Panadol tabletės

Prevencija

Panadolis yra vaistas, turintis analgezines ir karščiavimą mažinančias savybes. Jis skirtas simptominiam gydymui, nedaro įtakos ligos etiologijai ir nesudaro pagreitinimo proceso. Šis vaistas padeda su skirtingo gimdymo ir lokalizacijos skausmo sindromu.

Veiklioji medžiaga ir dozavimo forma

Panadolio veiklioji medžiaga yra paracetamolis (1 tabletėje - 500 mg).

Pagaminta kaip įprastos tabletės, padengtos apvalkalu ir disperguojamos. Jie tiekiami lizdinėse plokštelėse 6 arba 12 vienetų.

Kas padeda Panadol tabletėms?

Panadol tabletės padeda sustabdyti ar sumažinti skausmą ir karščiavimą dėl peršalimo ir ARVI (įskaitant gripą).

Kiti požymiai:

  • migrena;
  • neuralgija;
  • artralgija;
  • skirtingos lokalizacijos raumenų skausmas;
  • skausmas menstruacijų metu;
  • danties skausmas pulpitoje arba periodontitu;
  • Potrauminiai skausmai (įskaitant nudegimus);
  • skausmas po operacijos.

Paracetamolis tablečių vartoti negalima vaikams iki 6 metų amžiaus. Joms gaminamos kitos vaisto dozavimo formos - sirupas (suspensija) ir tiesiosios žarnos žvakidės.

Kas neturėtų vartoti Panadol?

Kontraindikacija gydant Panadol yra padidėjęs jautrumas paracetamoliui. Ypatingą dėmesį reikia skirti, jei buvo neigiamos reakcijos į kitus NVNU, įskaitant acetilsalicilo rūgštį.

Panadol tabletės nenustatytos dėl šių ligų ir patologinių būklių:

  • funkcinis kepenų nepakankamumas;
  • inkstų nepakankamumas;
  • Hiperbilirubinemija (gerybinis);
  • kraujo pauzes sistemos organų patologija.

Vartojimo taisyklės ir rekomenduojamos dozės

Mažiems pacientams nuo 6 iki 9 metų - 250 mg (pusę tabletės) 3 ar 4 kartus per dieną pagal indikacijas. Leidžiama paros dozė yra 2 g.

Vaikams nuo 9 iki 12 metų gali būti 1 kortelė. iki 4 kartų per dieną (didžiausia paros dozė yra 4 g).

Vienkartinė dozė vyresniems nei 12 metų pacientams yra 500-1000 mg, t. Y. 1-2 tabletės; priėmimo dažnumas - iki 4 kartų per dieną, laikantis 4 valandų intervalų.

Kaip analgetinis preparatas, Panadol galima gerti ne ilgiau kaip 5 dienas iš eilės, o šilumą sumažinti - ne ilgiau kaip 3 dienas. Jei reikia ilgesnio gydymo, būtinai turite pasikonsultuoti su gydytoju. Paracetamolio vartojimas ilgiau kaip 1 savaitę reikalauja periferinio kraujo monitoringo ir kepenų funkcijos.

Farmakologinis poveikis

Paracetamolis blokuoja fermento ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje, kuri slopina prostaglandinų (skausmo mediatorių) biosintezę. Medžiaga sumažina hipotalaminio termoreguliacijos centro, kuris sukelia karščiavimą nuo karščio, įgaudą. Šio aktyviojo komponento priešuždegiminis poveikis yra prastai išreikštas, todėl panadolio niežėjimas ir išsiskyrimas beveik nesumažėja.

Išgertas paracetamolis labai greitai absorbuojamas virškinimo trakte ir beveik tolygiai pasiskirsto audiniuose ir biologiniuose skysčiuose. Biotransformacija su neaktyviais metabolitais susidaro kepenyse, o išsiskyrimas vyksta daugiausia per inkstus.

Galimas šalutinis poveikis

Didžioji dauguma pacientų yra gerai toleruojamos tabletės "Panadol", jei nustatytos dozės yra laikomos. Išimtys yra susijusios su padidėjusiu jautrumu paracetamoliui arba pagalbinėms medžiagoms. Jie gali išsivystyti odos alerginės reakcijos (niežulys ir išsiveržimai kaip eriteminis "dilgėlinė"), Quincke edema ir bronchų spazmas. Sunkiais atvejais negalima atmesti anafilaksinio šoko.

Tikėtini šalutiniai poveikiai:

  • galvos svaigimas;
  • psichomotorinė agitacija;
  • skausmas epigastriniame regione (skrandžio prostatoje);
  • orientacijos į erdvę pažeidimas (viršijus dozę);
  • dispepsiniai sutrikimai;
  • reikšmingas gliukozės kiekio kraujyje sumažėjimas;
  • inkstų spalvos (dėl nefrotoksinio poveikio);
  • kepenų nepakankamumas;
  • nespecifinė bakteriurija.

Ilgalaikis nekontroliuojamas gydymas didelėmis dozėmis gali sukelti kanalėlių nekrozę ir intersticinį nefritą. Gali pakenkti hemopoetinei funkcijai; periferinio kraujo tyrimas rodo anemiją, leukopeniją ir trombocitopeniją.

Perdozavimas, apsinuodijimas Panadol tabletėmis

Suaugusiems, neturintiems kepenų patologijų, paracetamolis yra pavojingas, jei per dieną imama 10 g ar daugiau.

Ūminiai simptomai atsiranda po 6-14 valandų po atsitiktinio dozės perdozavimo (≥ 10 g) ir po 2-4 dienas.

Ūminio perdozavimo klinikiniai požymiai:

  • hiperhidrozė (padidėjęs prakaitavimas);
  • anoreksija (staigus sumažėjimas arba visiškas apetito stygius);
  • vėmimas;
  • žarnyno sutrikimai;
  • skausmas ar diskomfortas pilvo srityje.

Lėtinės perdozavimo simptomai:

  • sumažėjęs variklio aktyvumas;
  • pažymėtas bendras silpnumas;
  • skausmas pilve.

Perdozavus gali sukelti sunkių komplikacijų, tokių kaip gepatonekroz, palaipsniui encefalopatijos (palyginti su kepenų funkcijos sutrikimas), aritmija, išsėtinės intravaskulinės sidro, traukuliai, koma ir kollaptoidnoe valstybės. Jei laiku nesuteikiama tinkama medicininė pagalba, apsinuodijimas paracetamoliu gali baigti mirtį pacientui.

Perdozavimo atveju būtina paskambinti "greitosios pagalbos", skalauti paveiktą skrandį ir suteikti enterosorbentus (reguliariai arba balta aktyvuota medžio anglis). Konkretus paracetamolio priešnuodis yra metioninas; jis turi būti įvestas per 8-9 valandas po apsinuodijimo. Po 12 valandų atliekama intraveninė N-acetilcisteino injekcija detoksikacijai. Gydant krauju gali prireikti hemodializės. Sunkus apsinuodijimas yra besąlygiškas paciento, kuris buvo hospitalizuotas ligoninės profilio skyriuje, hospitalizavimas.

Panadolio sąveika su kitais vaistais

Nedidelis perdozavimas (≥ 5 g) gali sukelti sunkų intoksikaciją, barbitūratai, tricikliniai antidepresantai, antibiotikas rifampicinas arba antivirusiniai vaistai Zidovudinas.

Kartu su Panadol tabletėmis antipsichoziniai ir antiparkinsoniniai vaistai (ypač - karbamazepinas) dažnai sukelia vidurių užkietėjimą ir dizuriją.

Paracetamolis sustiprina veiksmą netiesioginiai antikoaguliantai (Varfarinas ir kiti kumarinai) ir antitrombocitiniai vaistai; tokiose situacijose padidėja įvairių lokalizacijų (dažniausiai virškinamojo trakto) kraujavimas.

Kartu su Panadol negalima naudoti kito NVNU (ypač - turintis paracetamolio), kad būtų išvengta nefropatijos (iki galutinio inkstų nepakankamumo) vystymosi.

Antiemetic drugs (Domperidonas ir Metoklopramidas) padidina paracetamolio absorbcijos greitį, o kolestyraminas jį mažina.

Aktyviojo komponento koncentracija plazmoje padidėja 1,5 karto, jei pacientas gauna Diflunisal.

Paracetamolis sumažina gydomąjį poveikį uricosaurica.

Panadol tabletės nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Tyrimų metu paracetamolio embriotoksinis, mutageninis ir teratogeninis poveikis nebuvo nustatytas, tačiau į vaiko nėštumo ir maitinimo krūtimi laikotarpis Panadol galima vartoti tik iš anksto pasikonsultavus su gydomuoju gydytoju. Ypatingą atsargumo priemonę reikia skirti nėštumo pradžioje (I trimestre) ir paskutines savaites prieš gimdymą.

Jei būtina atlikti simptominį gydymą žindymo metu, kyla klausimas apie laikiną kūdikio perkėlimą į dirbtinį pieno mišinį.

Išplėstinė

Gydymo metu reikia susilaikyti nuo alkoholinių gėrimų vartojimo ir alkoholinių tinktulių vaistinėse, nes etanolis žymiai padidina hepatotoksinį poveikį ir sukelia kasos uždegimą.

Vienas iš galimų šalutinių reiškinių yra galvos svaigimas, todėl pacientams, vartojantiems Panadol tabletes, patartina laikinai atsisakyti vairuoti ir dirbti su kitais potencialiai pavojingais mechanizmais.

Laikymas ir išmetimas iš vaistinių

Norėdami įsigyti Panadol, gydytojo receptas nėra būtinas.

Paprastosios ir disperguojamosios tabletės turi būti laikomos vietose, kurių drėgmė yra žemesnė negu + 25 ° C temperatūroje.

Panadol tablečių tinkamumo laikas yra 5 metai nuo išleidimo datos.

Laikyti atokiau nuo vaikų!

Panadol tablečių analogai

Panadolio tablečių analogai pagal veikliąją medžiagą yra paracetamolis, Stimolis ir "Efferalgan" preparatai.

Plisov Vladimiras, daktaras, medicinos inspektorius

Peržiūros 2082 peržiūros, 2 peržiūrų šiandien

Panadol

Aprašymas galioja 2015-06-20

  • Lotyniškas pavadinimas: Panadol
  • ATX kodas: N02BE01
  • Veiklioji medžiaga: Paracetamolis (paracetamolis)
  • Gamintojas: "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare" (Jungtinė Karalystė)

Panadolio kompozicija

Tabletė specialioje plėvele dengta 500 mg paracetamolis. Papildomos dalys: povidonas, Kalio sorbatas, kukurūzų krakmolas, triacetinas, pregelifikuotas krakmolas, hipromeliozė, stearino rūgštis, talkas.

Tirpios tabletės sudėtis: 500 mg veikliosios medžiagos ir papildomos sudedamosios dalys: dimetikonas, natrio laurilsulfatas, povidonas, natrio karbonatas, citrinų rūgštis, natrio vandenilio karbonatas, natrio sacharinatas, sorbitolis.

Išleidimo forma

Panadol yra tabletės pavidale: tirpios tabletės Panadol ir tablečių plėvelės membranoje.

Tirpios tabletės turi baltą spalvą, plokščią formą, šiurkščią paviršių, nelygintą kraštą ir riziką vienoje pusėje.

Plėvele dengtos tabletės turi kapsulės formą, plokščius kraštus, baltą spalvą, riziką iš vienos pusės ir specialią reljefą "Panadol" iš kitos pusės.

Farmakologinis poveikis

Antižeminis analgetikas. Veiklioji medžiaga turi karščiavimą, analgetiką. Veikimo principas grindžiamas COX-1 blokavimu 2, daugiausia centrinėje nervų sistemoje. Aktyvus komponentas veikia termoreguliacijos ir skausmo centruose.

Paracetamolio priešuždegiminis poveikis praktiškai nėra išreikštas. Aktyvus ingredientas nedirgina virškinamojo trakto gleivinės (žarnos, skrandžio). Panadolis negali paveikti sintezės proceso prostaglandinai periferijoje esančiuose audiniuose, todėl vaistas netinka vandens ir druskos mainai.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Vaistas greitai patenka iš virškinamojo trakto periferijos pasyviu transportu. Aktyvus komponentas daugiausia absorbuojamas iš plonosios žarnos. Didžiausia paracetamolio koncentracija po vieno 500 mg dozės registruojama po 10-60 minučių (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 valandų indeksas palaipsniui pasiekia 11-12 μg / ml.

Veiklioji medžiaga būdinga vienodam paskirstymui skystoje terpėje ir kūno audiniuose, neįeinant į smegenų skystį ir riebalinį audinį.

Plazmos baltymų jungimas neviršija 10%, šiek tiek padidėja perdozavus. Gliukuronido ir sulfato metabolitai nesugeba prisijungti prie plazmos baltymų net esant santykinai didelėms dozėms. Panadol metabolizuojamas per kepenis sistemos dėl to, konjugacijos gliukuronido ir sulfato, taip pat per oksiduojant citochromo P-450 ir mišrių kepenų oksidazės.

N-acetil-p-benzoquinoneimine (hidroksilinto metabolito neigiamas poveikis), suformuotas inkstų ir kepenų sistemų mažais kiekiais kaip sąveikos mišrių formų oksidazės, detoksikuotos dėl jungimosi prie glutationo rezultatas. Perdozavus kaupti N-acetil-p-benzoquinoneimine, kuris gali sukelti audinių pažeidimą. Nemaža dalis paracetamolio jungiasi su gliukurono rūgšties, mažas - su sieros rūgštimi. Išvardyti konjuguoti metabolitai neturi biologinio poveikio ir neturi aktyvumo. Metabolizmas su sulfato metabolitų susidarymu yra būdingas naujagimiui ir ankstyvam kūdikiui.

Pusinės eliminacijos laikas yra 1-3 valandos. kepenų sistemos cirozės pažeidimai T1 2 žymiai padidėjo. Inkstų klirensas pasiekia 5%. Per inkstų sistemą vaistas išsiskiria su šlapimu sulfato ir gliukuronido konjugatų pavidalu. Nepakitusios formos mažiau nei 5% paracetamolio išsiskiria.

Vartojimo indikacijos, iš kurių yra tabletės "Panadol"

Šis vaistas skirtas simptominiam gydymui ir gydymui skausmo sindromas:

Kaip karščiavimą mažinantis agentas (febrilio sindromas) vaistas yra skiriamas padidėjusiai kūno temperatūrai (šalta, gripas, infekcija). Šis vaistas neturi įtakos pagrindinės ligos progresavimui ir eigai ir yra naudojamas tik skausmo simptomų sunkumui sumažinti.

Kontraindikacijos

Su individualiu padidėjusiu jautrumu Panadol nėra skiriamas. Amžiaus riba yra iki 6 metų.

Santykinės kontraindikacijos:

  • Gilberto sindromas;
  • kepenų nepakankamumas;
  • gerybine hiperbilirubinemija;
  • alkoholio sutrikimas kepenų sistemoje;
  • inkstų nepakankamumas;
  • nėštumas;
  • virusinis hepatitas;
  • senatvė;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • alkoholizmas;
  • maitinimas krūtimi.

Šalutinis poveikis

Panadolis gerai toleruojamas gamintojo rekomenduojamomis dozėmis.

Neigiami šlapimo sistemos pokyčiai:

  • intersticinis nefritas;
  • inkstų skausmas;
  • papiliarinė nekrozė;
  • nespecifinė bakteriurija.

Kitos reakcijos:

  • anemija;
  • neutropenija;
  • odos bėrimas;
  • Quincko edema;
  • agranulocitozė;
  • dispepsiniai reiškiniai;
  • trombocitopenija;
  • niežulys;
  • methemoglobinemija;
  • hepatotoksinis poveikis, kepenų pažeidimas.

Panadol vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Paprastosios tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Suaugusieji, jei reikia, skiria nuo 500 iki 1000 mg 4 kartus per parą. Rekomenduojamas laiko tarpas tarp priėmimų yra 4 valandos. Dieną gali užtruks ne daugiau kaip 8 tabletes. Ilgai nenaudokite Panadol kaip anestezijos (ne ilgiau kaip 5 dienas) ir karščiavimą mažinančių priemonių (ne ilgiau kaip 3 dienas) lėšų. Sprendimą didinti dienos dozes ar gydymo trukmę priima gydantis gydytojas.

Išpurškiančios tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Tabletės prieš vartojimą ištirpinkite stikline vandens. Dieną gali užtruks ne daugiau kaip 4 tabletes. Tirpsta Panadol pirmiausia skiriama su sunkiais rijimo tabletėmis ir pediatrine praktika.

Perdozavimas

Gamintojas rekomenduoja vartoti vaistus tik nurodymuose nurodytomis dozėmis. Vartodami didelę dozę, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją, net jei nėra neigiamų simptomų, nes galbūt uždelstas kepenų sistemos pažeidimas. Suaugusiems pacientams pirmieji kepenų pažeidimo požymiai pastebimi vartojant daugiau kaip 10 gramų vaistų. Daugiau kaip 5 gramų suvartojimas tam tikros kategorijos piliečių, turinčių rizikos veiksnių, turi toksinio poveikio:

  • alkoholio turinčių gėrimų vartojimas dideliais kiekiais ir labai dažnai;
  • priėmimas Fenitoinas, Fenobarbitalis, Karbamazepinas, Rifampicinas, Primidonas, narkotikai Jonažolių aromatizuota ir kitus vaistus, skatinančius kepenų fermentų gamybą;
  • trūksta glutationo (su ŽIV infekcija, cistinė fibrozė, prasta mityba, išsekimas ir badas).

Apsinuodijimo požymiai:

  • padidėjęs prakaitavimas;
  • pykinimas;
  • epigastrinis skausmas;
  • odos bėrimas;
  • vėmimas.

Jei gali išsivystyti stiprus apsinuodijimas ūminis inkstų nepakankamumas, aritmija, encefalopatija, koma, tubulinė nekrozė, pankreatitas.

Gydymas apima skrandžio plovimą, enterozorbentinių vaistų vartojimą (Poliphepanas, Aktyvuota anglis), glutatino-metionino ir SH grupių donorų pirmtakų įvedimas. Su sunkiais kepenų sistemos pažeidimais gydymas atliekamas vadovaujant toksikologinio centro specialistams.

Sąveika

Kepenų toksinio poveikio rizika padidėja kartu su mikrosominių kepenų fermentų induktoriais ir vaistiniais preparatais, rodančiais hepatotoksinį poveikį. Įrašomas vidutinio ar nedidelis rodiklio padidėjimas protrombino laikas.

Paracetamolio absorbcija mažėja, kai skiriami anticholinerginiai vaistai. Analgezinio poveikio sunkumas yra sumažėjęs, o ekskrecija yra pagreitinta gydant geriami kontraceptikai. Paracetamolis slopina aktyvumą šlapimo rūgšties vaistai. Panadolio biologinio prieinamumo indeksas mažėja su įleidimu Aktyvuota anglis. Sumažėjęs išsiskyrimas Diazepamas.

Dėl Zidovudinas yra a Mielodrezinis poveikis. Medicinos praktikoje buvo užregistruota 1 sunkios toksinės žaizdos, susijusios su kepenų sistema. Toksinis poveikis didėja su įleidimu Isoniazidas. Paracetamolio metabolizmas (oksidacija, gliukuronizacija) pagreitėja ir jo veiksmingumas sumažėja kartu vartojant šiuos vaistus:

Kolestyraminas lėtina paracetamolio absorbciją (jei per 1 valandą laiko tarpas tarp priėmimų nepastebimas). Panadol pagreitina išsiskyrimą Lamotriginas. Metoklopramidas padidina paracetamolio koncentraciją kraujyje, didina jo absorbciją. Probenecidas sumažina Panadol klirensą. Atvirkštinis poveikis yra stebimas Sulfinpirazonas ir Rifampicinas. Etinilestradiolis didina vaistų absorbciją iš žarnyno skausmo.

Pardavimo sąlygos

Išleidžiamas specializuotuose centruose, vaistinėse, pateikus gydytojo recepto formą.

Laikymo sąlygos

Gamintojas rekomenduoja palaikyti temperatūros režimą (iki 30 laipsnių), kad būtų išlaikytas vaisto veiksmingumas per visą pakuotėje nurodytą laikotarpį.

Galiojimo data

Specialios instrukcijos

Gamintojas rekomenduoja periodiškai stebėti kraujo koncentracijas. Vartojant cholesterolio kiekį mažinančius vaistus (Kolestyraminas), antiemetikai (Domperidonas, Metoklopramidas), su inkstų ir kepenų sistemos patologija, reikia atsargiai.

Panadol vartoti nerekomenduojama, jei kasdien reikia vartoti antikoaguliantiniai vaistai. Atliekant cukraus ir cukraus kiekio analizę, būtina informuoti gydantįjį apie paracetamolio vartojimą šlapimo rūgštis kraujyje. Gydymo metu nepriimtina vartoti alkoholio turinčius gėrimus. Atsargiai paskirdami kenčiančius asmenis lėtinis alkoholizmas.

Analogai

  • Paracetamolis;
  • Efferalgan;
  • Prohodolis;
  • Perfalganas;
  • Cefkonas D..

Vaikai

Vaikai 6-9 metai vaistas yra skiriamas 3-4 kartus per dieną 2 tabletėms. Gamintojo rekomenduojamas laiko tarpas tarp priėmimų yra 4 valandos. Didžiausia paros dozė yra 1000 mg (2 tabletės).

9-12 metų vaikai vaistas yra skiriamas 4 kartus per dieną 1 tabletėje. Dieną gali užtruks ne daugiau kaip 4 tabletes.

Panadol nėštumo metu (ir laktacijos metu)

Aktyvus komponentas gali praeiti placentos barjeras. Neigiama Panadolio įtaka vaisiui neužfiksuota, todėl prireikus galima vartoti vaistą nėštumo metu.

Panadol su maitinimu krūtimi

Veiklioji medžiaga išsiskiria laktacijos metu su pienu, kai koncentracija yra 0,04-0,23% paracetamolio, kurį vartojo motina. Prieš pradedant gydymą, reikia įvertinti, ar reikia vartoti Panadol, ir tikėtiną žalą vaisiui / vaikui. Atlikti eksperimentiniai tyrimai nenustatė teratogeninio, embriotoksinio ir mutageninio paracetamolio poveikio.

Atsiliepimai apie Panadol

Vaistas gerai toleruojamas ir, atsižvelgiant į gydymo laiką, rekomendacijos dozuoti retai sukelia neigiamas reakcijas. Pacientų ir gydytojų atsiliepimai dažniausiai yra teigiami. Vienas iš narkotikų privalumų yra jo prieinamumas ir mažos kainos.

Kaina Panadola, kur nusipirkti

"Panadol" kaina priklauso nuo pardavimo regiono, vaistinių tinklo ir retai viršija 100 rublių Rusijoje.

Panadol tabletės: naudojimo instrukcijos

Panadol tabletės priklauso antipirenų ir analgetikų farmakologinei grupei. Jie naudojami simptominiam gydymui, kurio metu siekiama sumažinti kūno temperatūrą karščiavimu, taip pat sumažinti skausmo sindromo sunkumą įvairiose ligose.

Išleidimo forma ir sudėtis

Panadol tabletės yra baltos, kapsulės formos su plokščiais kraštais ir lygiu paviršiumi. Jie yra padengti enterinės plėvelės membrana. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra paracetamolis, kurio viena tabletė yra 500 mg. Jame taip pat yra pagalbinių komponentų, kurie apima:

  • Triacetinas.
  • Želatinizuotas krakmolas.
  • Povidonas.
  • Hipromeliozė.
  • Stearino rūgštis.
  • Talkas.
  • Kukurūzų krakmolas.
  • Kalio sorbatas.

Panadol tabletės supakuotos į lizdinę plokštelę 6 arba 12 vienetų. Kartono pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės su tinkamu tablečių skaičiumi, taip pat preparato anotacija.

Farmakologinis poveikis

Veiklioji medžiaga granulės Panadol paracetamolio slopina fermento ciklooksigenazės (COX), kuris katalizuoja arachidono rūgšties reakciją į uždegimo mediatorių prostaglandinų, kurie yra atsakingas už gaminio temperatūros padidėjimas (Poveikis termoreguliaciniu centro centrinės nervų sistemos dalies) ir skausmo plėtros (turi tiesioginį Dirginantis poveikis jutimo nervų galūnės ir veikia smegenų skausmo centrus). Mažinant prostaglandinų koncentracija centrinės nervų sistemos struktūrų narkotiko turi antipiretiko (sumažina kūno temperatūrą maro metu) ir analgetinį aktyvumą. Skirtingai nuo kitų NVNU (nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai), paracetamolio beveik be priešuždegiminio poveikio. Taip pat, paracetamolio nedirgina gleivinės skrandžio, dvylikapirštės žarnos ir vandens-druskų apykaitą kūno, nes ji neturi įtakos prostaglandinų periferiniuose audiniuose lygį, o tik į centrinės nervų sistemos struktūrų.

Panadol tablečių veiklioji medžiaga greitai ir beveik visiškai absorbuojama į kraują iš žarnyno skausmo. Paracetamolis yra tolygiai paskirstytas kūno audiniuose, prasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą į centrinės nervų sistemos audinius. Be to, nedidelis kiekis (mažiau nei 1% visos dozės) paracetamolis pateko į motinos pieną žindymo laikotarpiu. Panadol tablečių veiklioji medžiaga kepenyse metabolizuojama, susidarius neaktyviems skilimo produktams, kurių inkstus išskiria daugiausiai šlapime. Paracetamolio pusinės eliminacijos laikas (laikas, per kurį pusė visos vaisto dozės išsiskiria) yra apie 1-4 valandas.

Naudojimo indikacijos

Tablečių priėmimas Panadolis yra simptominio gydymo būdas keliose situacijose:

  • Skausmo sindromo sunkumo sumažėjimas, ypač su dantų, vidutinio stiprumo galvos skausmais, nugaros skausmais, raumenimis, algodismenore (skausmingos menstruacijos moterims).
  • Panadol tabletėmis, kaip karščiavimą mažinančiomis priemonėmis, padidėjusiomis temperatūromis (karščiavimu) skiriasi nuo kataraktos patologijos, ūminės respiracinės virusinės infekcijos ir gripo fono.

Panadol tabletės sumažina skausmo sindromo sunkumą, taip pat karščio temperatūrą jų vartojimo metu, jos nedaro įtakos patologinio proceso, taip pat jo protrūkio ir progresavimo priežastys.

Kontraindikacijos vartoti

Absoliuti kontraindikacija gauti Panadol tablečių Idiosinkrāzija yra paracetamolio arba formulavimas pagalbinio personalo, taip pat vaikų, jaunesnių nei 6 metų amžiaus. Su priežiūros preparatas taikomas inkstų arba kepenų vidutinis sunkumo nepakankamumas, virusinio hepatito (kepenų uždegimo, kurį sukelia virusų), gerybinė hiperbilirubinemiją (padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje), įskaitant įgimtų sutrikimų ir kepenų (Gilbert sindromas) gedimas gliukozės fermento 6-fosfato dehidrogenazės (atsakingas už funkcinės būklės ląstelės membranos eritrocitų), alkoholio arba toksiškos kepenų pažeidimas (įskaitant alkoholizmo), ir taip pat pagyvenusių žmonių, iš Prieš priimdama tablečių Panadol turi patikrinti kontraindikacijų nėra.

Dozavimas ir vartojimas

Panadol tabletės geriamos nepaisant maisto. Jie nėra kramtyti ir nuplaunami pakankamai vandens. Dozavimas priklauso nuo paciento amžiaus:

  • Vaikams nuo 6-9 metų - ½ tabletes 3-4 kartus per dieną, o intervalas tarp vaisto vartojimo turi būti bent 4 valandos. Maksimali Panadol dozė per parą neviršija 2 tablečių.
  • Vaikams nuo 9 iki 12 metų - po 1 tabletę iki 4 kartų per parą, jei reikia, intervalas tarp jų vartojimo neturėtų būti trumpesnis nei 4 valandos, o didžiausia paros dozė yra 4 tabletės.
  • Vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems - 1-2 tabletes 4 kartus per dieną, taip pat intervalas tarp tablečių vartojimo turi būti ne maţesnis kaip 4 kartus per dieną, o didţiausia paros dozė neturi būti didesnė kaip 8 tabletės.

Panadol tabletės yra vaistas simptominiam gydymui, todėl gydymas neturėtų būti ilgesnis nei 5 dienos. Jei jums reikia toliau vartoti vaistą, pasikonsultuokite su savo gydytoju.

Šalutiniai efektai

Paprastai esant rekomenduojamos terapinės dozės vartojimui Panadol tabletės yra gerai perduodamos, kartais gali pasireikšti šalutinis poveikis iš kelių kūno sistemų:

  • Kraujo ir kaulų čiulpų raudona - sumažinti raudonųjų kraujo ląstelių kiekis (anemija) ir trombocitų (trombocitopenija) kiekis kraujyje, didinant koncentracijas oksiduotos formos hemoglobino kraujo methemoglobino (methemoglobinemija).
  • Šlapimo sistema - intersticinis nefritas (uždegimas inkstų audinio), nespecifinių bakteriurija (paplitimas bakterijų šlapime), inkstų dieglių (išreikštas spazmas inkstų Cewka su sunkia paroksimalines skausmą išvaizdą juosmens), spenelių nekrozė (sunaikinimas inkstų gumbuota).
  • Alerginės reakcijos - odos bėrimas ir niežėjimas, angioneurozinė angioedema (ryškus veido ir išorinių lytinių organų minkštųjų audinių patinimas).

Jei atsiranda šalutinio poveikio požymių, Panadol tablečių vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti Panadol tabletes, atidžiai perskaitykite vaisto instrukciją. Yra keli specialūs nurodymai, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį:

  • Ilgalaikio Panadol tabletės vartojimo atveju reikia periodiškai stebėti periferinio kraujo funkcinės būklės laboratorinius parametrus.
  • Jei kartu vartojamos antikoaguliantai (vaistai, kurie mažina kraujo krešėjimą), vaistas vartojamas labai atsargiai.
  • Vaisto priėmimas kartu su kepenų ar inkstų patologija kartu su jų funkcinės veiklos sumažėjimu yra įmanomas tik prižiūrint gydytojui.
  • Kad išvengtumėte toksinio kepenų pažeidimo atsiradimo, vartojant Panadol tabletes, alkoholio vartojimas netaikomas.
  • Nerekomenduojama vartoti narkotikų žmonėms, sergantiems lėtiniu alkoholizmu.
  • Veikliosios medžiagos tabletės Panadol gali sąveikauti su kitomis farmakologinėmis grupėmis vartojamais vaistais, todėl gydytojas turėtų įspėti apie galimą jų vartojimą.
  • Narkotiką galima vartoti nėščioms ar žindančioms moterims, tačiau tik gydytojo tikslais ir prižiūrint.
  • Šis vaistas neturi tiesioginio poveikio smegenų žievės funkcinei veiklai, psichomotorinių reakcijų greičiui ir sugebėjimui susikaupti.

Vaistinių tinkle Panadol tabletės išduodamos kaip be recepto vaistas. Jei turite klausimų ar abejonių dėl vaisto vartojimo, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Jei rekomenduojama terapinė dozė gerokai viršijama, reikia pasikonsultuoti su gydytoju, net jei nėra perdozavimo simptomų, tai yra dėl to, kad gali atsirasti toksinis kepenų pažeidimas, kuris atsiranda po tam tikro laiko. Ūmus apsinuodijimas gali išsivystyti pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, prakaitavimas ir blyški oda. Tada po tam tikro laiko (ne mažiau kaip 1-2 val.) Atsiranda kepenų nepakankamumo pasireiškimas, taip pat inkstai, kasa (pankreatitas), centrinė nervų sistema, iki komos vystymosi. Perdozavimo gydymas yra vaisto sustabdymas, skrandžio, žarnų plovimas, žarnyno sorbentų vartojimas (aktyvuota medžio anglis) esant neseniai (iki 1 valandos) perdozavimui. Specialus priešnuodis paracetamoliui yra glutationas (SH-grupių donatorius), jis naudojamas medicinos ligoninėje.

Tablečių analogai Panadol

Panadol tablečių veikliosios medžiagos ir terapinio poveikio analogiškumas yra preparatai Efferalgan, paracetamolis, Strymol.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Panadol tablečių tinkamumo laikas yra 5 metai nuo jų pagaminimo datos. Vaistas turi būti laikomas originalioje gamyklinėje pakuotėje, tamsioje, sausoje, nepasiekiamoje vaikams, esant ne aukštesnei kaip + 25 ° C temperatūrai.

Panadol tablečių kaina

Vidutinė tablečių "Panadol" kaina vaistinėse Maskvoje priklauso nuo jų kiekio pakuotėje:

  • 6 tabletes - 44-48 rubliai.
  • 12 tablečių - 64-67 rubliai.

Panadol

Panadolis yra vaistas, priskiriamas nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei. Panadol vartojamas mažinti karščiavimą. Be to, šis vaistas turi analgezinį poveikį.

Preparato priešuždegiminis poveikis yra blogai išreikštas dėl to, kad paracetamolis yra inaktyvuojamas ląstelių peroksidazių. Narkotiko antagonistas ir antipyretinis poveikis yra atliekamas sumažinant prostaglandinų skaičių centrinėje nervų sistemoje.

Šiame straipsnyje aptarsime, kodėl gydytojai skiria "Panadol", įskaitant vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas už šį vaistą. REALIOS PASTABOS žmonėms, kurie jau naudojosi Panadol, galima skaityti komentaruose.

Sudėtis ir išleidimo forma

Panadol yra tabletės pavidale: tirpios tabletės Panadol ir tablečių plėvelės membranoje.

  • Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.
  • Papildomos sudėtinės dalys: citrinų rūgštis, natrio vandenilio karbonatas, natrio sacharinatas, sorbitolis, natrio karbonatas, povidonas, natrio laurilsulfatas, dimetikonas.

Clinico-farmakologinė grupė: analgetikas-vaistinis preparatas nuo uždegimo.

Kas padeda nuo Panadol?

Panadol vartojamas simptominiam gydymui:

  • Skausmo sindromas: skausmingos menstruacijos, raumenų skausmas, nugaros skausmas, gerklės skausmas, danties skausmas, migrena, galvos skausmas;
  • Karščiantis sindromas: padidėjusi peršalimo ir gripo (kaip karščiavimą mažinanti medžiaga) kūno temperatūra.

Šis vaistas neturi įtakos ligos progresavimui ir yra skirtas skausmui mažinti ir jo vartojimo metu sumažinti temperatūrą.

Farmakologinis poveikis

Antidepresantas. Turi analgezinį ir karščiavimą veikiantį poveikį. Jis blokuoja COX-1 ir COX-2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, paveikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Priešuždegiminis poveikis praktiškai nėra. Nesukelia skrandžio ir žarnyno gleivinės sudirginimo. Neveikia vandens ir druskų metabolizmo, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Naudojimo instrukcijos

Apytikslis Panadol tabletės pavidalo dozavimas ir dozavimas:

  • Suaugusieji (įskaitant pagyvenusius žmones) skiria vaistą 500 mg-1 g (1-2 tab.). Jei reikia, gali prireikti 4 kartus per parą. Intervalas tarp dozių yra ne mažesnis kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (2 tabletės) gali būti vartojama ne dažniau kaip 4 kartus (8 tabletės). Per 24 valandas.
  • Vaikams nuo 6-9 metų skiriama 1/2 tabletės. 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Tarp dozių yra ne mažiau kaip 4 valandos. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6-9 metų yra 1/2 tablečių. (250 mg), maksimali paros dozė - 2 lapai. (1 g).
  • Vaikams 9-12 metų amžiaus yra skiriama 1 kortelė. iki 4 kartų per dieną, jei reikia. Intervalas tarp dozių yra ne mažesnis kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (1 tabletė). Gali būti vartojama ne dažniau kaip 4 kartus (4 lapai). Per 24 valandas.

Pediatrinio Panadolio, esančio suspensijos pavidalu, apykaita ir dozavimas:

  • 2-3 mėnesiai - atskirą dozę nustato tik gydantis gydytojas;
  • 3-6 mėnesiai - suteikiama 4 ml trupiniai, didžiausia leidžiama dozė - 16 ml;
  • nuo 6 mėnesių iki 1 metų - nuo 5 ml iki 4 kartų per dieną;
  • nuo vienerių iki dvejų metų - 7 ml, iki 28 ml dienos;
  • nuo vienerių iki dvejų metų - 9 ml, leidžiama vartoti iki 36 ml per dieną;
  • nuo trejų iki šešerių metų - 10 ml, leidžiama duoti trupinius iki 40 ml;
  • nuo šešių iki devynerių metų - 14 ml, kūdikiui galima duoti 56 ml per parą;
  • nuo devynių iki dvylikos metų - 20 ml, gali būti toleruojamas 80 ml per parą.

Vaistas nerekomenduojamas ilgiau kaip 5 paras kaip anestezijos priemonė ir ilgiau kaip 3 paras nuo karščiavimą į ampules, nenustatant ir stebint gydytojo. Vaisto dienos dozė ar gydymo trukmė gali padidėti tik prižiūrint gydytojui.

Rasta žudyti priešą Grybelinės nagai! Nagai bus išvalyti per 3 dienas! Paimk tai

Panadol® (Panadol)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Sudėtis ir išleidimo forma

1 tabletė, padengta, yra paracetamolio 500 mg; 12 vnt. Lizdinėje plokštelėje, 1 lizdinė dėžutė.

1 tirpioji tabletė - 500 mg; laminuotoje 2 vnt. juostoje 6 juostelių dėžutėje.

Farmakologinis poveikis

Slopina PG sintezę centrinėje nervų sistemoje, sumažina hipotalaminio šilumos reguliavimo centro jaudrumą, didina šilumos perdavimą.

Farmakodinamika

Turi analgetines ir antipyretic savybes; pastarieji pasireiškia bet kokio gimdos karščiavimo sindromu.

Farmakokinetika

Greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Koncentracija plazmoje pasiekia maksimumą po 30-60 min., T1/2 plazma - 1-4 val. Metabolizuojama kepenyse. Jis išsiskiria su šlapimu, daugiausia esterių su gliukurono ir sieros rūgštimis; mažiau nei 5% rodomas nepakitęs.

Indikacijos vaistui Panadol®

Silpno ir vidutinio stiprumo skausmai (galvos skausmas, migrena, nugaros skausmas, artralgija, mialgija, neuralgija, dantų skausmas, menalgija). Garsus sindromas su peršalimu.

Kontraindikacijos

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos odos bėrimų pavidalu.

Sąveika

Padidina netiesioginių antikoaguliantų (kumarino darinių) poveikį. Metoklopramidas arba domperidonas padidėja, o kolestiraminas sumažina absorbcijos greitį.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje suaugusieji - 2 lentelės. iki 4 kartų per parą, kai dozės yra ne mažesnės kaip 4 valandos (didžiausia paros dozė yra 8 tabletės) vaikai nuo 6 iki 12 metų - 1 / 2-1 lentelė. iki 4 kartų per parą, kai dozės yra ne mažesnės kaip 4 valandos (didžiausia paros dozė yra 4 tabletės). Tirpios tabletės prieš vartojimą ištirpintos 1/2 puodelio vandens.

Perdozavimas

Per pirmąsias 24 valandas perdozavimo simptomai yra pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas ir skausmas pilvo srityje. Po 12-48 valandų po vaistinio preparato vartojimo gali išsivystyti kepenų nepakankamumas (encefalopatija, koma, mirtis). Kenkėją galima sugadinti 10 g ar daugiau (suaugusiesiems). Gali susirgti ūminis inkstų funkcijos nepakankamumas, turintis kanalėlių nekrozę, ir nėra rimtų kepenų pažeidimų. Kiti perdozavimo simptomai yra širdies aritmija ir pankreatitas. Gydymas - vartojant metioniną N-acetilcisteino įvedimo metu arba į jį.

Atsargumo priemonės

Negalima derėti su kitais vaistais, kurie apima paracetamolį, vaikams iki 6 metų. Būtina laikytis atsargumo priemonių esant sunkiam kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimui. Gydymo trukmei reikėtų vengti vartoti alkoholio.

Specialios instrukcijos

Perdozavimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholio kepenų ligomis, kurios nėra cirozinio pobūdžio.

Panadol® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Panadol® vaisto tinkamumo laikas

tabletės, plėvele dengtos 500 mg - 5 metai.

tabletės, plėvele dengtos 500 mg - 5 metai.

tabletės, tirpsta 500 mg - 4 metai.

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Panadol: naudojimo instrukcijos

Kompozicija

Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.

Pagalbinės medžiagos: paželatininto krakmolas, kukurūzų krakmolas, povidonas, kalio sorbatas, talkas, stearino rūgštis, vanduo, hidroksipropilmetilceliuliozė, triacetinas.

Aprašymas

Farmakologinis poveikis

Farmakologinės savybės: Šis vaistas turi analgezines ir karščiavimą mažinančias savybes. Jis blokuoja ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje, paveikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Priešuždegiminis poveikis praktiškai nėra. Nesukelia skrandžio ir žarnyno gleivinės sudirginimo. Neveikia vandens ir druskų metabolizmo, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Naudojimo indikacijos

2. Pilvo sindromas kaip karščiavimą mažinantis agentas. Esant aukštai temperatūrai, atsižvelgiant į "katarinių" ligų ir gripo fone.

Kontraindikacijos

• sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas;

• draudžiama vartoti jaunesniems nei 9 metų vaikams ir sveriantiems mažiau nei 35 kilogramus.

Dozavimas ir vartojimas

Vaikai (9-12 metų): 1 tabletė, jei reikia, 4 kartus per dieną. Tarp dozių yra ne mažiau kaip 4 valandos, per 24 valandas vieną vaisto dozę (1 tabletę) galima vartoti ne dažniau kaip 4 kartus (4 tabletes).

Vaistas nerekomenduojamas ilgiau kaip 5 paras kaip anestezijos priemonė ir ilgiau kaip 3 paras nuo karščiavimą į ampules, nenustatant ir stebint gydytojo. Vaisto dienos dozė ar gydymo trukmė gali padidėti tik prižiūrint gydytojui.

Neviršykite nurodytos dozės. Perdozavimo atveju nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai.

Šalutinis poveikis

Su ilgai naudotis didesnėmis dozėmis, jis padidina žmogaus kepenų ir inkstų (inkstų dieglių, nespecifinio bakteriurijos, intersticinio nefrito, spenelių nekrozė) tikimybę ir reikalauja stebėti kraujo vaizdo. Jei atsiranda neįprasti simptomai, pasitarkite su gydytoju.

Perdozavimas

Gydymas: Nutraukti vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Rekomenduojama plauti skrandį ir gauti enterosorbentus (aktyvintą medieną, polipepeną). Konkretus priešnuodis parazetamolio apsinuodijimui yra acetilcisteinas.

Atsitiktinės perdozavimo atveju nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai.

Sąveika su kitais vaistais

Metoklopramidas ir domperidonas padidėja, o cholesterraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį. Etanolis skatina ūminį pankreatitą. Šis vaistas gali sumažinti urikozurinių vaistų aktyvumą.

Programos funkcijos

• Jums yra kepenų ar inkstų liga;

• Jūs vartoti vaistus nuo pykinimo ir vėmimo (metoklopramido, domperidonu) ir vaistais, kurie mažina cholesterolio kiekį kraujyje (cholestiraminas);

• Jūs vartojate antikoaguliantus ir ilgą laiką turite skausmo malšintuvų. Šiuo atveju paracetamolis gali būti vartojamas retkarčiais;

• esate nėščia ar slaugote.

Prievartautojai alkoholio iki vartojo turi pasikonsultuoti su gydytoju. Atveju viršija rekomenduojamą dozę acetaminofeno gali turėti žalingą poveikį kepenims.

Panadol

Paracetamolis (lat. Paracetamolis, Eng. Paracetamolis, taip pat acetaminofenas) - vaistas, turintis analgezijos ir karščiavimą mažinančio poveikio.

Balta arba balta su kristalinių miltelių kremu arba rausvu atspalviu. Lengvai tirpsta alkoholyje, netirpsta vandenyje. [1]

Turinys

Bendra informacija

Paracetamolis yra pagrindinis fenacetitino metabolitas su chemiškai panašiais savybėmis. Kai greitai gaunate fenacetiną organizme ir nustato jo analgezinį poveikį. Atsižvelgiant į analgetiką, paracetamolis žymiai nesiskiria nuo fenacetino, kaip jis turi, jis turi silpną priešuždegiminį aktyvumą. Pagrindiniai paracetamolio privalumai yra mažas toksiškumas ir mažesnis gebėjimas sukelti methemoglobino susidarymą. Tačiau šis ilgai vartojamas vaistas, ypač didelės dozės, gali sukelti šalutinį poveikį, ypač turi nefrotoksinį poveikį ir hepatotoksinį poveikį.

Vaistų istorija

1955 m. Bendrovė paracetamolis pirmą kartą buvo pasiūlytas parduoti JAV McNeil laboratorijos pagal prekės ženklą "Tylenol" kaip vaistas nuo skausmo ir karščiavimą mažinančių vaistų (Tylenolio vaiko eliksyras). [4]

Didžiojoje Britanijoje paracetamolis buvo parduotas 1956 m., Vėliau jį gamino departamentas Sterling Drug Inc. bendrovė Frederikas Stearnsas Co po prekės pavadinimu "Panadol". Nors "Panadol" atleiskite vaistinėse tik pagal receptą (šiuo metu ji yra OTC vaistų), bet tai buvo šnekama, kad saugiau skrandžio gleivinės priemonėmis, o populiarus šių metų "Aspirinas" erzina gleivinę.

Paracetamolis gana plačiai vartojamas po amidopirino ir fenacetitino pašalinimo iš apyvartos. Šeimininkė paratsetamolsoderzhaschih kartu dozuotų formų, įskaitant kartu su acetilsalicilo rūgštimi, analgin, kodeinas, kofeino ir kitų narkotikų (taip pat žiūrėkite: Kombinuoti analgetikai, kurių pagrindą sudaro paracetamolis).

Farmakologinis poveikis

Jis blokuoja abi fermento ciklooksigenazės formas (COX1 ir COX2), tokiu būdu slopindamas prostaglandinų (Pg) sintezę. Veikia daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikiant skausmo centrų ir termoreguliacijos. Periferiniuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina, kad beveik nėra priešuždegiminio poveikio. Blokuojančiu poveikiu prostaglandinų sintezės šių audinių nebuvimas veda prie neigiamo poveikio dėl skrandžio-žarnyno trakto ir vandens-druskų apykaitą gleivinės (vėlavimo jonų Na + ir vandenį) trūkumo.

Absorbcija - didelis, didžiausia koncentracija (Cmaks) 5-20 μg / ml, laikas pasiekti didžiausią koncentraciją (TCmaks) 0,5-2 val. Jungtis su plazmos baltymais - 15%. Prasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą. Mažiau kaip 1% paracetamolio, kurį maitina maitinanti moteris, dozė patenka į motinos pieną. Terapiškai efektyvi paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama 10-15 mg / kg dozėje.

Apie 97% vaisto metabolizuojamas kepenyse: 80% nereaktinga konjugacijos su gliukurono rūgšties ir sulfatų į neaktyvių metabolitų (gliukuronido ir sulfato paracetamolio) formavimo, 17% patiria hidroksilinami sudaro aštuonis aktyvių metabolitų, kurie yra konjuguota su glutationo, kad sudarytų jau neaktyvių metabolitų. Dėl glutationo trūkumo šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. Vaisto metabolizmas taip pat dalyvauja izofermento CYP2E1.

Pusėjimo trukmė (T1/2) 1-4 valandos. Jis išsiskiria su inkstais metabolitų forma, apie 3% - nepakitusio pavidalo. Senyvo amžiaus pacientams vaisto klirensas mažėja ir T1/2. [2]

Paraiška

Karščiavimo sindromas Background infekcinės ligos, skausmas (lengvos arba vidutinio sunkumo): sąnarių skausmas, raumenų skausmas, neuralgija, migrena, dantų skausmas, galvos skausmas ir, tuberkuliozė. Jis skirtas simptominiam gydymui, mažinant skausmą ir uždegimą vartojimo metu, ligos progresavimas nedaromas.

Padidėjusio jautrumo, erozinio ir opinio pažeidimai virškinimo trakto ir 12 dvylikapirštės žarnos opa. Pilnas arba dalinis kombinacija astma, pasikartojanti nosies polipoze ir šalutinėse nosies ertmėse ir netoleruojantys acetilsalicilo rūgšties arba kitų NVNU (įskaitant istorijos). Progresuojantis inkstų liga, sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas yra mažesnis nei 30 ml / min.), Aktyvus kraujavimas iš virškinimo trakto, uždegiminės skrandžio ir žarnyno ligos, sunkus kepenų funkcijos nepakankamumo ar aktyvus kepenų liga, būklė po vainikinių arterijų šuntavimo operacija, patvirtina hiperkalemija, naujagimių laikotarpis (iki 1 mėnesiai), nėštumas (III trimestras).

Inkstų ir kepenų nepakankamumas, gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilbert sindromas), virusinė hepatito, alkoholio kepenų liga, alkoholizmas, cukrinis diabetas (sirupas), lėtinio širdies nepakankamumo, koronarinės širdies ligos, galvos smegenų kraujagyslių liga, dislipidemija arba hiperlipidemijos, cukrinis diabetas, ligos periferinių arterijų ligos, rūkymas, kreatinino klirensas yra mažesnis nei 60 ml / min., Opinis pažeidimai skrandžio ir žarnyno trakto istorijos, infekcijos buvimas Helicobacter pylori, ilgai vartojant NVNU, sunkios somatinės sutrikimai, tuo pat metu priėmimas geriamųjų kortikosteroidų (įskaitant prednizolono), antikoaguliantų (įskaitant varfarino), antitrombocitinio tarpininkų (įskaitant acetilsalicilo rūgšties, klopidogrelio), selektyvių serotonino reabsorbcijos inhibitorių (įskaitant citalopramo, fluoksetino, paroksetino, sertralino), nėštumas (jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką kūdikiui), laktacijos, senatvė, ankstyvosios vaikystės (iki 3 mėnesių.). [2]

Dozavimo režimas

Viduje, kuriame yra daug skysčių, praėjus 1-2 valandoms po valgio (vartojant nedelsiant po valgio, sukelia veikimo pradžios vėlavimą) arba rektališkai. [2]

Suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų (kūno svorio 40 kg): didžiausią vienkartinę 1 g dozės, o didžiausia paros dozė vaikams 4 metų: didžiausią vienkartinę dozę, 10-15 mg / kg, o didžiausia paros dozės - 60 mg / kg. Daugybė paskirties vietų - iki 4 kartų per dieną. [5]

Maksimali gydymo trukmė yra 5-7 dienos. Su ilgalaikiu febriliu sindromu su paracetamoliu daugiau kaip 3 dienas ir skausmo sindromu daugiau kaip 5 dienas reikia konsultuotis su gydytoju.

Norint sumažinti nepageidaujamų šalutinių poveikių riziką, būtina naudoti mažiausią veiksmingą dozę su minimaliu galimu trumpu kursu.

Šalutiniai efektai

Pastaraisiais metais, yra įrodymų, toksinis poveikis kepenims, kai vidutinio sunkumo paracetamolio perdozavimas, kai paskiriant paracetamolio aukštas terapinis dozių ir tuo pat metu priėmimo induktyvumo mikrosomų fermentų sistema, kepenų P-450 (antihistamininių vaistų, gliukokortikoidai, fenobarbitalio, etakhno rūgšties), taip pat alkoholikams. Net tada, kai vartojamas gydomosiomis dozėmis (1,5 g / dieną, atsižvelgiant į X str.516 GF) acetaminofeno gali sukelti rimtą žalą į alkoholikų kepenų, bet ir pacientams, sistemingai girdyklas (vyrai - kasdien suvartojamų daugiau nei 700 ar 200 ml alaus ml vyno, moterims - dozė 2 kartus mažiau), ypač jei paracetamolio įvyko po trumpą laiką išgėrę. Lėtinis vartojant paracetamolio daugiau nei 1 tabletė per dieną (daugiau nei 1000 tabletės gyvenimo) padvigubina sunkus analgezijos nefropatija, vedančio į galutinės stadijos inkstų nepakankamumas riziką.

Mažiems vaikams acetaminofeno hepatotoksinis poveikis yra mažiau pastebimas nei suaugusiems dėl skirtingo metabolizmo būdo.

Dozavimo formos

Nuo 2008 m. Liepos mėn. Rusijoje registruotos paracetamolio paros dozės [2]: