio vandenilio karbonatas, natrio sacharinatas, sorbitolis, natrio karbonatas, povidonas, natrio laurilsulfatas, dimetikonas.

Clinico-farmakologinė grupė: analgetikas-vaistinis preparatas nuo uždegimo.

Kas padeda nuo Panadol?

Panadol vartojamas simptominiam gydymui:

  • Skausmo sindromas: skausmingos menstruacijos, raumenų skausmas, nugaros skausmas, gerklės skausmas, danties skausmas, migrena, galvos skausmas;
  • Karščiantis sindromas: padidėjusi peršalimo ir gripo (kaip karščiavimą mažinanti medžiaga) kūno temperatūra.

Šis vaistas neturi įtakos ligos progresavimui ir yra skirtas skausmui mažinti ir jo vartojimo metu sumažinti temperatūrą.

Farmakologinis poveikis

Antidepresantas. Turi analgezinį ir karščiavimą veikiantį poveikį. Jis blokuoja COX-1 ir COX-2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, paveikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Priešuždegiminis poveikis praktiškai nėra. Nesukelia skrandžio ir žarnyno gleivinės sudirginimo. Neveikia vandens ir druskų metabolizmo, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Naudojimo instrukcijos

Apytikslis Panadol tabletės pavidalo dozavimas ir dozavimas:

  • Suaugusieji (įskaitant pagyvenusius žmones) skiria vaistą 500 mg-1 g (1-2 tab.). Jei reikia, gali prireikti 4 kartus per parą. Intervalas tarp dozių yra ne mažesnis kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (2 tabletės) gali būti vartojama ne dažniau kaip 4 kartus (8 tabletės). Per 24 valandas.
  • Vaikams nuo 6-9 metų skiriama 1/2 tabletės. 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Tarp dozių yra ne mažiau kaip 4 valandos. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6-9 metų yra 1/2 tablečių. (250 mg), maksimali paros dozė - 2 lapai. (1 g).
  • Vaikams 9-12 metų amžiaus yra skiriama 1 kortelė. iki 4 kartų per dieną, jei reikia. Intervalas tarp dozių yra ne mažesnis kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (1 tabletė). Gali būti vartojama ne dažniau kaip 4 kartus (4 lapai). Per 24 valandas.

Pediatrinio Panadolio, esančio suspensijos pavidalu, apykaita ir dozavimas:

  • 2-3 mėnesiai - atskirą dozę nustato tik gydantis gydytojas;
  • 3-6 mėnesiai - suteikiama 4 ml trupiniai, didžiausia leidžiama dozė - 16 ml;
  • nuo 6 mėnesių iki 1 metų - nuo 5 ml iki 4 kartų per dieną;
  • nuo vienerių iki dvejų metų - 7 ml, iki 28 ml dienos;
  • nuo vienerių iki dvejų metų - 9 ml, leidžiama vartoti iki 36 ml per dieną;
  • nuo trejų iki šešerių metų - 10 ml, leidžiama duoti trupinius iki 40 ml;
  • nuo šešių iki devynerių metų - 14 ml, kūdikiui galima duoti 56 ml per parą;
  • nuo devynių iki dvylikos metų - 20 ml, gali būti toleruojamas 80 ml per parą.

Vaistas nerekomenduojamas ilgiau kaip 5 paras kaip anestezijos priemonė ir ilgiau kaip 3 paras nuo karščiavimą į ampules, nenustatant ir stebint gydytojo. Vaisto dienos dozė ar gydymo trukmė gali padidėti tik prižiūrint gydytojui.

Rasta žudyti priešą Grybelinės nagai! Nagai bus išvalyti per 3 dienas! Paimk tai

Panadol - naudojimo instrukcijos, nekilnojamojo kolegomis ir atleiskite forma (tabletės po 500 mg, Papildomas kofeinas, sustabdymo ar sirupas vaikams Baby, tiesiosios žarnos) vaistų, skirtų skausmui malšinti bei karščiavimo suaugusiesiems, vaikams ir nėštumo metu. Kompozicija

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto vartojimo instrukcijas Panadol. Pateikiamos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat gydytojų specialistų nuomonės apie Panadol vartojimą praktikoje. Didelis prašymas yra aktyviai įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, dėl kurios buvo pastebėta komplikacijų ir šalutinių poveikių, galbūt anotacijoje gamintojas nenurodė. Analogai Panadol, esant esamų struktūrinių analogų. Naudokite įvairiems skausmams ir temperatūrai gydyti suaugusiesiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Preparato sudėtis.

Panadol - skausmą malšinantis vaistas. Turi analgezinį ir karščiavimą veikiantį poveikį. Panadol Extra sudėtyje yra paracetamolio arba dviejų veikliųjų sudedamųjų dalių: paracetamolio ir kofeino derinio.

Paracetamolio blokai COX centrinėje nervų sistemoje, kurie daro įtaką skausmas ir termoreguliacijos centruose (uždegimas audinių ląstelių peroksidazės neutralizuoti paracetamolio poveikį COX), kurioje aiškinama beveik visišką nebuvimą priešuždegiminio poveikio. Nr prostaglandinų sintezę poveikis periferiniuose audiniuose sukelia iš neigiamo poveikio vandens-druskų mainų (natrio ir vandens sulaikymo), ir virškinimo trakto dalies gleivinę stoką.

Kofeinas stimuliuoja psichomotorinius centrus smegenyse, turi Stiprinti priemonę veiksmų, pagerina analgetikų poveikį, pašalina mieguistumą ir nuovargį, didina fizinę ir psichinę veiklą.

Kompozicija

Paracetamolis + pagalbinės medžiagos.

Paracetamolis + kofeinas + pagalbinės medžiagos (Panadol Extra).

Žvakės ir sirupas vaikams yra tik paracetamolis.

Farmakokinetika

Absorbcija yra didelė. Panadolis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Paracetamolio pasiskirstymas kūno skysčiuose yra gana vienodas. Metabolizuojamas daugiausia kepenyse, kai susidaro keli metabolitai. Pirmosiomis dviem gyvenimo dienomis ir vaikams nuo 3 iki 10 metų pagrindinis paracetamolio metabolitas yra paracetamolio sulfatas, 12 metų ir vyresniems vaikams - konjuguotam gliukuronidui. Gavus terapines dozes, 90-100% vartojamos dozės per vieną parą išsiskiria su šlapimu. Pagrindinis vaisto kiekis išleidžiamas po konjugacijos kepenyse. Nepakitusioje formoje išleidžiama ne daugiau kaip 3% paracetamolio paros dozės.

Indikacijos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • nugaros skausmas;
  • neuralgija;
  • raumenų ir reumatiniai skausmai;
  • skausmingos menstruacijos;
  • simptominis peršalimo ir gripo gydymas (siekiant sumažinti padidėjusį kūno temperatūrą);
  • mažinti padidėjusį kūno temperatūrą nuo peršalimo, gripo ir vaikų infekcinių ligų (įskaitant vėjaraupius, parotitą, tymus, raudonukės, skarlatyką);
  • dantų skausmu (įskaitant dantų implantavimą), galvos skausmą, ausies skausmą po otitio ir skausmą gerklėje.

Išleidimo formos

Tabletės, padengtos plėvele 500 mg.

Panadol Extra tabletės.

Vaistinis preparatas peroraliniam naudojimui Vaikų Panadol Baby (kartais klaidingai vadinamas sirupu).

Žvakės tiesiosios žarnos 125 mg ir 250 mg (vaikams).

Vartojimo ir dozavimo instrukcijos

Suaugusieji (įskaitant pagyvenusius žmones), jei reikia, skiria 500 mg-1 g (1-2 tabletes) dozę iki 4 kartų per parą. Intervalas tarp dozių yra ne mažesnis kaip 4 valandos, vienkartinę dozę (2 tabletes) galima vartoti ne dažniau kaip 4 kartus (8 tabletes) 24 valandas.

Vaikams nuo 6-9 metų yra prireikę po 1/2 tabletes 3-4 kartus per dieną. Tarp dozių yra ne mažiau kaip 4 valandos. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6 iki 9 metų yra 1/2 tabletės (250 mg), didžiausia paros dozė yra 2 tabletės (1 g).

Vaikams nuo 9 iki 12 metų yra prireikus 1 tabletė iki 4 kartų per dieną. Tarp dozių yra ne mažiau kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (1 tabletė) gali būti vartojama ne dažniau kaip 4 kartus (4 tabletės) 24 valandas.

Vaistas nerekomenduojamas ilgiau kaip 5 paras kaip anestezijos priemonė ir ilgiau kaip 3 paras nuo karščiavimą į ampules, nenustatant ir stebint gydytojo. Vaisto dienos dozė ar gydymo trukmė gali padidėti tik prižiūrint gydytojui.

Suaugusieji (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vyresni nei 12 metų vaikai yra prireikus 1-2 tabletes 3-4 kartus per dieną. Tarp dozių yra ne mažiau kaip 4 valandos. Didžiausia vienkartinė dozė yra 2 tabletės, didžiausia paros dozė yra 8 tabletės

Šis vaistas nerekomenduojamas ilgiau kaip penkias dienas kaip anestetikas ir ilgiau kaip tris dienas kaip vaistas nuo uždegimo be recepto ir gydytojo prižiūrimas.

Vaisto dienos dozė ar gydymo trukmė gali padidėti tik prižiūrint gydytojui.

Suspensija arba sirupas

Vaistas vartojamas per burną. Prieš vartojimą buteliuko turinį reikia gerai suplakti. Matavimo švirkštas, įdėtas į pakuotės viduje, leidžia jums teisingai ir racionaliai suvartoti vaistą.

Vaisto dozė priklauso nuo vaiko amžiaus ir kūno svorio.

Vaikams, vyresniems nei 3 mėnesius vaisto, skiriama 15 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną, didžiausia paros dozė yra ne didesnė kaip 60 mg / kg kūno svorio. Jei reikia, galite vartoti vaistą kas 4-6 valandas vienkartine doze (15 mg / kg), bet ne daugiau kaip 4 kartus per 24 valandas.

Neviršykite rekomenduojamos dozės.

Priėmimo trukmė be konsultacijos su gydytoju: sumažinti temperatūrą - ne daugiau kaip 3 dienas, skausmui mažinti - ne ilgiau kaip 5 dienas.

Ateityje, be terapinio efekto, reikia pasikonsultuoti su gydytoju.

Suaugusiesiems ir paaugliams, kurių kūno svoris yra didesnis nei 60 kg, vartojama vienoje 500 mg dozėje ar rektališkai, vartojimo dažnis - 4 kartus per dieną. Maksimali gydymo trukmė yra 5-7 dienos.

Maksimalios dozės: vienkartinė dozė - 1 g, kasdien - 4 g.

Vienkartinė dozė geriamam vartojimui metų vaikams 6-12 metų - 250-500 mg, 1-5 metų - 120-250 mg, nuo 3 mėnesių iki 1 metų - 60-120 mg, iki 3 mėnesių - 10 mg / kg. Vienkartinės dozės vartojant tiesiosios žarnos 6-12 metų vaikams - 250-500 mg, 1-5 metai - 125-250 mg.

Daugkartinė paraiška - 4 kartus per dieną su mažiausiai 4 valandų intervalu. Maksimali gydymo trukmė yra 3 dienos.

Didžiausia dozė: 4 vienkartinės dozės per parą.

Šalutinis poveikis

  • bėrimas ant odos;
  • niežulys;
  • angioneurozinė edema;
  • leukopenija, trombocitopenija, methemoglobinemija, agranulocitozė, hemolizinė anemija;
  • Dispepsiniai sutrikimai (įskaitant pykinimą, galvos skausmą);
  • miego sutrikimas;
  • tachikardija.

Kontraindikacijos

  • sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
  • arterinė hipertenzija;
  • glaukoma;
  • miego sutrikimai;
  • epilepsija;
  • naujagimio laikotarpis;
  • vaikai iki 12 metų ("Panadol Extra");
  • padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Atsargiai vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Specialios instrukcijos

Ilgalaikio vartojimo didelėmis dozėmis atvejais būtina atlikti kraujo tyrimą.

Vaisto vartojimo metu nerekomenduojama per daug gerti arbatos ir kavos, nes tai gali sukelti sužadinimą, miego sutrikimą, tachikardiją, širdies aritmiją.

Kad būtų išvengta toksinio poveikio kepenims, paracetamolis neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat turėtų būti skirtas asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholio vartojimą.

Pacientai, serganti atonine bronchine astma, pollinozė, yra padidėjusi alerginių reakcijų rizika.

Galima pakeisti dopingo kontrolės sportininkų testų rezultatus.

Vaistų sąveika

Ilgą laiką vartojant vaistą padidėja netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikis, dėl kurio padidėja kraujavimo rizika.

Šis vaistas didina MAO inhibitorių poveikį.

Barbitūratai, fenitoinas, etanolis (alkoholis), rifampicino, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai ir kiti stimuliatoriai mikrosomų oksidacijos padidinti hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl sunkios intoksikacijos galimybę su mažais perdozavimo.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (cimetidinas) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Atsižvelgiant į paracetamolio poveikį, chloramfenikolio eliminacijos laikas yra 5 kartus didesnis.

Kofeinas pagreitina ergotamino absorbciją.

Paracetamolio ir alkoholinių gėrimų sintezė didina hepatotoksinio poveikio ir ūminio pankreatito riziką.

Metoklopramidas ir domperidonas padidėja, o kolestraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį.

Šis vaistas gali sumažinti urikozurinių vaistų veiksmingumą.

Analogai narkotikų Panadol

Struktūriniai veikliosios medžiagos analogai:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap
  • Acetaminofenas;
  • Daleron;
  • Vaikų panadolas;
  • Vaikų tylenolis;
  • Ithymol;
  • Kalpol;
  • Xoomapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol junior;
  • Panadol tabletės yra tirpios;
  • Paracetamolis;
  • Paracetamolis (acetofenas);
  • Paracetamolis vaikams;
  • Paracetamolio sirupas 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodolis;
  • Vaikas praėjo;
  • Sanidol;
  • Strymol;
  • Tylenolis;
  • Tylenolis kūdikiams;
  • Febricet;
  • Cefekonas D;
  • Efferalgan.

Panadol tabletės

Panadolis yra vaistas, turintis analgezines ir karščiavimą mažinančias savybes. Jis skirtas simptominiam gydymui, nedaro įtakos ligos etiologijai ir nesudaro pagreitinimo proceso. Šis vaistas padeda su skirtingo gimdymo ir lokalizacijos skausmo sindromu.

Veiklioji medžiaga ir dozavimo forma

Panadolio veiklioji medžiaga yra paracetamolis (1 tabletėje - 500 mg).

Pagaminta kaip įprastos tabletės, padengtos apvalkalu ir disperguojamos. Jie tiekiami lizdinėse plokštelėse 6 arba 12 vienetų.

Kas padeda Panadol tabletėms?

Panadol tabletės padeda sustabdyti ar sumažinti skausmą ir karščiavimą dėl peršalimo ir ARVI (įskaitant gripą).

Kiti požymiai:

  • migrena;
  • neuralgija;
  • artralgija;
  • skirtingos lokalizacijos raumenų skausmas;
  • skausmas menstruacijų metu;
  • danties skausmas pulpitoje arba periodontitu;
  • Potrauminiai skausmai (įskaitant nudegimus);
  • skausmas po operacijos.

Paracetamolis tablečių vartoti negalima vaikams iki 6 metų amžiaus. Joms gaminamos kitos vaisto dozavimo formos - sirupas (suspensija) ir tiesiosios žarnos žvakidės.

Kas neturėtų vartoti Panadol?

Kontraindikacija gydant Panadol yra padidėjęs jautrumas paracetamoliui. Ypatingą dėmesį reikia skirti, jei buvo neigiamos reakcijos į kitus NVNU, įskaitant acetilsalicilo rūgštį.

Panadol tabletės nenustatytos dėl šių ligų ir patologinių būklių:

  • funkcinis kepenų nepakankamumas;
  • inkstų nepakankamumas;
  • Hiperbilirubinemija (gerybinis);
  • kraujo pauzes sistemos organų patologija.

Vartojimo taisyklės ir rekomenduojamos dozės

Mažiems pacientams nuo 6 iki 9 metų - 250 mg (pusę tabletės) 3 ar 4 kartus per dieną pagal indikacijas. Leidžiama paros dozė yra 2 g.

Vaikams nuo 9 iki 12 metų gali būti 1 kortelė. iki 4 kartų per dieną (didžiausia paros dozė yra 4 g).

Vienkartinė dozė vyresniems nei 12 metų pacientams yra 500-1000 mg, t. Y. 1-2 tabletės; priėmimo dažnumas - iki 4 kartų per dieną, laikantis 4 valandų intervalų.

Kaip analgetinis preparatas, Panadol galima gerti ne ilgiau kaip 5 dienas iš eilės, o šilumą sumažinti - ne ilgiau kaip 3 dienas. Jei reikia ilgesnio gydymo, būtinai turite pasikonsultuoti su gydytoju. Paracetamolio vartojimas ilgiau kaip 1 savaitę reikalauja periferinio kraujo monitoringo ir kepenų funkcijos.

Farmakologinis poveikis

Paracetamolis blokuoja fermento ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje, kuri slopina prostaglandinų (skausmo mediatorių) biosintezę. Medžiaga sumažina hipotalaminio termoreguliacijos centro, kuris sukelia karščiavimą nuo karščio, įgaudą. Šio aktyviojo komponento priešuždegiminis poveikis yra prastai išreikštas, todėl panadolio niežėjimas ir išsiskyrimas beveik nesumažėja.

Išgertas paracetamolis labai greitai absorbuojamas virškinimo trakte ir beveik tolygiai pasiskirsto audiniuose ir biologiniuose skysčiuose. Biotransformacija su neaktyviais metabolitais susidaro kepenyse, o išsiskyrimas vyksta daugiausia per inkstus.

Galimas šalutinis poveikis

Didžioji dauguma pacientų yra gerai toleruojamos tabletės "Panadol", jei nustatytos dozės yra laikomos. Išimtys yra susijusios su padidėjusiu jautrumu paracetamoliui arba pagalbinėms medžiagoms. Jie gali išsivystyti odos alerginės reakcijos (niežulys ir išsiveržimai kaip eriteminis "dilgėlinė"), Quincke edema ir bronchų spazmas. Sunkiais atvejais negalima atmesti anafilaksinio šoko.

Tikėtini šalutiniai poveikiai:

  • galvos svaigimas;
  • psichomotorinė agitacija;
  • skausmas epigastriniame regione (skrandžio prostatoje);
  • orientacijos į erdvę pažeidimas (viršijus dozę);
  • dispepsiniai sutrikimai;
  • reikšmingas gliukozės kiekio kraujyje sumažėjimas;
  • inkstų spalvos (dėl nefrotoksinio poveikio);
  • kepenų nepakankamumas;
  • nespecifinė bakteriurija.

Ilgalaikis nekontroliuojamas gydymas didelėmis dozėmis gali sukelti kanalėlių nekrozę ir intersticinį nefritą. Gali pakenkti hemopoetinei funkcijai; periferinio kraujo tyrimas rodo anemiją, leukopeniją ir trombocitopeniją.

Perdozavimas, apsinuodijimas Panadol tabletėmis

Suaugusiems, neturintiems kepenų patologijų, paracetamolis yra pavojingas, jei per dieną imama 10 g ar daugiau.

Ūminiai simptomai atsiranda po 6-14 valandų po atsitiktinio dozės perdozavimo (≥ 10 g) ir po 2-4 dienas.

Ūminio perdozavimo klinikiniai požymiai:

  • hiperhidrozė (padidėjęs prakaitavimas);
  • anoreksija (staigus sumažėjimas arba visiškas apetito stygius);
  • vėmimas;
  • žarnyno sutrikimai;
  • skausmas ar diskomfortas pilvo srityje.

Lėtinės perdozavimo simptomai:

  • sumažėjęs variklio aktyvumas;
  • pažymėtas bendras silpnumas;
  • skausmas pilve.

Perdozavus gali sukelti sunkių komplikacijų, tokių kaip gepatonekroz, palaipsniui encefalopatijos (palyginti su kepenų funkcijos sutrikimas), aritmija, išsėtinės intravaskulinės sidro, traukuliai, koma ir kollaptoidnoe valstybės. Jei laiku nesuteikiama tinkama medicininė pagalba, apsinuodijimas paracetamoliu gali baigti mirtį pacientui.

Perdozavimo atveju būtina paskambinti "greitosios pagalbos", skalauti paveiktą skrandį ir suteikti enterosorbentus (reguliariai arba balta aktyvuota medžio anglis). Konkretus paracetamolio priešnuodis yra metioninas; jis turi būti įvestas per 8-9 valandas po apsinuodijimo. Po 12 valandų atliekama intraveninė N-acetilcisteino injekcija detoksikacijai. Gydant krauju gali prireikti hemodializės. Sunkus apsinuodijimas yra besąlygiškas paciento, kuris buvo hospitalizuotas ligoninės profilio skyriuje, hospitalizavimas.

Panadolio sąveika su kitais vaistais

Nedidelis perdozavimas (≥ 5 g) gali sukelti sunkų intoksikaciją, barbitūratai, tricikliniai antidepresantai, antibiotikas rifampicinas arba antivirusiniai vaistai Zidovudinas.

Kartu su Panadol tabletėmis antipsichoziniai ir antiparkinsoniniai vaistai (ypač - karbamazepinas) dažnai sukelia vidurių užkietėjimą ir dizuriją.

Paracetamolis sustiprina veiksmą netiesioginiai antikoaguliantai (Varfarinas ir kiti kumarinai) ir antitrombocitiniai vaistai; tokiose situacijose padidėja įvairių lokalizacijų (dažniausiai virškinamojo trakto) kraujavimas.

Kartu su Panadol negalima naudoti kito NVNU (ypač - turintis paracetamolio), kad būtų išvengta nefropatijos (iki galutinio inkstų nepakankamumo) vystymosi.

Antiemetic drugs (Domperidonas ir Metoklopramidas) padidina paracetamolio absorbcijos greitį, o kolestyraminas jį mažina.

Aktyviojo komponento koncentracija plazmoje padidėja 1,5 karto, jei pacientas gauna Diflunisal.

Paracetamolis sumažina gydomąjį poveikį uricosaurica.

Panadol tabletės nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Tyrimų metu paracetamolio embriotoksinis, mutageninis ir teratogeninis poveikis nebuvo nustatytas, tačiau į vaiko nėštumo ir maitinimo krūtimi laikotarpis Panadol galima vartoti tik iš anksto pasikonsultavus su gydomuoju gydytoju. Ypatingą atsargumo priemonę reikia skirti nėštumo pradžioje (I trimestre) ir paskutines savaites prieš gimdymą.

Jei būtina atlikti simptominį gydymą žindymo metu, kyla klausimas apie laikiną kūdikio perkėlimą į dirbtinį pieno mišinį.

Išplėstinė

Gydymo metu reikia susilaikyti nuo alkoholinių gėrimų vartojimo ir alkoholinių tinktulių vaistinėse, nes etanolis žymiai padidina hepatotoksinį poveikį ir sukelia kasos uždegimą.

Vienas iš galimų šalutinių reiškinių yra galvos svaigimas, todėl pacientams, vartojantiems Panadol tabletes, patartina laikinai atsisakyti vairuoti ir dirbti su kitais potencialiai pavojingais mechanizmais.

Laikymas ir išmetimas iš vaistinių

Norėdami įsigyti Panadol, gydytojo receptas nėra būtinas.

Paprastosios ir disperguojamosios tabletės turi būti laikomos vietose, kurių drėgmė yra žemesnė negu + 25 ° C temperatūroje.

Panadol tablečių tinkamumo laikas yra 5 metai nuo išleidimo datos.

Laikyti atokiau nuo vaikų!

Panadol tablečių analogai

Panadolio tablečių analogai pagal veikliąją medžiagą yra paracetamolis, Stimolis ir "Efferalgan" preparatai.

Plisov Vladimiras, daktaras, medicinos inspektorius

Peržiūrų: 2.000, 5 peržiūros šiandien

Panadol

Kaina: 16.50 - 64.00 UAH.

Bendra informacija

Apie preparatą:

Panadolis yra neselektyviųjų nesteroidinių priešuždegiminių vaistų grupė. Vaistas yra veikliosios medžiagos paracetamolis, kuris turi stiprų karščiavimą ir skausmą. Vaisto veikimo mechanizmas yra susijęs su prostaglandinų sintezės slopimu, kuris atsiranda dėl fermento ciklooksigenazės aktyvumo sumažėjimo. Preparato priešuždegiminis poveikis yra blogai išreikštas dėl to, kad paracetamolis yra inaktyvuojamas ląstelių peroksidazių. Narkotiko antagonistas ir antipyretinis poveikis yra atliekamas sumažinant prostaglandinų skaičių centrinėje nervų sistemoje.

Indikacijos ir dozavimas:

Šis vaistas skirtas pašalinti įvairių etiologijų skausmo sindromą, įskaitant:

  • Galvos skausmas, migrena ir migrenos tipo skausmas.
  • Mialgija, artralgija, reumatinis skausmas, neuralgija.
  • Algodismenorea, dantų skausmas.

Be to, vaistas gali būti naudojamas pašalinti gripo simptomus, įskaitant padidėjusį kūno temperatūrą, galvos skausmą ir raumenų skausmą.

Vaistas vartojamas per burną. Preparato tabletės Panadol rekomenduojama nuryti visą, be kramtymo ir šlifavimo, pakankamai vandens. Preparato tabletės Panadol Sobyubl prieš vartojimą reikia ištirpinti stikline vandens. Gydymo kurso trukmę ir vaisto dozę gydytojas nustato kiekvienam pacientui atskirai.

Suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų, paprastai skiriama 500-1000 mg vaisto 3-4 kartus per dieną. Rekomenduojama stebėti intervalą tarp vaisto vartojimo bent 4 valandas.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų paprastai skiriama 250-500 mg vaisto 3-4 kartus per dieną. Rekomenduojama stebėti intervalą tarp vaisto vartojimo bent 4 valandas.

Didžiausia paros dozė suaugusiesiems yra 4000 mg, o vaikams nuo 6 iki 12 metų - 2000 mg. Jei jums reikia vartoti vaistą ilgiau kaip 3 dienas iš eilės, turėtumėte kreiptis į gydytoją. Nerekomenduojama vartoti vaisto ilgiau kaip 7 dienas iš eilės.

Pacientams, sergantiems kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimu, reikia koreguoti dozę.

Perdozavimas:

Su ilgai vartojant dideles dozes narkotikų gali išsivystyti sutrikimų kraujodaros sistemai, įskaitant trombocitopeniją, pancitopenija, neutropenija, leukopenija, agranulocitozė ir aplastinė anemija. Be to, kai taikant pernelyg didelės dozės gali sukurti intersticinį nefritą, spenelių nekrozė, blyškumas odos, apetito netekimas, pykinimas, pilvo skausmas ir sutrikimai ir kepenų. Kai kuriais atvejais, narkotikų perdozavimas pažymėti plėtros mieguistumas, sujaudinimas, aritmija, drebulys galūnių ir traukuliai. Esant sunkiam apsinuodijimo narkotikais, gali išsivystyti angliavandenių apykaitos sutrikimai ir metabolinė acidozė.

Perdozavimo atveju yra nurodytas skrandžio plovimas, enterozorbentų priėmimas ir simptominis gydymas. Jei po šio vaisto vartojimo praėjo mažiau nei 48 valandos, buvo nurodytas geriamasis metioninas ir intraveninis N-acetilcisteino vartojimas. Perdozavimo gydymas turėtų būti ligoninėje.

Nepageidaujamas poveikis:

Pacientams šį vaistą paprastai gerai toleruoja, tačiau kai kuriais atvejais tokio šalutinio poveikio atsiradimas:

Dėl virškinimo trakto ir kepenų dalis: pykinimas, vėmimas, epigastriumo skausmas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, sutrinka kepenų funkcija. Be to, galima vartoti vaisto nuo neatsargumo.

Iš hemopoetinės sistemos: anemija, įskaitant hemolizinę anemiją, sulfemaglobineemiją ir methemoglobinemiją.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, Stevens-Johnson sindromas, Lyello sindromas, Quincke edema, anafilaksinis šokas.

Kiti: bronchų spazmas (daugiausia pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo), sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje, įskaitant hipoglikeminę komą.

Kontraindikacijos:

Padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

Sunkūs inkstų ir / arba kepenų funkcijos sutrikimai, įgimta hiperbilirubinemija, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.

Vaistas negali skirti pacientams, kenčiantiems nuo alkoholizmo, sutrikimai hemopoetinio sistemos funkcijos (sunki anemija, leukopenija), tromboflebitas, trombozė, aterosklerozė ir hipertenzija.

Vaistas yra ne gydyti pacientams, kenčiantiems nuo nemigos, glaukoma, įskaitant siauro kampo glaukoma, epilepsija, hipertirozės, širdies laidumo sutrikimas, dekompensuota širdies nepakankamumo, išeminės širdies ligos, prostatos hipertrofija, diabeto ir ūminio pankreatito.

Vaistą senyviems pacientams ir pacientams, kurie linkę susirgti spazmai, šio vaisto negalima skirti.

Narkotikui draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu, taip pat vaikams iki 12 metų amžiaus.

Pacientams, sergantiems kepenų ir (arba) inkstų liga, vaistą reikia skirti atsargiai.

Narkotikų neturi embriotoksinį, mutageninio ir teratogeninio poveikio, bet dėl ​​to, kad paracetamolio įsiskverbia į barjeras gematoplatsentarny jo paskyrimą nėštumo metu galima tik tada, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Gydytojas, kuris privalo atsižvelgti į galimą pavojų vaikui, gali skirti vaisto žindymo laikotarpiu.

Sąveika su kitais vaistais ir alkoholiu:

Kartu vartojant metoklopramidą ir domperidoną, padidėja paracetamolio absorbcija.

Sujungus su cholestiraminu, paracetamolio absorbcija sumažėja.

Reguliariai kartu su kumarino antikoaguliantais, įskaitant varfariną vartojamą vaistą, gali padidėti kraujavimo rizika.

Kartu vartojant barbitūratus, paracetamolis sumažina karščiavimą.

Mikrosomų kepenų fermentų, izoniazido ir hepatotoksinio poveikio induktoriai padidina paracetamolio hepatotoksinį poveikį.

Vienalaikio vaisto vartojimas sumažina diuretikų veiksmingumą.

Paracetamolis kartu su etilo alkoholiu nenaudojamas.

Sudėtis ir savybės:

1 tabletė, padengta, Panadol sudėtyje yra: paracetamolis - 500 mg; Pagalbinės medžiagos.

1 tabletė, padengta, Panadol Active sudėtyje yra: paracetamolis - 500 mg; Pagalbinės medžiagos, įskaitant natrio bikarbonatą.

1 tabletėje tirpaus Panadol Sobyll sudėtyje yra: paracetamolio - 500 mg; Pagalbinės medžiagos.

Panadol tabletės, padengtos lukštais, po 12 vienetų lizdinėje plokštelėje, po vieną lizdinę plokštelę kiekviena kartoninėje dėžutėje.

Tabletes Panadol Active, padengtas, 12 vienetų lizdinėje plokštelėje, 1 lizdinė plokštelė kartoninėje pakuotėje.

Tabletės tirpsta Panadol Sobyll ant 2 vienetų laminuotose juostose, ant 6 juostelių kartoninėje pakuotėje.

Vaistas turi būti laikomas sausoje vietoje toli nuo tiesioginių saulės spindulių ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje.

Panadolio vartojimo laikas yra 5 metai.

Vaisto "Panadol Active" tinkamumo laikas - 3 metai.

Preparato Panadol Sobyubl tinkamumo laikas - 4 metai.

PANADOL

◊ Tabletės, padengtos plėvele Balta, kapsulė su plokščiu kraštu, vienoje tabletės pusėje štampavimo būdas yra pažymėtas trikampiu ženklu, kitoje pusėje - su rizika.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 21,4 mg gelifikuotas krakmolas - 50 mg kalio sorbatas - 0,6 mg Povidonas - 2 mg Talkas - 15 mg stearino rūgšties - 5 mg, triacetinas - 0,83 mg hipromeliozė - 4,17 mg.

6 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.
12 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

Antidepresantas. Turi analgezinį ir karščiavimą veikiantį poveikį. Jis blokuoja COX-1 ir COX-2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, paveikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus.

Priešuždegiminis poveikis praktiškai nėra. Nesukelia skrandžio ir žarnyno gleivinės sudirginimo. Neveikia vandens ir druskų metabolizmo, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Siurbimas ir paskirstymas

Absorbcija - aukšta, Cmaks yra pasiekiamas po 0,5-2 valandų ir yra 5-20 μg / ml.

Jungtis su plazmos baltymais - 15%. Įžengia per BBB. Mažiau kaip 1% paracetamolio, kurį maitina maitinanti moteris, dozė patenka į motinos pieną. Terapiškai efektyvi paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama 10-15 mg / kg dozėje.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuojama kepenyse (90-95%): 80% konjugacijos reakcijos su gliukurono rūgštimi ir sulfatais patenka su neaktyviais metabolitais; 17% hidroksilina 8 aktyvių metabolitų, konjuguotų su glutationu, susidarant jau neaktyviems metabolitams. Dėl glutationo trūkumo šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. Isozyme CYP 2E1 taip pat dalyvauja vaisto metabolizme.

T1/2 - 1-4 valandos. Jis išsiskiria su inkstais metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu, tik 3% nepakito.

Farmakokinetika specialiuose klinikiniuose atvejuose

Senyvo amžiaus pacientams vaisto klirensas mažėja ir T1/2.

- Skausmo sindromas: galvos skausmas, migrena, danties skausmas, gerklės skausmas, nugaros skausmas, raumenų skausmas, skausmingi menstruacijos;

- febrilinis sindromas (kaip karščiavimą mažinantis preparatas): padidėjusi kūno temperatūra nuo peršalimo ir gripo.

Šis vaistas skirtas skausmui mažinti vartojimo metu ir neturi įtakos ligos progresavimui.

- vaikų amžius iki 6 metų;

- Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

C atsargiai vartoti pacientams, kuriems pasireiškia inkstų ir kepenų nepakankamumo, gerybinė hiperbilirubinemiją (įskaitant Gilbert sindromas), virusinio hepatito, Trūkumas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės, alkoholio kepenų ligos, alkoholizmo, senyvo amžiaus, nėštumo ir laktacijos.

Suaugusieji (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) vaistas skiriamas 500 mg-1 g (1-2 tabletės), jei reikia, iki 4 kartų per parą. Intervalas tarp dozių yra ne mažesnis kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (2 tabletės) gali būti vartojama ne dažniau kaip 4 kartus (8 tabletės). Per 24 valandas.

6-9 metų vaikai paskirti į 1/2 kortelę. 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Tarp dozių yra ne mažiau kaip 4 valandos. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6-9 metų yra 1/2 tablečių. (250 mg), maksimali paros dozė - 2 lapai. (1 g).

Vaikai 9-12 metų amžiaus paskirti 1 skirtuką. iki 4 kartų per dieną, jei reikia. Intervalas tarp dozių yra ne mažesnis kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (1 tabletė). Gali būti vartojama ne dažniau kaip 4 kartus (4 lapai). Per 24 valandas.

Vaistas nerekomenduojamas ilgiau kaip 5 paras kaip anestezijos priemonė ir ilgiau kaip 3 paras nuo karščiavimą į ampules, nenustatant ir stebint gydytojo. Vaisto dienos dozė ar gydymo trukmė gali padidėti tik prižiūrint gydytojui.

Rekomenduojamomis dozėmis šis vaistas paprastai gerai toleruojamas.

Alerginės reakcijos: kartais - odos bėrimas, niežėjimas, Quincko patinimas.

Iš kraujo paūmėjimo sistemos dalies: retai - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.

Iš šlapimo sistemos: ilgai vartojamos didelėmis dozėmis - inkstų kolikomis, nespecifine bakteriurija, intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė.

Vaistas skiriamas tik rekomenduojamomis dozėmis. Jei rekomenduojama dozė yra viršyta, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai, nes gali kilti sunkus kepenų pažeidimas.

Suaugusiųjų kepenų nepakankamumas yra didesnis nei ≥ 10 g paracetamolio. Gydant ≥ 5 g paracetamolio, gali pasireikšti kepenų pažeidimas pacientams, kuriems būdingi šie rizikos veiksniai:

- ilgalaikis gydymas karbamazepinu, fenobarbitaliu, fenitoinu, primidonu, rifampicinu, antinksčių preparatais arba kitais vaistais, kurie stimuliuoja kepenų fermentus;

- reguliarus alkoholio perteklinis vartojimas;

- galbūt glutationo trūkumas (valgymo sutrikimai, cistinė fibrozė, ŽIV infekcija, badavimas ir badavimas).

Simptomai Ūmus apsinuodijimas paracetamoliu yra pykinimas, vėmimas, skrandžio skausmas, prakaitavimas, šviesi oda. Po 1-2 dienų nustatomi kepenų pažeidimo požymiai (jautrumas kepenyse, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas). Sunkiais atvejais perdozavimo besivystančių kepenų nepakankamumas gali sukurti ūminio inkstų nepakankamumo su vamzdinio nekrozės (įskaitant sunkus kepenų pažeidimas nesant), aritmija, pankreatitas, encefalopatijos, ir koma. Suaugusiųjų hepatotoksinis poveikis pasireiškia vartojant ≥ 10 g paracetamolio.

Gydymas: nustokite vartoti ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojama plauti skrandį ir gauti enterosorbentus (aktyvintą medieną, polipepeną); administravimo donorą iš SH grupėmis ir prekursorių glutationo sintezės - metionino per 8-9 valandų po to, kai perdozavimo ir N-acetilcisteino -. 12 valandų už papildomų terapinių veiklos reikia (toliau administravimo metionino, / administruojant N-acetilcisteino) yra nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracija kraujyje, taip pat laikas, praėjęs po jo vartojimo. Pacientų, kurie serga sunkiomis kepenų funkcijos sutrikimas po 24 valandų po išgėrimo paracetamolio turėtų būti atliekamas kartu su specialistais ar apsinuodijimų kontrolės centrą specializuotos šakos kepenų ligomis.

Ilgalaikis paracetamolio ir kitų NVNU dalijimasis padidina "analgezinės" nefropatijos ir inkstų papiliarinės nekrozės atsiradimo pavojų, kuris yra galutinio inkstų nepakankamumo stadijos atsiradimas.

Ilgalaikis vienkartinis paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis ir salicilatai padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio riziką.

Diflunisal paracetamolio koncentracija plazmoje padidėja 50%, todėl padidėja hepatotoksinio poveikio rizika.

Mielotoksiniai vaistai padidina vaisto hematotoksiškumo pasireiškimą.

Ilgalaikis vaistas padidina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikį, todėl padidėja kraujavimo rizika.

Induktoriai mikrosomų oksidacijos fermentai kepenyse (barbitūratai, fenitoinas, karbamazepinas, rifampicinas, AZT, fenitoinas, etanolis, flumetsinol, fenilbutazono ir tricikliai antidepresantai) padidinti toksinio poveikio kepenims riziką perdozavimo.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (cimetidinas) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Metoklopramidas ir domperidonas padidėja, o kolestraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį.

Etanolis kartu su paracetamoliu skatina ūminį pankreatitą.

Šis vaistas gali sumažinti urikozurinių vaistų aktyvumą.

Jei reikia ilgai vartoti didelėmis dozėmis, būtina atlikti kraujo kontrolę.

Atsargiai ir tik gydytojui prižiūrint naudoti pacientams, sergantiems kepenų ar inkstų ligomis, atsižvelgiant vėmimą vaistai (metoklopramidas, domperidonas), taip pat vaistus, kurie mažina cholesterolio kiekį kraujyje (cholestiraminas).

Atsižvelgiant į kasdieninį analgetikų vartojimo kartu su antikoaguliantais poreikį, paracetamolis gali būti vartojamas kartais.

Atliekant šlapimo rūgšties ir gliukozės kiekio kraujyje tyrimus, gydytoją reikia įspėti apie Panadol vartojimą.

Kad būtų išvengta toksinio poveikio kepenims, paracetamolis neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat turėtų būti skirtas asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholio vartojimą.

Panadol

Aprašymas galioja 2015-06-20

  • Lotyniškas pavadinimas: Panadol
  • ATX kodas: N02BE01
  • Veiklioji medžiaga: Paracetamolis (paracetamolis)
  • Gamintojas: "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare" (Jungtinė Karalystė)

Panadolio kompozicija

Tabletė specialioje plėvele dengta 500 mg paracetamolis. Papildomos dalys: povidonas, Kalio sorbatas, kukurūzų krakmolas, triacetinas, pregelifikuotas krakmolas, hipromeliozė, stearino rūgštis, talkas.

Tirpios tabletės sudėtis: 500 mg veikliosios medžiagos ir papildomos sudedamosios dalys: dimetikonas, natrio laurilsulfatas, povidonas, natrio karbonatas, citrinų rūgštis, natrio vandenilio karbonatas, natrio sacharinatas, sorbitolis.

Išleidimo forma

Panadol yra tabletės pavidale: tirpios tabletės Panadol ir tablečių plėvelės membranoje.

Tirpios tabletės turi baltą spalvą, plokščią formą, šiurkščią paviršių, nelygintą kraštą ir riziką vienoje pusėje.

Plėvele dengtos tabletės turi kapsulės formą, plokščius kraštus, baltą spalvą, riziką iš vienos pusės ir specialią reljefą "Panadol" iš kitos pusės.

Farmakologinis poveikis

Antižeminis analgetikas. Veiklioji medžiaga turi karščiavimą, analgetiką. Veikimo principas grindžiamas COX-1 blokavimu 2, daugiausia centrinėje nervų sistemoje. Aktyvus komponentas veikia termoreguliacijos ir skausmo centruose.

Paracetamolio priešuždegiminis poveikis praktiškai nėra išreikštas. Aktyvus ingredientas nedirgina virškinamojo trakto gleivinės (žarnos, skrandžio). Panadolis negali paveikti sintezės proceso prostaglandinai periferijoje esančiuose audiniuose, todėl vaistas netinka vandens ir druskos mainai.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Vaistas greitai patenka iš virškinamojo trakto periferijos pasyviu transportu. Aktyvus komponentas daugiausia absorbuojamas iš plonosios žarnos. Didžiausia paracetamolio koncentracija po vieno 500 mg dozės registruojama po 10-60 minučių (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 valandų indeksas palaipsniui pasiekia 11-12 μg / ml.

Veiklioji medžiaga būdinga vienodam paskirstymui skystoje terpėje ir kūno audiniuose, neįeinant į smegenų skystį ir riebalinį audinį.

Plazmos baltymų jungimas neviršija 10%, šiek tiek padidėja perdozavus. Gliukuronido ir sulfato metabolitai nesugeba prisijungti prie plazmos baltymų net esant santykinai didelėms dozėms. Panadol metabolizuojamas per kepenis sistemos dėl to, konjugacijos gliukuronido ir sulfato, taip pat per oksiduojant citochromo P-450 ir mišrių kepenų oksidazės.

N-acetil-p-benzoquinoneimine (hidroksilinto metabolito neigiamas poveikis), suformuotas inkstų ir kepenų sistemų mažais kiekiais kaip sąveikos mišrių formų oksidazės, detoksikuotos dėl jungimosi prie glutationo rezultatas. Perdozavus kaupti N-acetil-p-benzoquinoneimine, kuris gali sukelti audinių pažeidimą. Nemaža dalis paracetamolio jungiasi su gliukurono rūgšties, mažas - su sieros rūgštimi. Išvardyti konjuguoti metabolitai neturi biologinio poveikio ir neturi aktyvumo. Metabolizmas su sulfato metabolitų susidarymu yra būdingas naujagimiui ir ankstyvam kūdikiui.

Pusinės eliminacijos laikas yra 1-3 valandos. kepenų sistemos cirozės pažeidimai T1 2 žymiai padidėjo. Inkstų klirensas pasiekia 5%. Per inkstų sistemą vaistas išsiskiria su šlapimu sulfato ir gliukuronido konjugatų pavidalu. Nepakitusios formos mažiau nei 5% paracetamolio išsiskiria.

Vartojimo indikacijos, iš kurių yra tabletės "Panadol"

Šis vaistas skirtas simptominiam gydymui ir gydymui skausmo sindromas:

Kaip karščiavimą mažinantis agentas (febrilio sindromas) vaistas yra skiriamas padidėjusiai kūno temperatūrai (šalta, gripas, infekcija). Šis vaistas neturi įtakos pagrindinės ligos progresavimui ir eigai ir yra naudojamas tik skausmo simptomų sunkumui sumažinti.

Kontraindikacijos

Su individualiu padidėjusiu jautrumu Panadol nėra skiriamas. Amžiaus riba yra iki 6 metų.

Santykinės kontraindikacijos:

  • Gilberto sindromas;
  • kepenų nepakankamumas;
  • gerybine hiperbilirubinemija;
  • alkoholio sutrikimas kepenų sistemoje;
  • inkstų nepakankamumas;
  • nėštumas;
  • virusinis hepatitas;
  • senatvė;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • alkoholizmas;
  • maitinimas krūtimi.

Šalutinis poveikis

Panadolis gerai toleruojamas gamintojo rekomenduojamomis dozėmis.

Neigiami šlapimo sistemos pokyčiai:

  • intersticinis nefritas;
  • inkstų skausmas;
  • papiliarinė nekrozė;
  • nespecifinė bakteriurija.

Kitos reakcijos:

  • anemija;
  • neutropenija;
  • odos bėrimas;
  • Quincko edema;
  • agranulocitozė;
  • dispepsiniai reiškiniai;
  • trombocitopenija;
  • niežulys;
  • methemoglobinemija;
  • hepatotoksinis poveikis, kepenų pažeidimas.

Panadol vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Paprastosios tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Suaugusieji, jei reikia, skiria nuo 500 iki 1000 mg 4 kartus per parą. Rekomenduojamas laiko tarpas tarp priėmimų yra 4 valandos. Dieną gali užtruks ne daugiau kaip 8 tabletes. Ilgai nenaudokite Panadol kaip anestezijos (ne ilgiau kaip 5 dienas) ir karščiavimą mažinančių priemonių (ne ilgiau kaip 3 dienas) lėšų. Sprendimą didinti dienos dozes ar gydymo trukmę priima gydantis gydytojas.

Išpurškiančios tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Tabletės prieš vartojimą ištirpinkite stikline vandens. Dieną gali užtruks ne daugiau kaip 4 tabletes. Tirpsta Panadol pirmiausia skiriama su sunkiais rijimo tabletėmis ir pediatrine praktika.

Perdozavimas

Gamintojas rekomenduoja vartoti vaistus tik nurodymuose nurodytomis dozėmis. Vartodami didelę dozę, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją, net jei nėra neigiamų simptomų, nes galbūt uždelstas kepenų sistemos pažeidimas. Suaugusiems pacientams pirmieji kepenų pažeidimo požymiai pastebimi vartojant daugiau kaip 10 gramų vaistų. Daugiau kaip 5 gramų suvartojimas tam tikros kategorijos piliečių, turinčių rizikos veiksnių, turi toksinio poveikio:

  • alkoholio turinčių gėrimų vartojimas dideliais kiekiais ir labai dažnai;
  • priėmimas Fenitoinas, Fenobarbitalis, Karbamazepinas, Rifampicinas, Primidonas, narkotikai Jonažolių aromatizuota ir kitus vaistus, skatinančius kepenų fermentų gamybą;
  • trūksta glutationo (su ŽIV infekcija, cistinė fibrozė, prasta mityba, išsekimas ir badas).

Apsinuodijimo požymiai:

  • padidėjęs prakaitavimas;
  • pykinimas;
  • epigastrinis skausmas;
  • odos bėrimas;
  • vėmimas.

Jei gali išsivystyti stiprus apsinuodijimas ūminis inkstų nepakankamumas, aritmija, encefalopatija, koma, tubulinė nekrozė, pankreatitas.

Gydymas apima skrandžio plovimą, enterozorbentinių vaistų vartojimą (Poliphepanas, Aktyvuota anglis), glutatino-metionino ir SH grupių donorų pirmtakų įvedimas. Su sunkiais kepenų sistemos pažeidimais gydymas atliekamas vadovaujant toksikologinio centro specialistams.

Sąveika

Kepenų toksinio poveikio rizika padidėja kartu su mikrosominių kepenų fermentų induktoriais ir vaistiniais preparatais, rodančiais hepatotoksinį poveikį. Įrašomas vidutinio ar nedidelis rodiklio padidėjimas protrombino laikas.

Paracetamolio absorbcija mažėja, kai skiriami anticholinerginiai vaistai. Analgezinio poveikio sunkumas yra sumažėjęs, o ekskrecija yra pagreitinta gydant geriami kontraceptikai. Paracetamolis slopina aktyvumą šlapimo rūgšties vaistai. Panadolio biologinio prieinamumo indeksas mažėja su įleidimu Aktyvuota anglis. Sumažėjęs išsiskyrimas Diazepamas.

Dėl Zidovudinas yra a Mielodrezinis poveikis. Medicinos praktikoje buvo užregistruota 1 sunkios toksinės žaizdos, susijusios su kepenų sistema. Toksinis poveikis didėja su įleidimu Isoniazidas. Paracetamolio metabolizmas (oksidacija, gliukuronizacija) pagreitėja ir jo veiksmingumas sumažėja kartu vartojant šiuos vaistus:

Kolestyraminas lėtina paracetamolio absorbciją (jei per 1 valandą laiko tarpas tarp priėmimų nepastebimas). Panadol pagreitina išsiskyrimą Lamotriginas. Metoklopramidas padidina paracetamolio koncentraciją kraujyje, didina jo absorbciją. Probenecidas sumažina Panadol klirensą. Atvirkštinis poveikis yra stebimas Sulfinpirazonas ir Rifampicinas. Etinilestradiolis didina vaistų absorbciją iš žarnyno skausmo.

Pardavimo sąlygos

Išleidžiamas specializuotuose centruose, vaistinėse, pateikus gydytojo recepto formą.

Laikymo sąlygos

Gamintojas rekomenduoja palaikyti temperatūros režimą (iki 30 laipsnių), kad būtų išlaikytas vaisto veiksmingumas per visą pakuotėje nurodytą laikotarpį.

Galiojimo data

Specialios instrukcijos

Gamintojas rekomenduoja periodiškai stebėti kraujo koncentracijas. Vartojant cholesterolio kiekį mažinančius vaistus (Kolestyraminas), antiemetikai (Domperidonas, Metoklopramidas), su inkstų ir kepenų sistemos patologija, reikia atsargiai.

Panadol vartoti nerekomenduojama, jei kasdien reikia vartoti antikoaguliantiniai vaistai. Atliekant cukraus ir cukraus kiekio analizę, būtina informuoti gydantįjį apie paracetamolio vartojimą šlapimo rūgštis kraujyje. Gydymo metu nepriimtina vartoti alkoholio turinčius gėrimus. Atsargiai paskirdami kenčiančius asmenis lėtinis alkoholizmas.

Analogai

  • Paracetamolis;
  • Efferalgan;
  • Prohodolis;
  • Perfalganas;
  • Cefkonas D..

Vaikai

Vaikai 6-9 metai vaistas yra skiriamas 3-4 kartus per dieną 2 tabletėms. Gamintojo rekomenduojamas laiko tarpas tarp priėmimų yra 4 valandos. Didžiausia paros dozė yra 1000 mg (2 tabletės).

9-12 metų vaikai vaistas yra skiriamas 4 kartus per dieną 1 tabletėje. Dieną gali užtruks ne daugiau kaip 4 tabletes.

Panadol nėštumo metu (ir laktacijos metu)

Aktyvus komponentas gali praeiti placentos barjeras. Neigiama Panadolio įtaka vaisiui neužfiksuota, todėl prireikus galima vartoti vaistą nėštumo metu.

Panadol su maitinimu krūtimi

Veiklioji medžiaga išsiskiria laktacijos metu su pienu, kai koncentracija yra 0,04-0,23% paracetamolio, kurį vartojo motina. Prieš pradedant gydymą, reikia įvertinti, ar reikia vartoti Panadol, ir tikėtiną žalą vaisiui / vaikui. Atlikti eksperimentiniai tyrimai nenustatė teratogeninio, embriotoksinio ir mutageninio paracetamolio poveikio.

Atsiliepimai apie Panadol

Vaistas gerai toleruojamas ir, atsižvelgiant į gydymo laiką, rekomendacijos dozuoti retai sukelia neigiamas reakcijas. Pacientų ir gydytojų atsiliepimai dažniausiai yra teigiami. Vienas iš narkotikų privalumų yra jo prieinamumas ir mažos kainos.

Kaina Panadola, kur nusipirkti

"Panadol" kaina priklauso nuo pardavimo regiono, vaistinių tinklo ir retai viršija 100 rublių Rusijoje.